एरिथ्रोब्लास्टोसिस फेटालीस

वयस्क मानव शरीर लाल रक्त कोशिकाओं (यहां तक ​​कि एरिथ्रोसाइट्स या आरबीसी के रूप में भी जाना जाता है) की ट्रिलियन का घर है। ये रक्त कोशिकाओं शरीर में उपयुक्त स्थानों पर ऑक्सीजन, लोहा और कई अन्य पोषक तत्वों को लेती हैं। जब एक महिला गर्भवती होती है, तो यह संभव है कि उसके बच्चे के रक्त का प्रकार उसके स्वयं के साथ असंगत होगा यह एक ऐसी स्थिति पैदा कर सकता है जिसे इरिथोब्ल्लास्टोस फेरिलिस कहा जाता है, जहां मां की श्वेत रक्त कोशिकाएं बच्चे के लाल रक्त कोशिकाओं पर हमला करती हैं क्योंकि वे किसी भी विदेशी आक्रमणकारियों का सामना करते हैं।

कारण क्या ईरिथोब्लास्टोसिस फैटलिस का कारण बनता है?

इरिथोबोलाइसिस फेरिलिस के दो मुख्य कारण हैं: आरएच असंगति और एबीओ असंगति दोनों रक्त के प्रकार के साथ जुड़े हुए हैं चार रक्त प्रकार हैं: ए, बी, एबी, और ओ। और रक्त आरएच पॉजिटिव या आरएच नकारात्मक हो सकता है। यदि कोई व्यक्ति टाइप ए है और आरएच पॉजिटिव है, तो उनके पास लाल रक्त कोशिका झिल्ली सतह पर एक एंटीजन और आरएच कारक एंटीजन हैं। अगर किसी व्यक्ति में एबी नकारात्मक रक्त है, तो उसके पास आरएएच कारक प्रतिजन बिना ए और बी दोनों एंटीजन हैं।

आरएच असंगति तब होती है जब एक आरएच नकारात्मक मां आरएच पॉजिटिव पिता द्वारा गर्भवती होती है परिणाम एक आरएच पॉजिटिव बच्चा हो सकता है। ऐसे मामले में, बच्चे के आरआर एंटीजन को विदेशी आक्रमणकारियों के रूप में माना जाएगा, जिस तरह से वायरस या बैक्टीरिया को माना जाता है। मां की रक्त कोशिका बच्चे के सुरक्षात्मक तंत्र पर हमला करती है जो बच्चे को नुकसान पहुंच सकती है।

यदि माता अपने पहले बच्चे के साथ गर्भवती है, तो आरएच असंगति एक चिंता का विषय नहीं है हालांकि, जब आरएच पॉजिटिव बच्चे का जन्म होता है, तो माँ का शरीर आरएच कारक के खिलाफ एंटीबॉडी बनाता है, जो रक्त कोशिकाओं पर हमला करेगा, अगर वह एक अन्य आरएच पॉजिटिव बच्चे के साथ गर्भवती हो जाती है।

नवजात शिशुओं की एक अन्य प्रकार की हेमोलीटिक बीमारी एओओ रक्त की असंगति है। यह तब होता है जब मां, ए, बी, या ओ के रक्त के प्रकार के बच्चे के साथ संगत नहीं है। इस स्थिति को कम हानिकारक माना जाता है या आरएच असंगति से बच्चे को खतरा है। हालांकि, शिशुओं को दुर्लभ प्रतिजनों को ले जा सकता है जो उन्हें erythroblastosis fetalis के खतरे में डाल सकते हैं। इन एंटीजनों में शामिल हैं:

केेल

• डफी
• किड < लूथरन
• डिएगो
• एक्सग
• पी
• ईई
• सीसी
• मनसे
• निदान कैसे एरीथब्रोलासिस है भ्रूण निदान?
• इरिथोबालास्टोसिस गर्भ्य का निदान करने के लिए, एक डॉक्टर गर्भवती माँ की पहली यात्रा के दौरान एक नियमित रक्त परीक्षण का आदेश देगा। यह मां के रक्त के प्रकार का परीक्षण करेगा, और यह निर्धारित करेगा कि क्या उसे पिछले गर्भावस्था से उसके रक्त में एंटी-आरएच एंटीबॉडी है या नहीं।अगर उसे आरएच-नेगेटिव रक्त और आरएच एंटीबॉडीज हैं, तो पिता का खून का परीक्षण किया जाएगा। यदि पिता के रक्त का प्रकार आरएच नकारात्मक है, तो आगे कोई परीक्षण की आवश्यकता नहीं है। लेकिन अगर पिता का रक्त प्रकार आरएच पॉजिटिव होता है, या अगर उसके पास एंटी-आरएच एंटीबॉडी है, तो गर्भ के 18 से 20 सप्ताह के बीच और फिर 26 से 27 सप्ताह में मां का खून फिर से परीक्षण किया जाएगा।

भ्रूण के रक्त का प्रकार शायद ही कभी परीक्षण किया जाता है। भ्रूण के रक्त के प्रकार का परीक्षण करना मुश्किल है और ऐसा करने से जटिलताओं के जोखिम को बढ़ाया जा सकता है उसकी गर्भावस्था के दौरान एक मां के रक्त एंटीबॉडी के लिए लगातार परीक्षण किया जाता है - लगभग हर दो से चार सप्ताह। अगर एंटीबॉडी का स्तर बढ़ना शुरू हो जाता है, तो एक डॉक्टर गर्भस्राव के धमनी धमनी के प्रवाह का पता लगाने के लिए एक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है, जो कि बच्चे के लिए आक्रामक नहीं है। एरीथोबोलाइसोस गर्भसैश का संदेह है कि अगर बच्चे के रक्त का प्रवाह प्रभावित होता है

जन्म के बाद एक बच्चा पीले रंग में (बिलीरूबिन के निर्माण के कारण त्वचा के रंग में पीले रंग का दिखता है), लेकिन आरएच असंगतता संदेह नहीं है, तो एबीओ असंगतता के कारण बच्चे को समस्याएं हो सकती हैं। यह सबसे अधिक बार होता है जब एक ओ रक्तगट प्रकार के साथ एक बच्चे को एक बच्चे को जन्म देता है जिस पर ए, बी या एबी रक्त का प्रकार होता है। क्योंकि ओ रक्त के प्रकार में दोनों ए और बी एंटीबॉडीज हैं, इसलिए मां का खून बच्चे के पर हमला कर सकता है। हालांकि, इन लक्षणों को आम तौर पर एक आरएच विसंगति से ज्यादा हल्का माना जाता है।

एओओ असंगति एक रक्त परीक्षण के माध्यम से पता लगाया जा सकता है जिसे कूम्बस टेस्ट के रूप में जाना जाता है, जो कि बच्चे के पैदा होने के बाद किया जाता है। यह इंगित कर सकता है कि क्यों एक बच्चा जरा भरा या रक्ताल्पता दिखाई दे सकता है

लक्षण Erythroblastosis Fetalis के लक्षण क्या हैं?

शिशुओं जो एररीब्रोलास्टोस का अनुभव करती हैं भ्रूण के लक्षण सूजन, पीला और / या जन्म के बाद जांधते दिखाई देते हैं। एक चिकित्सक को पता चल सकता है कि बच्चे की तुलना में सामान्य यकृत या प्लीहा है रक्त परीक्षण यह भी बता सकता है कि बच्चे को एनीमिया या कम लाल रक्त कोशिका की गिनती है।

शिशुओं को हाइड्रॉप्स भी कहा जाता है, जहां द्रव उन रिक्त स्थानों में जमा होता है जहां तरल पदार्थ आम तौर पर मौजूद नहीं होता है। इसमें पेट, हृदय और फेफड़ों में रिक्त स्थान शामिल हैं यह लक्षण हानिकारक हो सकता है क्योंकि अतिरिक्त तरल पदार्थ हृदय पर दबाव डालते हैं और पंप की अपनी क्षमता को प्रभावित करते हैं।

उपचार कैसे एरीथोबोलास्टोस फिटलिस का इलाज किया जाता है?

RhoGAM, या आरएच इम्युनोग्लोब्यलीन नामक एक निवारक उपचार, बच्चे के आरएच पॉजिटिव रक्त कोशिकाओं पर मां की प्रतिक्रिया को कम कर सकते हैं। यह गर्भावस्था के 28 सप्ताह के आसपास एक शॉट के रूप में नियंत्रित किया जाता है। शिशु को आरएच पॉजिटिव कहा जाता है, तो जन्म के बाद कम से कम 72 घंटे बाद शॉट का संचालन किया जाता है। यह माता के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को रोकता है अगर बच्चे के किसी भी पेट के गर्भ में रहता है।

अगर एक बच्चा गर्भ में इरिथोबोलाइसिस गर्भ के अनुभव करता है, तो उन्हें एनीमिया को कम करने के लिए अंतर्ग्रहण रक्त संक्रमण दिया जा सकता है। जब बच्चे के फेफड़े और दिल प्रसव के लिए पर्याप्त परिपक्व होते हैं, तो एक डॉक्टर बच्चे को जल्दी से देने की सिफारिश कर सकता है

एक बच्चा पैदा होने के बाद, आगे रक्त संक्रमण आवश्यक हो सकता है बेबी तरल पदार्थ को अंतरायन से कम रक्तचाप में सुधार हो सकता है।बच्चे को एक वेंटिलेटर या यांत्रिक श्वास मशीन से अस्थायी श्वास समर्थन की भी आवश्यकता हो सकती है।

आउटलुक क्या ईरिथोब्लास्टोसिस फेलैलिस के लिए दीर्घकालिक आउटलुक है?

एरीथोब्लास्टोस गर्भ के साथ पैदा हुए शिशुओं को एनीमिया के लक्षणों के लिए कम से कम तीन से चार महीनों तक निगरानी की जानी चाहिए। उन्हें अतिरिक्त रक्त संक्रमण की आवश्यकता हो सकती है हालांकि, अगर उचित जन्म के पूर्व देखभाल और प्रसवोत्तर देखभाल वितरित की जाती है, तो बच्चे को दीर्घकालिक जटिलताओं का अनुभव नहीं करना चाहिए।