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विषयसूची:
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम क्या है? एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के कारण होने वाले दोषों के एक समूह के लिए। यह त्वचा, अंतःस्रावी तंत्र, तंत्रिका तंत्र, आंखों और हड्डियों को प्रभावित करता है। बेसल सेल नेवस सिंड्रोम के अन्य नामों में शामिल हैं:
- मेड्लोब्लास्टोमा (आमतौर पर बच्चों में एक घातक मस्तिष्क ट्यूमर)
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम के विकास में शामिल विशिष्ट जीन पीटीसीएच 1 या पैच, जीन है। यह जीन यह सुनिश्चित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि शरीर में सामान्य कोशिकाएं बहुत तेजी से गुणा नहीं होती हैं। जब इस जीन के साथ समस्या उत्पन्न होती है, तो शरीर कोशिका विभाजन और विकास को रोकने में सक्षम नहीं है। नतीजतन, आपका शरीर कुछ प्रकार के कैंसर के विकास को रोकने में सक्षम नहीं है।
- केराटोसिस्टीक ओडेंटोजेनिक ट्यूमर
- विशेष शिक्षा
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जिसे संभवतः रोकना संभव नहीं है। यदि आप इस विकार या उसके लिए जीन लेते हैं, तो आपको आनुवंशिक परामर्श लेना चाहिए यदि आप बच्चे चाहते हैं आपके डॉक्टर आपको सूचित जानकारी प्रदान करने में सहायता करेंगे, जिसमें आपको सूचित निर्णय लेने में सक्षम होना चाहिए।
बेसल सेल नेवस सिंड्रोम क्या है? एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के कारण होने वाले दोषों के एक समूह के लिए। यह त्वचा, अंतःस्रावी तंत्र, तंत्रिका तंत्र, आंखों और हड्डियों को प्रभावित करता है। बेसल सेल नेवस सिंड्रोम के अन्य नामों में शामिल हैं:
गोरोलिन सिंड्रोम
- गोरलिन-गोल्त्ज़ सिंड्रोम < नेवलाड बेसल सेल कार्सिनोमा सिंड्रोम (एनबीसीसीएस)
- इस विकार के गबन का संकेत है कि आप यौवन में प्रवेश करने के बाद बेसल सेल कार्सिनोमा (त्वचा कैंसर) की उपस्थिति है। बेसल सेल कार्सिनोमा संयुक्त राज्य अमेरिका में सबसे आम प्रकार के त्वचा कैंसर है अक्सर 45 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में पाया जाता है, यह आमतौर पर सूर्य के प्रकाश के लंबे समय तक होने के परिणामस्वरूप होता है। बेसल सेल नेवस सिंड्रोम वाले लोगों के पास बेसल सेल कैसरिन विकसित करने का एक उच्च जोखिम है ए।
लक्षण बेसल सेल नेवस सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?
बेसल सेल नेवस सिंड्रोम का सबसे आम लक्षण किशोरावस्था या युवा वयस्कता में बेसल सेल कार्सिनोमा का विकास है। बेसल सेल नेवस सिंड्रोम भी एक व्यक्ति के जीवन में अन्य कैंसर के विकास के लिए जिम्मेदार है, जिसमें निम्न शामिल हैं:मेड्लोब्लास्टोमा (आमतौर पर बच्चों में एक घातक मस्तिष्क ट्यूमर)
स्तन कैंसर
- गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा (एनएचएल)
- डिम्बग्रंथि के कैंसर
- जिन लोगों के पास बेसल सेल नेवस सिंड्रोम है उनमें अक्सर अनूठे शारीरिक विशेषताओं होते हैं उदाहरणों में शामिल हैं:
बड़े सिर का आकार
- फांक तालू
- आंख जो दूर रह गए हैं
- एक फैलाने वाला जबड़ा
- रीढ़ की हड्डी की समस्याएं, जिनमें स्कोलियोसिस या किफोसिस (रीढ़ की असामान्य curvatures)
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम वाले कुछ लोग भी अपने जबड़े में ट्यूमर विकसित करेंगे। ये ट्यूमर को केरेटोसीस्टिक ओडेंटोजेनिक ट्यूमर के रूप में जाना जाता है और इससे व्यक्ति के चेहरे को तेज हो सकता है। कुछ मामलों में, ट्यूमर अपने दांतों को विस्थापित कर देगा।
यदि हालत गंभीर है, अतिरिक्त लक्षणों का परिणाम हो सकता है उदाहरण के लिए, बेसल सेल नेवस सिंड्रोम तंत्रिका तंत्र को प्रभावित कर सकता है। इससे कारण हो सकता है:
अंधापनबहरापन
- बरामदगी
- बौद्धिक विकलांगता
- क्यों कारण बेसल सेल नेवस सिंड्रोम?
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम परिवारों में एक आटोसॉमल प्रभावशाली पैटर्न के माध्यम से नीचे जाता है। इसका मतलब है कि आपको केवल अपने माता-पिता से जीन को विकार विकसित करने की आवश्यकता है। यदि एक माता-पिता जीन है, तो आपके पास यह विरासत में रखने और स्थिति विकसित करने का 50 प्रतिशत मौका है।
बेसल सेल नेवस सिंड्रोम के विकास में शामिल विशिष्ट जीन पीटीसीएच 1 या पैच, जीन है। यह जीन यह सुनिश्चित करने के लिए ज़िम्मेदार है कि शरीर में सामान्य कोशिकाएं बहुत तेजी से गुणा नहीं होती हैं। जब इस जीन के साथ समस्या उत्पन्न होती है, तो शरीर कोशिका विभाजन और विकास को रोकने में सक्षम नहीं है। नतीजतन, आपका शरीर कुछ प्रकार के कैंसर के विकास को रोकने में सक्षम नहीं है।
निदान कैसे बेसल सेल नेवस सिंड्रोम निदान है?
आपका डॉक्टर बेसल सेल नेवस सिंड्रोम का निदान कर सकता है वे आपको अपने स्वास्थ्य के इतिहास के बारे में पूछेंगे, जिसमें आपको कैंसर का पता चला है, और यदि आपके परिवार में बीमारी का इतिहास है। आपका डॉक्टर यह भी देखने के लिए एक शारीरिक परीक्षा करेगा कि क्या आपके पास निम्न में से कोई भी है:
केराटोसिस्टीक ओडेंटोजेनिक ट्यूमर
मस्तिष्क पर तरल पदार्थ जो सूजन (हाइड्रोसेफैलस)
- पसलियों या रीढ़ की हड्डी में असामान्यताएं <99 9 > अपने निदान की पुष्टि करने के लिए, आपका डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षणों का भी आदेश दे सकता है इसमें शामिल हो सकते हैं:
- एक एकोकार्डियोग्राम
- सिर के एमआरआई
बायोप्सी (यदि आपके ट्यूमर हैं)
- एक्स-रे और सिर के जबड़े
- आनुवंशिक परीक्षण
- उपचार कैसे बेसल सेल नेवस होता है सिंड्रोम का इलाज?
- बेसल सेल नेवस सिंड्रोम का उपचार आपके विशिष्ट लक्षणों पर निर्भर करेगा। यदि आपके पास कैंसर है, तो आपका चिकित्सक यह सुझाव दे सकता है कि आप इलाज के लिए एक ऑन्कोलॉजिस्ट (कैंसर विशेषज्ञ) देखते हैं। यदि आपके पास हालत है लेकिन कैंसर का विकास नहीं हुआ है, तो आपका चिकित्सक सुझा सकता है कि आप एक त्वचा विशेषज्ञ (त्वचा चिकित्सक) नियमित आधार पर देखें। त्वचा रोग विशेषज्ञ एक जीवन-धमकी चरण तक पहुंचने से पहले त्वचा के कैंसर का पता लगाने के लिए आपकी त्वचा की जांच कर पाएगा
- जो लोग अपने जबड़े में ट्यूमर विकसित करते हैं उन्हें उन्हें निकालने के लिए सर्जरी की आवश्यकता होगी। बौद्धिक विकलांगता जैसे लक्षणों को व्यक्ति की क्षमताओं और जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए सेवाओं के माध्यम से इलाज किया जा सकता है। सेवाओं में निम्न शामिल हो सकते हैं:
विशेष शिक्षा
भौतिक चिकित्सा
व्यावसायिक चिकित्सा
- भाषण और भाषा चिकित्सा
- Outlook क्या इस शर्त के साथ किसी के लिए दीर्घकालिक आउटलुक है?
- यदि आपके पास बेसल सेल नेवस सिंड्रोम है, तो आपका दृष्टिकोण उन जटिलताओं पर निर्भर करेगा जो आपकी स्थिति से उत्पन्न होते हैं। त्वचा कैंसर, यदि जल्दी पकड़ा जाता है, का प्रभावी ढंग से इलाज किया जा सकता है हालांकि, इस कैंसर के उन्नत चरणों वाले लोग एक अच्छा दृष्टिकोण नहीं हो सकते हैं। अंधापन या बहरापन जैसी जटिलताएं आपके दृष्टिकोण को भी प्रभावित कर सकती हैं
- रोकथाम बेसल सेल नेवस सिंड्रोम की रोकथाम हो सकती है?
बेसल सेल नेवस सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जिसे संभवतः रोकना संभव नहीं है। यदि आप इस विकार या उसके लिए जीन लेते हैं, तो आपको आनुवंशिक परामर्श लेना चाहिए यदि आप बच्चे चाहते हैं आपके डॉक्टर आपको सूचित जानकारी प्रदान करने में सहायता करेंगे, जिसमें आपको सूचित निर्णय लेने में सक्षम होना चाहिए।
बेसल सेल कार्सिनोमा
सीओपीडी और मानव फेफड़े स्टेम सेल ट्रीटमेंट के लिए सेल ट्रीटमेंट
बच्चों में त्वचा कैंसर (मेलेनोमा, स्क्वैमस सेल और बेसल सेल कैंसर)
त्वचा कैंसर, जैसे मेलेनोमा, स्क्वैमस सेल कैंसर, और बेसल सेल कैंसर बच्चों में हो सकता है, लेकिन दुर्लभ हैं। लक्षणों में विषम आकार के मोल्स या असामान्य वृद्धि शामिल हो सकते हैं। शारीरिक परीक्षण और बायोप्सी, अन्य परीक्षणों के बीच बच्चों में इस तरह के त्वचा के कैंसर का निदान कर सकते हैं। सर्जरी और कीमोथेरेपी की सिफारिश इन असामान्य बचपन के कैंसर के उपचार के रूप में की जा सकती है।