Adrenoleukodystrophy: प्रकार , कारण, और लक्षण

एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी क्या है?

एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी (एएलडी) कई अलग-अलग विरासत वाली स्थितियों को संदर्भित करता है जो तंत्रिका तंत्र और अधिवृक्क ग्रंथियों को प्रभावित करते हैं। ALD की तीन प्रमुख श्रेणियां बचपन से मस्तिष्क ALD, एड्रोनोमोलेोपैथी, और एडिसन रोग हैं।

आनुवांशिकता कंसोर्टियम के अनुसार एएलडी का कारण बनने वाले जीन की पहचान 1 99 3 में हुई थी। एएलडी 20, 000 से 50, 000 लोगों में से एक है और मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करती है। जीन के साथ महिलाओं को लसीला या हल्का लक्षण है, जिसका अर्थ है कोई लक्षण नहीं हैं या बहुत कम लक्षण हैं। ALD का लक्षण, उपचार, और रोग का निदान भिन्न होता है कि किस प्रकार मौजूद है पर निर्भर करता है। एएलडी इलाज योग्य नहीं है, लेकिन डॉक्टर कभी-कभी अपनी प्रगति को धीमा कर सकते हैं

एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी के प्रकार प्रकार

तीन प्रकार के ALD हैं:

• बचपन के मस्तिष्क एएलडी मुख्य रूप से 3 से 10 वर्ष के बीच के बच्चों को प्रभावित करता है। यह बहुत तेजी से प्रगति करता है और गंभीर विकलांगता और यहां तक ​​कि मौत का कारण बनता है।
• एड्रेनोमाइलोपैथी मुख्यतः वयस्क पुरुषों को प्रभावित करता है यह बचपन से मस्तिष्क ALD से हल्का है। यह तुलना करके धीरे-धीरे आगे बढ़ता है
• एडिसन की बीमारी < को अधिवृक्क अपर्याप्त भी कहा जाता है एडिसन की बीमारी तब होती है जब आपके अधिवृक्क ग्रंथि पर्याप्त हार्मोन नहीं करते हैं

कारणों और जोखिम कारक

एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी प्रोटीन (एलडीडीपी) आपके शरीर को बहुत लंबे चेन फैटी एसिड (वीएलसीएफएस) को तोड़ने में मदद करता है। यदि प्रोटीन अपनी नौकरी नहीं करता है, फैटी एसिड आपके शरीर के अंदर का निर्माण करते हैं। यह आपके में कोशिकाओं की बाहरी परत को नुकसान पहुंचा सकती है:

रीढ़ की हड्डी

• मस्तिष्क
• अधिवृक्क ग्रंथियां
• टेस्टेस
• ALD वाले लोग जीन में परिवर्तन करते हैं जो कि एलडीपी बनाता है उनके शरीर पर्याप्त एलडीपी नहीं बनाते हैं

पुरुष आम तौर पर महिलाओं की तुलना में पहले की उम्र में ALD से प्रभावित होते हैं और आमतौर पर अधिक गंभीर लक्षण होते हैं। ALD महिलाओं की तुलना में पुरुषों को अधिक प्रभावित करता है क्योंकि यह एक एक्स-लिंक की गई पद्धति में विरासत में मिली है। इसका अर्थ है कि जिम्मेदार जीन उत्परिवर्तन एक्स गुणसूत्र पर है। पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, जबकि महिलाओं के पास दो होते हैं। क्योंकि महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, उनके पास जीन उत्परिवर्तन के साथ एक सामान्य जीन और एक प्रति हो सकती है।

जिस महिला में उत्परिवर्तन की केवल एक प्रति होती है, पुरुषों की तुलना में बहुत हल्का लक्षण होते हैं। कुछ मामलों में, जीन रखने वाले महिलाओं में लक्षण नहीं होते हैं। जीन की उनकी सामान्य प्रतिलिपि, उनके लक्षणों को ढंकने में मदद करने के लिए पर्याप्त एलडीपी बनाती है। ALD के साथ अधिकतर महिलाओं में एड्रेनोमाइलोपैथी है एडिसन की बीमारी और बचपन के मस्तिष्क एएलडी कम आम हैं।

लक्षण एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी के लक्षण

बचपन के सेरेब्रल ALD के लक्षणों में शामिल हैं:

मांसपेशियों की ऐंठन

• बरामदगी
• निगलने में समस्याएं
• सुनवाई का नुकसान
• भाषा की समझ में परेशानी
• बिगड़ा हुआ दृष्टि > सक्रियता
• पक्षाघात
• कोमा
• ठीक मोटर नियंत्रण की गिरावट
• आँखें पार कर दी गईं
• एड्रेनोमाइलोपैथी के लक्षण शामिल हैं:
• पेशाब का खराब नियंत्रण

कमज़ोर मांसपेशियों

• पैरों में कठोरता
• दृश्य धारणाओं को सोचने और याद रखने में कठिनाई
• अधिवृक्क अपर्याप्तता या एडिसन की बीमारी के लक्षण शामिल हैं:
• गरीब भूख

वजन घटाने

• मांसपेशियों की कमी
• उल्टी
• कमज़ोर मांसपेशियों
• कोमा
• त्वचा के रंग या रंगद्रव्य के गहरा क्षेत्रों
• निदान एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी का पता लगाना
• ALD लक्षण अन्य बीमारियों की नकल कर सकते हैंअन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों से एएलडी को अलग करने के लिए टेस्ट की आवश्यकता होती है। आपका डॉक्टर रक्त परीक्षण का आदेश दे सकता है:

असामान्य रूप से उच्च स्तर के वीएलसीएफए

अपने अधिवृक्क ग्रंथियों की जांच करें

• एएलडी का कारण बनता आनुवंशिक उत्परिवर्तन का पता लगाएं
• आपका चिकित्सक भी आपके मस्तिष्क को नुकसान पहुंचा सकता है एमआरआई स्कैन वीएलसीएफए के लिए परीक्षण करने के लिए त्वचा के नमूने या बायोप्सी और फाइब्रोब्लास्ट सेल संस्कृति का भी इस्तेमाल किया जा सकता है।
• संदिग्ध ALD वाले बच्चों को अतिरिक्त परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है, जिसमें विज़न स्क्रीन शामिल हैं

एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी के उपचार उपचार [999] उपचार के तरीके आपके पास ALD के प्रकार पर निर्भर करते हैं। स्टेरॉयड एडिसन रोग का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है अन्य प्रकार के ALD के उपचार के लिए कोई विशिष्ट विधियां नहीं हैं

कुछ लोगों की सहायता से:

एक आहार पर स्विच करना जो वीएलसीएफए के कम स्तर वाले

निम्न ऊंचा वीएलसीएफए स्तरों में मदद करने के लिए लोरेनोजो के तेल को लेते हुए

दौरे लेने से संबंधित लक्षणों को दूर करने के लिए दवाओं को ले जाने के लिए

• कर रहा है भौतिक चिकित्सा मांसपेशियों को ढीला करने और ऐंठन कम करने के लिए
• डॉक्टर नए एएलडी उपचार की तलाश जारी रखते हैं। कुछ डॉक्टर अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ प्रयोग कर रहे हैं यदि बचपन के मस्तिष्क वाले अल्दों के बच्चों का शुरुआती निदान किया जाता है, तो ये प्रयोगात्मक प्रक्रियाएं मदद कर सकती हैं।
• एड्रेनोलुकोडीस्ट्रॉफी के OutlookOutlook
• बचपन के मस्तिष्क ALD गंभीर विकलांगता, कोमा, और मृत्यु को जन्म दे सकता है। लक्षण दिखाई देने लगते हैं और मौत तक, 10 साल तक रह सकते हैं, कोमा के लगभग दो साल बाद होता है।

एड्रेनोमाइलोपैथी और एडिसन की बीमारी बचपन के मस्तिष्क एएलडी के रूप में गंभीर नहीं हैं वे धीमी दर पर प्रगति करते हैं लक्षणों का इलाज किया जा सकता है, लेकिन ALD के लिए कोई इलाज नहीं है।

रोकथाम adrenoleukodystrophy को रोकने

क्योंकि ALD एक विरासत में मिली शर्त है, इसे रोकने के लिए कोई रास्ता नहीं है यदि आप ALD के परिवार के इतिहास के साथ एक महिला हैं, तो आपका चिकित्सक आपके बच्चे होने से पहले आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश करेगा। आपके अनाथ बच्चे को प्रभावित करने के लिए यह निर्धारित करने के लिए गर्भावस्था के दौरान एक amniocentesis या chorionic villus नमूना किया जा सकता है।