8 लोग जो लूपस के बावजूद जीवन जीते हैं

एक प्रकार का वृक्ष के साथ रहने वाले उतार चढ़ाव के अपने हिस्से के साथ आ सकता है ल्यूपस एक पुरानी भड़काऊ बीमारी है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को अपने स्वयं के अंगों और ऊतकों पर हमला करता है। लक्षण हल्के से गंभीर तक सीमित होते हैं ल्यूपस में flares और छूट के मौसम में वृद्धि हो सकती है, लेकिन ल्यूपस के साथ रहने वाले बहुत से लोगों ने अपनी अप्रत्याशितता के बावजूद उभरने का एक तरीका पाया है।

बीमारी को जीवन पर रोकें बटन को धक्का देने की बजाय, ये पुरुष और महिला साहसपूर्वक ल्यूपस दिखाने के लिए बाहर निकल रहे हैं जो मालिक है वेटलिफ्टर्स और फैशन मॉडल से क्रॉसफिट प्रशिक्षकों और लेखकों के लिए, इन वास्तविक जीवन के नायकों को एक पुरानी बीमारी के साथ रहने वाले किसी को भी प्रेरणा और प्रेरित करना सुनिश्चित किया जाता है।

1। मेगन बेनेज़िक < मेगन बेनेज़िक (@ मेगबेंज़ 210) द्वारा 12 नवंबर 2016 को 4: 4 9 पीएसटी < <पर पोस्ट किया गया एक पोस्ट! - 2 ->

बेनज़िक को 12 वर्ष की आयु में एक प्रकार का वृक्ष का निदान किया गया था। वह बताती है कि यह उसकी मां का समर्थन था, जो उसे एक असाध्य बीमारी होने के प्रारंभिक भय के माध्यम से प्राप्त करने में मदद करता था। हाथ में हाथ, वे लड़ने की कसम खाई इस लड़ाई में स्वच्छ भोजन, अतिरिक्त आराम, वजन प्रशिक्षण और निम्न प्रभाव अभ्यास पर गहन ध्यान दिया गया। प्रभाव तत्काल नहीं थे, लेकिन बेंज़िक ने इस प्रक्रिया पर भरोसा किया। समय के साथ, उसे उसके दर्द, गतिशीलता और मानसिकता में सुधार महसूस हुआ।

हालांकि वह अब भी थकावट, मस्तिष्क की कोहरे, रयनाद की घटना, और कभी-कभार रोशनी के साथ रहती है, लेकिन उसने ल्यूपस को अपने जीवन पर सीमा निर्धारित करने से इनकार कर दिया। आज, बेनज़ीक एक लोकप्रिय क्रॉसफिट कोच और एथलीट है, जिन्होंने मई 2017 में क्रॉसफ़िट गेम्स क्षेत्रीय खेलों में भाग लिया था।

यदि आप लड़ने के लिए तैयार हैं, तो आपके ल्यूपस को उत्प्रेरक में बदलना संभव है, ताकि आप खुद का सबसे मजबूत संस्करण बन सकें। - मेगन बेंजिक, क्रॉसफिट कोच और एथलीट

2 एलिया जूलियन समरू < एलीया जूलियन (@मिलेलियाजुलियन) द्वारा 28 अगस्त, 2016 को 10: 27 पीडीटी < एलीया समरू के साथ साझा किया गया एक पोस्ट सिर्फ 21 साल का है और पहले से ही अपने चारों ओर की दुनिया पर काफी निशान छोड़ रहा है। अपने किशोरावस्था के दौरान विकसित ग्राफिक, वेब और कपड़ों के डिजाइन के लिए गहन जुनून के साथ, समरू ने हाईस्कूल के बाद अपनी खुद की कपड़े कंपनी, सैफी शुरू की।

हालांकि कक्षा चौथा ल्यूपस नेफ्रैटिस का निदान किया गया और वर्तमान में अंत-स्तरीय गुर्दे की बीमारी के साथ रहना, वह जीवन पर एक सकारात्मक दृष्टिकोण के साथ रहता है। वह ल्यूपस की वजह से विशेष क्षणों पर खो गया है, जैसे हाई स्कूल और घर वापसी के खंड लेकिन समरू कहते हैं कि वह अभी भी हर दिन खुशी पा सकते हैं, चाहे कैलिफ़ोर्निया में मशहूर हस्तियों के साथ काम करना या अस्पताल में अपने लैपटॉप पर डिजाइन करना।

[खुशी] दुनिया में सबसे शक्तिशाली दवाइयों में से एक है, और मुझे हर दिन ऐसा महसूस होता है जब मुझे लगा कि मैं अपने सपनों का पालन करता हूं - एलिया जूलियन समरू, सैफी के संस्थापक

3क्रिस्टीन गलगानो

20 अगस्त 2016 को 2:20 बजे पीडीटी

क्रिस्टीन गलगानो (@क्टीटीनाग्लैगो) द्वारा पोस्ट किया गया एक पोस्ट गैलनगो को 2014 में एक प्रकार का वृक्ष का निदान किया गया था। वह उस वर्ष को "अपने जीवन की सबसे बड़ी लड़ाई" के रूप में याद करती है "जीतने वाले पक्ष पर आने के बाद, वह धीरे-धीरे अपनी फिटनेस की जड़ों में लौट आई और 2015 में न्यू जर्सी के स्पार्टन बीस्ट रेस में स्वेच्छा से आए। चलाने के लिए एक भारी इच्छा उसे पार कर गई, और तैयार न होने के बावजूद वह कूद गई। लगभग सात घंटे बाद, गैलगानो ने सफलतापूर्वक 13 मील की दौड़ पूरी कर ली। उसने फिनिश लाइन खून बह रहा, गीला, कीचड़ में आच्छादित किया, और अपने पैर की उंगलियों और उंगलियों में रयनाद से निपटने की कोशिश की। उस पल में वह जानती थी कि वह कभी भी ल्यूपस को अपने रास्ते में नहीं लेना चाहती थी।

तब से, उसने 60 से अधिक दौड़ पूरी की और एक क्रॉसफिट स्तर 1 ट्रेनर बन गया। वह मार्केटिंग रणनीतिकार के रूप में भी काम करती है गैलगानो ल्यूपस के साथ रहने वाले अन्य पुरुषों और महिलाओं के साथ जुड़ने का आनंद उठा रहा है।

दो ल्यूपस योद्धाओं को एक ही दर्द महसूस नहीं होता है, लेकिन हम सभी इस लड़ाई में एक साथ हैं और जितना संभव हमने कभी संभव नहीं सोचा था। - क्रिस्टीन गलगानो, क्रॉसफ़िट स्तर 1 ट्रेनर

4 MarlaJan Wexler

MarlaJan Wexler (@ मर्लोजान) द्वारा 20 मई, 2016 को 11:15 बजे पीडीटी <99 9 पर साझा एक पोस्ट> Wexler फिलाडेल्फिया के बच्चों के अस्पताल में एक बाल चिकित्सा नर्स है। वह 2008 में निदान के बाद दूसरों को मदद करने के लिए अपने करियर के ज्ञान और व्यक्तिगत अनुभव को लुपस के साथ इस्तेमाल करना चाहती थी। और इसलिए, बेहूदा, त्वरित-बुद्ध, और कच्चा भाग्य फ़ुडूस ब्लॉग का जन्म हुआ। इस विषय पर एक लेखक और सार्वजनिक वक्ता के रूप में, मारलाज चाहता है कि पुरुषों और महिलाओं को ल्यूपस से पता चल सके कि वे हालत के बावजूद भी हंसते हैं और जीवन में हास्य पा सकते हैं।

हालांकि रोग की वजह से उसे नर्सिंग करियर के कुछ तरीकों से प्रभावित किया गया है, हालांकि, वीक्सलर की उत्साहित रवैया अपने दिन को रोचक बनाना सुनिश्चित है

[यह मेरे बारे में है] मेरी सीमाओं के संदर्भ में आ रही है, उनसे अनुकूल है, और अभी तक अभी भी स्वास्थ्य देखभाल में अंतर करने के तरीकों को खोज रहा है। - लक्खीफ्यूपस के संस्थापक मारलाजन वेक्सलर। com

कुछ हंसी का आनंद लें और लुकफ्यूपस से प्रेरित हो। com

5। हेटलेंना जेएच जॉनसन

जुलाई 5, 2016 को 6: 48 बजे पीडीटी

ल्यूपस झूठे (@ चेल्ुपुस्लियर) द्वारा साझा की गई एक पोस्ट पीडीटी < 1 99 3 में ल्यूपस का निदान करने के बाद, हेट्लेंना जेएच जॉनसन ने अपने विश्वास और परिप्रेक्ष्य में चिपककर कहा कि रोग उसे एक महान जीवन जीने से रोकने के लिए नहीं था आज, वह एक लेखक है, टेडक्स स्पीकर, द लूपस झूठे के संस्थापक, और बहुत कुछ

हालांकि वह थकान और दर्द की तरह दैनिक एक प्रकार का वृक्ष के लक्षणों के साथ रहता है, वह साझा करता है कि वर्तमान में कैसे रहती हैं और "क्या IFS" पर ध्यान केंद्रित नहीं करने से उसने उसे प्रोत्साहित किया है

मैं खिचड़ी भाषा और हां को छोड़ दो और नीवों में भिगोएँ, मैं कैन और मैं चाहता हूं - अगर आप अपने परिप्रेक्ष्य में परिवर्तन नहीं करते तो आप खुश नहीं होंगे और नहीं होंगे। - हेलेना जे एच। जॉनसन, लेखक, टेडेक्स स्पीकर और थियुप्लेस लाइयर के संस्थापक कॉम

द ल्यूपस लाइयर में अपनी किताब "डायरी ऑफ ए मैड ल्यूपस पेटींट" देखें कॉम। आप उसे ट्वीट कर सकते हैं @TheLupusLiar

6। लिडा रोमेरो-जॉन्सन

लिडा रोमेरो-जॉन्सन (@ लामोरोजोहसन) द्वारा 5 सितंबर, 2016 को 2: 59 बजे पीडीटी < में लिडिआ रोमेरो-जॉनसन ने एक शुरुआती उम्र से चक्कर, दर्द और थकान का अनुभव किया।लेकिन यह 2002 में एक जटिल गर्भावस्था के बाद तक नहीं था जब उसे ल्यूपस का निदान हुआ। एक पंजीकृत नर्स होने के नाते, वह बीमारी के मेडिकल पहलुओं को समझती थी लेकिन एक पुरानी बीमारी होने के मनोवैज्ञानिक, भावनात्मक, और आध्यात्मिक पक्ष में गहराई से जाना चाहता था।

यह यात्रा रोमेरो-जॉनसन को एकीकृत पोषण संस्थान के लिए प्रमाणित स्वास्थ्य कोच कार्यक्रम में ले गई। आज, नर्सिंग के अतिरिक्त, रोमेरो-जॉनसन एक खुश और स्वस्थ जीवन की मांग करने वाली महिलाओं को समग्र प्रशिक्षण प्रदान करता है। दूसरों की मदद करने, रोमेरो-जॉनसन के शेयर, "जीवन बदल रहा है" "यह उसे निदान द्वारा सीमित महसूस करने के लिए लाया गया है और अब उसके भविष्य के बारे में असीम महसूस कर रही है।

विकल्प, संसाधन, समर्थन और संभावनाएं हैं - कभी भी आप पर हार न दें - लिडा रोमेरो-जॉनसन, पंजीकृत नर्स और प्रमाणित समग्र स्वास्थ्य कोच

7 ऐडा पेट्रीसिया < 1 9 अक्तूबर, 2016 को 2: 26 बजे पीडीटी < एक्सवेर डेल्ब्रे (@ एक्सवेरडेब्रेबी) द्वारा साझा की गई एक पोस्ट, ल्यूपस से जटिलताएं उसके कैरियर की शुरुआत में रनवे पर आइडिया पेट्रीसिया को मजबूर करती हैं, लेकिन वह उसे गठबंधन करने के लिए तुरंत दूसरों के बारे में बीमारी के बारे में शिक्षित करने की इच्छा के साथ फैशन का प्यार इसका नतीजा रनवे फॉर क्योर, एक मेगा-फ़ैशन शो इवेंट था जो कि प्रोविडेंस बिल्टमोर होटल में रोड आइलैंड में हर पतन में होता है।

शो रोग जागरूकता पर केंद्रित है पेट्रीसिया द्वारा यह वर्णन किया गया है "ल्यूपस के साथ रहने वाले पुरुषों और महिलाओं के लिए एक रात सुंदर लग रहा है और कुछ घंटों तक दर्द को भूल जाता है। "जब जीवित और श्वास नहीं फैलता है, पेट्रीसिया रोड आइलैंड के यू.एस. सीनेटर के लिए काम करता है और ल्यूपस फाउंडेशन न्यू इंग्लैंड के लिए न्यू इंग्लैंड ल्यूपस एंबेसडर है। हालांकि वह अभी भी काम करने में सक्षम होने के लिए धन्य महसूस करती है, ल्यूपस की जटिलताओं ने इसे चुनौतीपूर्ण बना दिया है।

यह कठिन हो गया है, लेकिन मैं अपने विश्वास को पकड़ता हूं, और हर सुबह उठने और एक और दिन का अवसर प्राप्त करने के लिए आभारी हूं। - ऐडा पेट्रीसिया, रनवे के इलाज के संस्थापक

8 स्टीफन हेंकेल

एक ह्यूब्स ल्यूपस ट्रस्ट (@हिब्बिस्ब्लूस्ट्रस्ट) द्वारा 23 अगस्त 2015 को 12: 49 बजे पीडीटी < द्वारा साझा किया गया एक पोस्ट, जबकि हेंकेल का लूपस का निदान नहीं हुआ है, वह ल्यूपस के साथ "जीवित" रहा है जिंदगी। वह अपने पिता की देखभाल करने में बड़ा हुआ, जिनके शुरुआती 20 में रोग का पता चला था। Hinkel निराश छोड़ दिया गया था जब लोग लियूस एक महिला की बीमारी (एक आम ग़लतफ़हमी) और बीमारी के आसपास जागरूकता की कमी के कारण होने के बारे में टिप्पणी करेंगे

उसके पिता का निधन हो जाने के बाद, हिंकेल अपनी प्राकृतिक ताकत, स्वास्थ्य और ल्यूपस की दृश्यता बढ़ाने की इच्छा का उपयोग करना चाहता था - इसलिए उन्होंने उठाने जागरूकता पैदा की ब्रीफ द्वारा 405 पौंड के बारे में जागरूकता के वीडियो बनाने के अतिरिक्त, वह नियमित रूप से राजनीतिक और सरकारी नेताओं के साथ-साथ एनएफएल के पूर्व छात्रों से मिलकर बीमारी के बारे में दूसरों को शिक्षित करने के लिए मिलते हैं।

मैं यह मेरे पिता की स्मृति में करता हूं और दूसरों के लिए अधिवक्ता हूं यह इतना महत्वपूर्ण है कि इस जटिल और रहस्यमय बीमारी पर अधिक लोगों को शिक्षित किया जाता है। - स्टीफन हेंकेल, भारोत्तोलन जागरूकता के संस्थापक

टेकअवे

किसी भी प्रकार की पुरानी बीमारी के साथ रहने से दिन-प्रति-दिन अपनी चुनौतियां प्रस्तुत होती हैं।लेकिन दृढ़ संकल्प और सकारात्मक दृष्टिकोण के साथ, यह सच है कि कुछ भी संभव है। ये आठ सफल कहानियां उस सबूत का जीवन जी रहे हैं

मारिसा ज़ेपेरिरी एक स्वास्थ्य और खाद्य पत्रकार, शेफ, लेखक और ल्यूपसचिक के संस्थापक हैं। कॉम और ल्यूपसचिक 501 सी 3 वह अपने पति के साथ न्यूयॉर्क में रहता है और चूहे टेरियर को बचाया है उसे फेसबुक पर ढूंढें और उसे Instagram

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