अदृश्य बीमारी: 2017 की चैंपियंस

अमेरिकी वयस्कों में से लगभग आधे - 117 मिलियन लोग - एक पुरानी स्थिति के साथ रहते हैं। और उनमें से कई एक बीमारी के साथ रहते हैं जो" अदृश्य "है।

हालांकि बड़ी प्रगति होती है इन बीमारियों के शोध और उपचार में, लोगों को दैनिक परीक्षण और अदृश्य बीमारी के साथ रहने की कठिनाइयों के बारे में शिक्षित करना मुश्किल हो सकता है। हमारे प्रत्येक सम्मानियों को दूसरों को शिक्षित और सशक्त बनाने में सहायता करने के लिए उनकी आवाज प्रदान करता है।

इन प्रेरणादायक नेताओं को पहचानने में हमसे जुड़ें जो कि # मकेइटीजिसबल

कर्स्टन शुल्ज़

सेक्स और लैंगिकता की बातों को अक्सर पुरानी बीमारी और बीमारी के बारे में बातचीत में अनदेखी की जाती है। इसका मतलब यह नहीं है कि पुरानी स्थिति के साथ रहने वाले लोगों को अंतरंग होने की इच्छा भी नहीं होती है।

कर्स्टन स्कूल्ज़, जो डी कई स्थितियों के खुद को पहचानने, एक ऐसी जगह की आवश्यकता को मान्यता दी, जहां लोग सुरक्षित रूप से संबंधों, पुरानी बीमारी, और सेक्स पर विचार कर सकते हैं। इसलिए उसने ब्लॉग क्रोनिक सेक्स बनाया, जिसमें एक पॉडकास्ट भी है और सोशल मीडिया पर लाइव चर्चाएं होस्ट करता है।

शूल्त्ज़ और अन्य योगदानकर्ता सेक्स और रोमांटिक रिश्तों के साथ समस्याओं का समाधान करते हैं, क्योंकि वे पुरानी शर्तों के साथ रहने वाले लोगों से संबंधित हैं। फेसबुक पर कर्स्टन से जुड़ें

टैर्रन, उर्फ ​​टज़जी अनटेंगल्ड

टज़जी अनटेंगलेड, या टेर्रिन, एक ब्लॉग में स्वास्थ्य और जीवन शैली युक्तियां तैयार करते हैं जहां वह अपने हितों और स्वयं के व्यक्तिगत स्वास्थ्य पर भी चर्चा करती है ट्यूमर को हटाने के लिए 24 वर्षीय लैप्रोस्कोपिक डिम्बग्रंथि सर्जरी से गुजर रहा है, और यह भी माइग्रेन के साथ रहता है।

ताज़ी के व्यंजनों और अन्य जीवनशैली युक्तियां जो उसकी मदद करती हैं वह अपनी सर्जरी की विस्तार से चर्चा करती है, दूसरों को क्या उम्मीद करनी चाहिए, और सर्जरी की सलाह के बाद की पेशकश Instagram पर टेर्रन के साथ जुड़ें।

केट फिशर स्पीयर

विकारों, चिंता, अवसाद, आत्मघाती विचार और गलत द्विध्रुवी निदान के साथ लंबे संघर्ष के बाद केट स्पीयर अभी भी यहां है। वह अपने जीवन और संघर्ष का जश्न मनाता है और दूसरों को अपने ब्लॉग पर ऐसा करने के लिए प्रोत्साहित करती है, पॉजिटिव केट।

स्पीयर एक शरीर सकारात्मक ब्लॉगर और मानसिक स्वास्थ्य वकील है वह अपने सच्चे आत्म को वहाँ से बाहर रखती है - अच्छे दिन और बुरे दिन - लोगों को याद दिलाने के लिए कि स्वस्थ और खुश रहने के लिए लड़ने के लायक है उनके कई पदों पर तनाव है कि जीवन सही नहीं है - लेकिन हम भी नहीं हैं, और यह ठीक है। Instagram पर केट के साथ जुड़ें

शिरेंन हाथ

शिरेन हाथ 12 वर्ष की उम्र से एंडोमेट्रियोसिस के साथ रहता था, लेकिन 21 तक एक आधिकारिक निदान नहीं मिला। उसे चार सर्जरी मिली, विभिन्न प्रकार के उपचारों की कोशिश की गई, और उसका जन्म हुआ एक बच्चा आईवीएफ के माध्यम से

एंडोमेट्रिओइसिस: माई लाइफ विद आप (एएमएलडब्ल्यूवाई) एंडोमेट्रिओसिस, फाइब्रोमायलग्आ और सीमा रेखा ऑस्टियोपोरोसिस के साथ अपने निजी संघर्षों के बारे में है। शिरेन जागरूकता बढ़ाने के लिए लिखते हैं और अन्य लोगों को उनकी परिस्थितियों से पता चलता है कि वे अकेले नहीं हैं।Pinterest पर शिरेन से कनेक्ट करें

कैरोलीन "एमएस के साथ लड़की" क्रेवन

ग्वाटेमाला की यात्रा के दौरान, कैरोलिन क्रेवन ने अचानक अपना संतुलन और दृष्टि खो दिया कैलिफोर्निया में एक चट्टानी वापस घर आने के बाद, उसे एकाधिक स्केलेरोसिस (एमएस) का निदान मिला। उनके निदान ने उसके जीवन के बारे में कई चीजें बदल दीं, लेकिन उसने अपना दृढ़ संकल्प नहीं बदला। कैरोलीन का विकास करना है - एमएस के साथ न सिर्फ जीवित रहना उसका ब्लॉग दूसरों को ऐसा करने के लिए प्रोत्साहित करता है

एमएस के साथ लड़की एमएस के किसी भी स्तर पर लोगों के लिए बहुत सारी युक्तियां और संसाधन प्रदान करती है कैरोलीन भी एक प्रेरक वक्ता है और एमएस के बारे में बात करने और हालत के साथ कैसे जीने के लिए कई तरह की आंखें बनाती हैं। ट्विटर पर कैरोलीन के साथ जुड़ें

टोड बेल्लो

सोरायसिस उन लोगों के लिए शारीरिक और मानसिक रूप से दर्दनाक हो सकता है जो इसके साथ रहते हैं। टॉड बेल्लो अनुभव से जानता है कि ऑटोइम्यून बीमारी के साथ जीना कितना मुश्किल है सोरायसिस पर काबू पाने पर, वह अपने समर्थन समूह में सदस्यों से कहानियों को बताता है और छालरोग अनुसंधान के लाभ के लिए धन उगाहने वाले घटनाओं के बारे में फोटो और जानकारी साझा करता है।

अपने ब्लॉग पर संसाधन प्रदान करने के अलावा, टोड भी राष्ट्रीय सोरायसिस फाउंडेशन के साथ स्वयंसेवकों और नवीनतम उपचार विकल्पों पर अप-टू-डेट रहता है। टॉग ऑन Instagram के साथ जुड़ें।

सीओपीडी फाउंडेशन

जॉन डब्लू। वाल्श और उनके जुड़वां भाई को सीओपीडी के आनुवंशिक रूप से निदान किया गया। उनके निदान की जानकारी के लिए एक खोज शुरू हुई जिसने अंततः 2004 में सीओपीडी फाउंडेशन का निर्माण किया।

नींव एक गैर-लाभकारी संस्था है जो नए उपचारों के लिए शोध करने के लिए समर्पित है जो कि सीओपीडी और संबंधित विकार वाले लोगों के लिए आसान और सस्ती है। यह सीओपीडी वाले लोगों के लिए सूचना, संसाधन और एक सामाजिक नेटवर्क भी प्रदान करता है। फेसबुक पर सीओपीडी फाउंडेशन से जुड़ें

दान लुकासिक < कार्य तनाव मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दों में योगदान दे सकता है, खासकर यदि आप चिंता या अवसाद से पहले ही काम कर रहे हैं और एक वकील होने के नाते वास्तव में तनाव मुक्त नौकरी नहीं है

दान लुकासिक ने कानूनी समुदाय में समर्थन की आवश्यकता को मान्यता दी। दस साल पहले, उसने एक सहयोग समूह का आयोजन किया और अपने ब्लॉग को कानूनी पेशे में लोगों की मदद करने के लिए शुरू किया, जो अवसाद से निपटने वाले थे।

अवसाद के वकील पर, दान अपने साथियों को युक्तियां और सलाह प्रदान करता है। दान ने एक वृत्तचित्र का निर्माण किया है और अवसाद, चिंता और तनाव पर व्याख्यान दिया है। ट्विटर पर दान के साथ जुड़ें

बहुत अच्छा

बहुत अच्छी तरह से पुरानी स्थिति और उपचार की विविधताएं शामिल हैं लेख चिकित्सा विशेषज्ञों द्वारा लिखे गए हैं और बोर्ड-प्रमाणित चिकित्सकों द्वारा भी समीक्षा की गई है प्रत्येक स्थिति को समझाया गया है, और विभिन्न उपचार - पारंपरिक और वैकल्पिक दोनों - का पता लगाया गया है। फेसबुक पर वेलवेल के साथ जुड़ें

नताशा ट्रेसी

द्विध्रुवी विकार के साथ रहने वाली एक युवा महिला के रूप में, नताता ट्रेसी अपने विचारों और अनुभवों को साझा करने के लिए एक जगह चाहती थी। उसने द्विपोलर बबल, एक ब्लॉग लिखना शुरू किया जो बाद में मानसिक स्वास्थ्य समुदाय में अच्छी तरह से ज्ञात हो गया।

नताशा द्विध्रुवी तथ्यों और सबूत-आधारित शोध के साथ अपने व्यक्तिगत अनुभवों को जोड़ती है, द्विध्रुवी चेहरे वाले लोगों के हर रोज के मुद्दों पर सलाह और अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं।वह "लॉस्ट मार्बल्स: इनसाइट्स इन माई लाइफ़ विद डिप्रेशन एंड बायोपोलर" के लेखक हैं

और एक मानसिक स्वास्थ्य सार्वजनिक वक्ता फेसबुक पर नताशा के साथ जुड़ें देवी वेलाज़क्वेज़

सुंदर बीमार चिकी नारीवाद, शरीर की सकारात्मकता, सांस्कृतिक मुद्दों, और एक महिला के परिप्रेक्ष्य से एक साथ पुरानी बीमारी का संग्रह करती है। ब्लॉगर देवरी वेलाज़क्वेज़ में एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसे टैकायसु के वास्कुलाइटिस कहा जाता है। सतह पर, वह किसी की तरह पुरानी बीमारी से पीड़ित नहीं है। देवी ने जीवन और कैरियर दायित्वों के साथ थकावट और उसकी हालत के अन्य लक्षणों को हथकंडा पसंद किया है। Instram पर डेरी के साथ जुड़ें।

लीजल पीटर्स < 17 साल की उम्र में, लीज पीटर्स को अल्सरेटिव कोलाइटिस निदान मिला। वह अब 23 है और अपने शल्य-चिकित्सा और चिकित्सा प्रक्रियाओं के हिस्से के माध्यम से रही है।

द स्पूनी डायरी में, लिसल लिखते हैं कि कॉलेज के माध्यम से होने के अपने सपने को एक नर्स बनने के लिए क्या करना है, जबकि उनकी पुरानी बीमारी से जुड़ी जटिलताएं हैं। लिखित पदों के अलावा, वह नियमित रूप से अपने डॉक्टर और अस्पताल के दौरे के फोटो साझा करती है Instagram पर Liesl के साथ कनेक्ट करें।

केटी डनलप

केटी डनलप ने अपनी जीवन शैली की आदतों को बदल दिया और 45 पाउंड खो दिए, लेकिन वह वहां रोकना नहीं चाहते थे। उसने फैसला किया कि अन्य महिलाओं को स्वस्थ होने के लिए प्रेरित करना उसे बुला रही थी।

केटी एक प्रमाणित व्यक्तिगत ट्रेनर बन गई (एनसीसीपीटी) और लव सवेट फिटनेस शुरू किया ब्लॉग कसरत गाइड और पोषण सुझाव प्रदान करता है, और महिलाओं के पहले और बाद के फोटो मनाता है। Instagram पर केटी के साथ कनेक्ट करें

ईलीन डेविडसन

रुमेटीय गठिया और ओस्टियोआर्थराइटिस दोनों के साथ रहने वाली एक युवा महिला होने के बावजूद, ईलीन डेविडसन को उम्मीद है क्रोनिक ईलीन पर, वह एक माँ होने के बारे में लिखती है, जीर्ण दर्द के साथ जी रही है, और जागरूकता बढ़ाने के लिए काम करती है। ईलेन पाठकों के साथ भी डर और गहरा भावनाओं को साझा करते हैं

वह स्वीकार करती है कि लंबे समय तक बीमार होने से आपको कम जगहों पर ले जाया जा सकता है, लेकिन वह अपने आप को खींचने के कारणों को खोजना जारी रखती है। Instagram पर ईलीन के साथ कनेक्ट करें