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पिछले हफ्ते बहुत सारी चर्चाएं स्टेम सेल थेरेपी में रोमांचक विकास: सैन डिएगो, सीए में नोवसेल शोधकर्ताओं ने मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके चूहों में मधुमेह को नियंत्रित करने में कामयाबी हासिल की। पहला! एक पेट्री डिश में बस के बजाय - एक अवधारणा को मान्य करते हुए कि भ्रूण स्टेम कोशिकाएं जीवित जीव के अंदर इंसुलिन उत्पादन करने वाले आइलेट कोशिकाओं को बनने में मनमुटाव की जा सकती हैं।
तो हम कितने दूर हैं, वास्तव में, यह मनुष्य में होने से?
कल, मियामी, फ्लोरिडा में मधुमेह अनुसंधान संस्थान के निदेशक डा। कैंबिलो रिकोर्डी के साथ एक लंबी बातचीत करने के लिए मुझे विशेषाधिकार प्राप्त हुआ, जिन्होंने न्यूयॉर्क टाइम्स कवरेज में उद्धृत किया। वास्तव में वह थोड़ा परेशान था कि वह अपने समय का एक बड़ा हिस्सा NYT रिपोर्टर के साथ, विज्ञान के सभी कार्यों को समझाते हुए, केवल खुद को एक वाक्य में उद्धृत करने के लिए बिताया था: " उन लोगों के लिए जो कहते हैं कि भ्रूण से ग्रस्त कोशिकाएं मधुमेह का इलाज कर सकती हैं, वहां कोई सबूत नहीं है। "
ठीक है, मुझे मेरे लिए एक बहुत कुछ समझाने का मौका मिला:
जोखिम> जैसा कि
NYT नोट्स, एफडीए को अनुमोदन करने में संकोच हो सकता है मनुष्यों में इस चिकित्सा की कोशिश कर रहा है क्योंकि इसमें "शुरुआती चरण" कोशिकाओं वाले लोगों को इंजेक्शन लगाने की ज़रूरत होती है जो अभी तक शरीर में "परिपक्व" नहीं हैं। "जब आप इन कोशिकाओं को विवो में डाल देते हैं, तो वे किसी भी दिशा में बढ़ सकते हैं इस अध्ययन में, हाइपोग्लाइसीमिया की ओर एक प्रवृत्ति भी थी। शायद कोशिकाओं को 'बंद करने की समस्या' होगी। 40 और 50 के दशक में ग्लूकोज के स्तर निश्चित रूप से हैं अच्छा नहीं है, "रिकोर्डि कहते हैं
ROADBLOCKS और वैकल्पिक
नोवोसेल की घोषणा के कुछ दिन पहले, हार्वर्ड में डॉ। डगलस मेल्टन के स्टेम सेल ग्रुप ने एक पेपर प्रकाशित किया था जिसमें वे "भेदभाव के लिए मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को मैप करने में सक्षम थे," रिकोर्डी कहते हैं। इसका मतलब यह है कि वे स्क्रीनिंग टूल का इस्तेमाल करते हैं कि यह दिखाने के लिए कि बहुत कम लोगों में इंसुलिन उत्पादन करने वाले अग्नाशयी कोशिका बनने की क्षमता है।
यह बताता है कि क्यों अन्य समान प्रोटोकॉल का उपयोग करके चूहों में मधुमेह का इलाज करने में सफल नहीं हुए हैं; रिकोर्डी के अनुसार, वे सही स्टेम सेल लाइनों का उपयोग नहीं कर रहे थे। लेकिन सही स्टेम सेल लाइनें आने से बहुत मुश्किल हो सकती हैं।
"केवल 6, 000 दानकर्ताओं के साथ, और इस उपयोग के लिए उपयुक्त उन में से केवल आधा, आप अधिकतम एक साल में अधिकतम 3,000 रोगियों का इलाज कर सकते हैं, लेकिन इसके लिए कौन भुगतान करेगा? जीवनभर इम्यूनो-सप्प्टेंस ड्रग्स की आवश्यकता के बिना उपलब्ध, यह लॉटरी की तरह बन जाएगा - सभी लोग इसे चाहते हैं। हम यह नहीं चाहते कि यह केवल अमीर लोगों तक ही सीमित हो। " वह यह भी कहता है कि मानव आइलेट ट्रांसप्लांटेशन स्टेम सेल थेरेपी के मुकाबले बहुत पहले उपलब्ध होगाएक स्वस्थ अग्न्याशय स्रोत से आइलेट प्रत्यारोपण पहले से ही एफडीए अनुमोदन के लिए चरण 3 परीक्षणों में है, वे कहते हैं।
कार्य-क्षेत्र [99 9] आइलेट सेल प्रत्यारोपण के साथ बड़ा मुद्दा - और स्टेम कोशिका भी, जब तैयार हो जाती है - इम्यूनो-दबाने वाली दवाओं की आवश्यकता होती है जो शरीर को प्रत्यारोपित सामग्री को खारिज करने से रोकते हैं। इन दवाओं ने प्रत्यारोपित कोशिकाओं को जहरीला साबित किया है। "वे खुद को फिर से तैयार करने के लिए कोशिकाओं की क्षमता को रोकते हैं … लेकिन हमने दवाओं के एक अलग कॉम्बो का उपयोग करते हुए, जो कोशिकाओं की क्षमता पर कम प्रभाव डालते हैं खुद को फिर से भरें, "रिकोर्डी कहते हैं
स्टेम सेल के उपचार के लिए, रिकोर्डी और डीआरआई शरीर में ट्यूमर या अन्य अवांछित सामग्री विकसित करने वाले कोशिकाओं के जोखिम को खत्म करने के लिए दूसरे विकल्प पर काम कर रहे हैं। वे तथाकथित "आत्मिक जीन" विकसित कर रहे हैं। वे आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग पूर्व-कार्यक्रम जीनों से स्वयं-विनाश के लिए करते हैं, अगर वे किसी निश्चित तरीके से विकसित नहीं होते हैं। काफी साफ़! जिन जीन खराब हो जाते हैं वे स्वयं को आत्महत्या कर देते हैं। सुदूर ध्वनि? वैज्ञानिक कम से कम एक दशक तक कैंसर चिकित्सा के लिए इस पर काम कर रहे हैं।
नीचे की रेखा
किसी भी मामले में, नोवोसेल घोषणा विज्ञान की दुनिया के लिए रोमांचक है, और इसलिए हमारे लिए, एक बहुत मौलिक स्तर पर। "इससे पहले, कोई सबूत नहीं था कि स्टेम सेल रिकोर्डी कहते हैं, "उम्मीद है कि आइलैट ट्रांसप्लांटेशन से हमने जो सबक सीख लिया है, वह इस प्रयास में मदद करेगा।"
धन्यवाद, डॉ आर आर, और डीआरआई के लिए बहुत धन्यवाद, आप सभी काम करते हैं!
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