क्रोनिक माइलॉइड ल्यूकेमिया: आपकी निदान को समझना

अगर आपको हाल ही में पुरानी मैयलोइड ल्यूकेमिया का निदान किया गया है, तो आपके पास बहुत सारे प्रश्न हैं। कैंसर के इस प्रकार के बारे में पता करें कि इसमें कैसा होता है और इसके कारण होते हैं

क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया को कभी-कभी क्रोनिक मायलोजेनस लेकिमिया कहा जाता है, या सिर्फ सीएमएल ल्यूकेमिया एक प्रकार का कैंसर है जो रक्त के माध्यम से फैलने से पहले अस्थि मज्जा के अंदर खून बनाने वाली कोशिकाओं में शुरू होता है।

अस्थि मज्जा को समझना

अस्थि मज्जा शरीर में स्थित हड्डियों के अंदर पाया जाता है। यह कई प्रकार के कोशिकाओं से बना है, जिसमें रक्त स्टेम सेल शामिल हैं। ये कोशिकाएं सभी कोशिकाओं में विकसित होती हैं, जो रक्त बनाते हैं, जैसे कि सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स। कुछ सफेद रक्त कोशिकाओं को लिम्फोसाइट्स कहा जाता है, और संक्रमण से लड़ने के लिए काम करते हैं। अन्य रक्त कोशिकाओं, जिनमें शेष सफेद कोशिकाएं, लाल कोशिकाएं और प्लेटलेट्स शामिल हैं, उन्हें मायलोइड कहा जाता है

क्रोनिक मायोलॉइड ल्यूकेमिया: यह क्या है?

सीएमएल को "क्रोनिक" कहा जाता है क्योंकि यह एक दीर्घकालिक विकार है जिसमें कैंसर की कोशिकाओं को समय की एक विस्तारित अवधि में बढ़ाया जाता है। कोशिकाओं को आंशिक रूप से विकसित करने की अनुमति है, लेकिन पूरी तरह से परिपक्व नहीं हैं। "मायलोइड" वर्गीकरण प्रभावित कोशिकाओं के प्रकार से आता है

सीएमएल के तीन चरण हैं: पुराना, त्वरित, और विस्फोट संकट। अधिकांश लोगों का आमतौर पर पहले चरण के दौरान निदान किया जाता है जब कोशिका धीरे धीरे बढ़ रही हैं त्वरित चरण के दौरान, रोगग्रस्त कोशिकाओं को अधिक तेज़ी से बढ़ना शुरू हो जाता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो सीएमएल विस्फोट संकट चरण में प्रगति कर सकता है। यह तब होता है जब अस्थि मज्जा विफल रहता है और गंभीर खून बह रहा है और संक्रमण का विकास हो सकता है।

सीएमएल के लक्षण

लक्षण धीरे - धीरे विकसित होते हैं। वे उस सीएमएल के किस चरण के आधार पर भिन्न हो सकते हैं, लेकिन अक्सर इसमें शामिल हैं:

• थकान, सबसे अधिक संभावना एनीमिया के कारण
• लाल चकत्ते
• खिसकना या आसानी से खून बह रहा है
• हड्डी और जोड़ों का दर्द
• बढ़े हुए प्लीहा
• संक्रमण का खतरा बढ़

यह कैसे शुरू होता है?

सीएमएल ज्यादातर आनुवंशिक प्रतीत होता है अधिकांश लोगों का निदान किया जाता है, एक असामान्य गुणसूत्र होता है जिसे फिलाडेल्फिया गुणसूत्र कहा जाता है जो एक नया जीन बनाता है। यह जीन रक्त कोशिकाओं को बहुत अधिक टाइरोसिन कीनेज प्रोटीन बनाने के लिए कहता है। इससे रोगग्रस्त रक्त कोशिकाओं को बहुत जल्दी पुन: उत्पन्न करने और बहुत लंबा रहने की अनुमति मिलती है। चूंकि इन कोशिकाओं का निर्माण होता है, वे स्वस्थ रक्त कोशिकाओं के लिए पर्याप्त जगह नहीं छोड़ते हैं। इस प्रक्रिया में एक लंबा समय लग सकता है कभी-कभी लोग यह भी नहीं जानते कि कैंसर कोशिकाओं के विकसित होने के कई सालों तक सीएमएल होने के बाद उनके पास है।

कारक और जोखिम कारक क्या हैं?

हालांकि सीएमएल आमतौर पर जीन उत्परिवर्तन से जुड़ा होता है, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यह वंशानुगत नहीं है ऐसा माना जाता है कि व्यक्ति के जन्म के बाद जीन उत्परिवर्तन कुछ बिंदु पर होता है।हालांकि यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि यह परिवर्तन कैसे या क्यों होता है, कुछ जोखिम कारक में निम्न शामिल हैं:

• पुरुष लिंग
• बड़ी उम्र
• विकिरण के संपर्क में कुछ प्रकार के कैंसर विकिरण उपचार शामिल हैं

सीएमएल वाले अधिकांश लोग ट्रायोसिन किनेज अवरोधकों या टीकेआई नामक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है। ये गोलियां हैं जो फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम द्वारा बनाई गई प्रोटीन को लक्षित करती हैं। कुछ मामलों में मौखिक किमोथेरेपी दवाओं का उपयोग असामान्य सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या को कम करने के लिए भी किया जाता है। ये दवाएं अकेले या संयोजन में, ल्यूकेमिया को छूट में रखने के लिए अक्सर पर्याप्त होती हैं। स्टेम सेल प्रत्यारोपण या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण सहित अन्य प्रक्रियाओं को भी माना जा सकता है।

अब क्या?

अपने चिकित्सक के साथ बैठ जाओ और अपने निदान के बारे में बात करें। अपने सीएमएल को समझना, आप किस चरण में हैं और आपके लिए सबसे अच्छा उपचार क्या है, आपको और अधिक तैयार महसूस करने में मदद मिल सकती है।