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- अवलोकन> पार्किंसंस रोग के कुछ मामले वंशानुगत हैं, लेकिन यह दुर्लभ है। हालांकि, पार्किंसंस के अधिकांश मामलों में एक अज्ञात कारण है।
- अध्ययन बताते हैं कि पार्किंसंस रोग के कुछ मामलों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं। इस बीमारी के वंशानुगत कारण दुर्लभ हैं। पार्क का केवल 15 प्रतिशत हिस्सा है inson रोग का एक पारिवारिक इतिहास है बाकी के लिए, पार्किंसंस का कारण आम तौर पर अज्ञात है।
- पार्किंसंस की बीमारी से जुड़े जीनों में शामिल हैं:
- जोखिम कारक जोखिम कारक
- पार्किंसंस के < के साथ जुड़े विशिष्ट जीनों में परिवर्तन, जिसमें पार्किंसंस का पारिवारिक इतिहास रहा है या पार्किंसंस के
- जब एक डॉक्टर को देखने के लिए एक डॉक्टर को देखने के लिए
- छोटे लिखावट
अवलोकन> पार्किंसंस रोग के कुछ मामले वंशानुगत हैं, लेकिन यह दुर्लभ है। हालांकि, पार्किंसंस के अधिकांश मामलों में एक अज्ञात कारण है।
पार्किंसंस रोग एक न्यूरोडेगेंटेरेक्टिव डिसऑर्डर है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है। यह झटके, झटकों, धीमी गति से आंदोलन, संतुलन की समस्याएं और कठोरता का कारण बनता है। पार्किंसंस की बीमारी आमतौर पर बड़े लोगों को प्रभावित करती है। <99-9>
क्या रिसर्च कहती है कि क्या पार्किंसंस वंशानुगत है?
वंशानुगत रोग ये हैं जो माता-पिता से अपने बच्चों के जीन के माध्यम से अपने बच्चों से निकल जाते हैं। आनुवांशिक बीमारी वंशानुगत हो सकती है या नहीं.कुछ आनुवंशिक बीमारियां यादृच्छिक म्यूटेशन के कारण होती हैं जो माता-पिता से विरासत में नहीं आती हैं।अध्ययन बताते हैं कि पार्किंसंस रोग के कुछ मामलों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं। इस बीमारी के वंशानुगत कारण दुर्लभ हैं। पार्क का केवल 15 प्रतिशत हिस्सा है inson रोग का एक पारिवारिक इतिहास है बाकी के लिए, पार्किंसंस का कारण आम तौर पर अज्ञात है।
अनुसंधान से पता चलता है कि आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारकों का एक संयोजन पार्किंसंस रोग का कारण हो सकता है
जीनजैंसपार्किंसंस रोग में कई जीन शामिल हैं I शोधकर्ताओं ने बीमारी में शामिल नए म्यूटेशन और अन्य जीनों की जांच जारी रखी है।
पार्किंसंस की बीमारी से जुड़े जीनों में शामिल हैं:
ग्लूकोसेरब्रोजिडेस (जीबीए)
एलआरआरके 2
- (लीओसीन समृद्ध दोहराएं किनेस 2)
- पार्क 2 (पार्किन)
- पार्क 6 PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 <
- पारिवारिक इतिहासपैककिन्सन को माता-पिता से बच्चे तक पारित किया जा सकता है?
- यह दुर्लभ है कि पार्किंसंस की बीमारी को माता-पिता से बच्चे तक पास किया जा सकता है पार्किंसंस के अधिकांश मामलों वंशानुगत नहीं हैं। हालांकि, जो लोग जल्दी-जल्दी पार्किंसंस की बीमारी प्राप्त करते हैं, वे इसे विरासत में लेने की संभावना रखते हैं।
जोखिम कारक जोखिम कारक
ज्यादातर मामलों में, पार्किंसंस रोग का कारण अज्ञात है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने ऐसे कई जोखिम कारकों की पहचान की है जो इस रोग को प्राप्त करने की संभावना बढ़ा सकते हैं।
पार्किंसंस की बीमारी के लिए जोखिम कारकों में शामिल हैं:
पार्किंसंस के < के साथ जुड़े विशिष्ट जीनों में परिवर्तन, जिसमें पार्किंसंस का पारिवारिक इतिहास रहा है या पार्किंसंस के
पुराने होने के साथ-साथ, पहले से ही 60 वर्ष की आयु से अधिक
जड़ी-बूटियों और कीटनाशकों के संपर्क
- पुरुष होने के नाते
- रोकथाम निवारण
- क्योंकि पार्किंसंस की बीमारी के अधिकांश कारण अज्ञात हैं, कोई निश्चित निवारण तकनीक नहीं हैशोध अध्ययनों से पता चलता है कि कैफीन और हरी चाय, पार्किंसंस रोग के विकास के जोखिम को कम कर सकती हैं। इसके अलावा, सक्रिय और व्यायाम करने से आपके जोखिम भी कम हो सकते हैं।
- अध्ययन से पता चलता है कि भूमध्य आहार, जो कि मछली, सब्जियां, साबुत अनाज, फल, जैतून का तेल, नट्स और बीज पर केंद्रित है, पार्किंसंस रोग होने का खतरा भी कम कर सकता है। डेयरी और लाल मांस को सीमित करने में भी मदद मिल सकती है
- यदि आपके पास पार्किंसंस रोग के साथ एक परिवार का सदस्य है, तो आप आनुवांशिक परीक्षण पर विचार करना चाह सकते हैं। जीन उत्परिवर्तन होने की गारंटी नहीं है कि आप रोग पाएंगे आनुवांशिक परीक्षण प्राप्त करने से शोधकर्ता इस शर्त को समझ सकते हैं और नए उपचार के विकल्प विकसित कर सकते हैं। आनुवंशिक परीक्षण के बारे में एक डॉक्टर से बात करें ताकि यह तय हो कि यह आपके लिए सही है या नहीं।
जब एक डॉक्टर को देखने के लिए एक डॉक्टर को देखने के लिए
पार्किंसंस रोग का निदान करने के लिए एक विशेष परीक्षण नहीं है डॉक्टर आमतौर पर आपके लक्षणों का मूल्यांकन करेंगे और निर्धारित करने के लिए कई परीक्षण करेंगे कि क्या आपके पास हालत है या नहीं। यदि आप निम्न प्रारंभिक चेतावनी संकेतों को देखते हैं, तो आपको एक चिकित्सक को देखना चाहिए।
पार्किंसंस की बीमारी के शुरुआती चेतावनी संकेतों में शामिल हैं:
झटके या झटकों
छोटे लिखावट
समस्याएं सो रही हैं
गंध का नुकसान
- घूमने या चलने वाली समस्याओं
- आपकी आवाज़ में परिवर्तन, खासकर कम या नरम आवाज
- कब्ज
- आपके चेहरे की अभिव्यक्ति में परिवर्तन, विशेष रूप से गंभीर या पागल हो जाना
- बेहोशी
- चक्कर आना
- सीधे खड़े होने वाली समस्याओं
- झुकाने या झुकाव
- यदि कोई परिवार सदस्य का सिर्फ निदान किया गया है, आपको चिकित्सक को देखने की ज़रूरत नहीं है आप या बीमारी विकसित नहीं कर सकते हैं, और एक आनुवंशिक परीक्षण एक गारंटी नहीं है कि आपको पार्किंसंस रोग होगा।
- टेकएवे लेनाएवे
- पार्किंसंस रोग एक विकार है जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है और आमतौर पर बड़े वयस्कों में देखा जाता है। यह दुर्लभ लोगों के लिए है क्योंकि पार्किंसंस रोग का वारिस होता है क्योंकि आनुवंशिक मामले सामान्य नहीं हैं आनुवंशिक उत्परिवर्तन बेतरतीब ढंग से हो सकता है, और शोधकर्ताओं का मानना है कि जीन और पर्यावरणीय कारकों का संयोजन इसका कारण हो सकता है।