लिंफोमा: प्रकार, जोखिम कारक और लक्षण

लिंफोमा क्या है?

लिम्फ प्रणाली लिम्फ नोड्स की एक श्रृंखला है और शरीर के माध्यम से लिम्फ तरल पदार्थ को ले जाने वाले वाहक हैं। लिम्फ तरल पदार्थ में संक्रमण से सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं। लिम्फ नोड्स फैलाव से संक्रमण से बचने के लिए बैक्टीरिया और वायरस को कैप्चर करने और नष्ट करने के रूप में कार्य करते हैं।

जबकि लिम्फ प्रणाली आम तौर पर आपके शरीर की रक्षा करती है, लिम्फोसाइट्स नामक लिम्फ कोशिकाओं को कैंसर हो सकता है। लिम्फ प्रणाली में होने वाले कैंसर के नाम लिम्फोमा हैं मेमोरियल स्लोअन केटरिंग कैंसर सेंटर (एमएसकेसीसी) के अनुसार, अनुमानित 75,000 अमेरिकियों को प्रत्येक वर्ष लिम्फोमा का निदान किया जाता है।

डॉक्टर 60 से अधिक कैंसर के प्रकार लिम्फोमा के रूप में वर्गीकृत करते हैं। लिम्फोमा सहित लसीका प्रणाली के किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकते:

• अस्थि मज्जा
• थाइमस
• तिल्ली
• टॉन्सिल
• लिम्फ नोड्स

डॉक्टरों आम तौर पर दो श्रेणियों में विभाजित लिम्फोमा Hodgkin लिंफोमा और गैर हॉडगिकिंग्स लिंफोमा।

लिम्फोमा प्रकार लिम्फोमा के प्रकार क्या हैं?

दो प्रमुख लिंफोमा प्रकार हॉजकिन्स के लिंफोमा और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा (एनएचएल) हैं। 1800 के दशक में एक रोगविज्ञानी डॉ। थॉमस हॉजकिन ने नामित कोशिकाओं की पहचान की जिसे अब हॉजकिन के लिम्फोमा कहा जाता है। हॉजकिन के लिंफोमा वाले लोगों में बड़े कैंसर वाले कोशिकाएं हैं जिन्हें रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं कहा जाता है। एनएचएल वाले लोग इन कोशिकाओं के पास नहीं हैं

ल्यूकेमिया एंड लिंफोमा सोसाइटी (एलएलएस) के मुताबिक, एनएचएल हॉजकिंस के लिंफोमा से तीन गुना अधिक आम है

कई लिंफोमा प्रकार प्रत्येक श्रेणी में आते हैं। डॉक्टर उन NHL प्रकारों को कॉल करते हैं जिन पर वे प्रभावित करते हैं, और यदि कोशिकाओं को तेज़ या धीमी गति से बढ़ रहा है एनएचएल या तो बी कोशिका या प्रतिरक्षा प्रणाली के टी-कोशिकाओं में रूप लेती है। एलएलएस के अनुसार, अधिकांश एनएचएल प्रकार बी-कोशिका को प्रभावित करते हैं प्रकारों में शामिल हैं:

• बी कोशिका लिंफोमा
• बुर्कीट लिंफोमा
• कूपिक लिंफोमा
• मेंटल सेल लिंफोमा
• प्राथमिक mediastinal बी सेल लिंफोमा
• छोटे लिम्फोसाईटिक लिंफोमा
• Waldenstrom macroglobulinemia (भी lymphoplasmacytic के रूप में जाना लिम्फोमा)

हॉजकिन के लिम्फोमा आम तौर पर बी कोशिकाओं या रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं के रूप में जाने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं में शुरू होती हैं। हॉगगिन के लिम्फैमा प्रकार में शामिल हैं:

• लिम्फोसाइट-एप्लेटेड हॉजकिन की बीमारी
• लिम्फोसाइट युक्त समृद्ध हॉजकिन की बीमारी
• मिश्रित सेल्युलैरिटी होजकिन के लिम्फोमा
• नोडलर लिम्फोसाइट- प्रमुख हॉजकिन्स रोग (एक दुर्लभ रूप)
• नोडलर स्केलेरोसिस हॉजकिन के लिम्फोमा < जोखिम कारक लिंफोमा के लिए जोखिम कारक क्या हैं?

अधिकांश निदान लिंफोमा के मामलों में कोई ज्ञात कारण नहीं है हालांकि, कुछ लोगों को उच्च जोखिम माना जाता है। इस तरह के रूप में प्रतिरक्षा प्रणाली विकारों से ग्रसित रोगियों, शामिल हैं:

मानव इम्यूनो वायरस (एचआईवी)

• जो लोग दवाओं अंग प्रत्यारोपण के बाद विरोधी अस्वीकृति ले
• एक आनुवंशिक प्रतिरक्षा प्रणाली विकार के साथ उन लोगों
• जो लोग पड़ा है ऐसे मानव टी सेल ल्यूकेमिया / लिम्फोट्रोपिक विषाणु (HTLV-1),

Heliobacter पाइलोरी , हेपेटाइटिस सी, या Epstein- बर्र वायरस के रूप में संक्रमण एक बढ़ा जोखिम के साथ जुड़े रहे हैं।कीटनाशकों, उर्वरकों और जड़ी-बूटियों में रसायनों के संपर्क में आने वाले लोग भी बढ़ते जोखिम पर हैं। इन संक्रमणों या रसायनों के लिए एक्सपोजर का मतलब यह नहीं है कि किसी व्यक्ति को लिम्फोमा मिलेगा। जो लोग अतीत में विकिरण उपचार से गुजर चुके हैं उन्हें लिम्फोमा होने की अधिक संभावना है

लक्षण लिम्फोमा के लक्षण क्या हैं?

एलएलएस के मुताबिक, लिम्फोमा के सबसे अधिक रोगियों के पहले नोटिस सूजन लिम्फ नोड्स ये त्वचा के नीचे छोटे, मुलायम पिंड की तरह महसूस कर सकते हैं। एक व्यक्ति में लिम्फ नोड्स महसूस हो सकता है:

गर्दन

• ऊपरी छाती
• बगल
• पेट
• कमर
• अन्य लिम्फैमा लक्षणों में शामिल हैं:

हड्डी का दर्द

• खांसी > थकान
• बढ़ी हुई प्लीहा
• बुखार
• रात पसीना
• शराब पीते समय दर्द
• लाल चकत्ते
• सांस की तकलीफ
• त्वचा की खुजली
• पेट दर्द
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने < लिंफोमा हमेशा प्रारंभिक अवस्था में लक्षणों का कारण नहीं बना सकता है एक डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षा के दौरान बढ़े हुए लिम्फ नोड्स की खोज कर सकता है
• निदान कैसे लिम्फोमा निदान किया जाता है?
• एक बायोप्सी को आम तौर पर लिया जाता है अगर एक डॉक्टर को लिंफोमा पर संदेह होता है इसमें एक बढ़े लिम्फ नोड से कोशिकाओं को निकालना शामिल है। एक हेमटोपैथोलॉजिस्ट के रूप में जाना जाने वाला डॉक्टर कोशिकाओं को यह निर्धारित करने के लिए जांच करेगा कि क्या लिम्फोमा कोशिका मौजूद हैं और कौन सी सेल प्रकार हैं।

यदि हेमेटोपैथोलॉजिस्ट लिम्फोमा कोशिका का पता लगाता है, तो आगे के परीक्षण से पता चल सकता है कि कैंसर किस प्रकार फैल गया है इन परीक्षणों में छाती एक्स-रे, रक्त परीक्षण, या पास के लिम्फ नोड्स या ऊतकों का परीक्षण शामिल हो सकते हैं। इमेजिंग स्कैन, जैसे कि एक गणना टोमोग्राफी (सीटी) या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन भी अतिरिक्त ट्यूमर या बढ़े लिम्फ नोड्स की पहचान कर सकते हैं।

उपचार कैसे लिम्फोमा का इलाज किया जाता है?

कई मेडिकल विशेषज्ञ लिंफोमा के इलाज के लिए सहयोग करते हैं इनमें हेमटोलॉजिस्ट, डॉक्टर शामिल हैं जो रक्त, अस्थि मज्जा, और प्रतिरक्षा सेल विकार के विशेषज्ञ हैं। कैंसर रोगियों के कैंसर के ट्यूमर का इलाज पैथोलॉजिस्ट इन डॉक्टरों के साथ उपचार योजना में सहायता कर सकते हैं और पहचान सकते हैं कि कोई विशेष उपचार काम कर रहा है या नहीं।

लिंफोमा उपचार कैंसर के चरण पर निर्भर करते हैं। डॉक्टर एक ट्यूमर को "यह" बताएंगे कि यह कैंसर कोशिकाएं कितनी दूर फैल सकती हैं। एक चरण 1 ट्यूमर कुछ लिम्फ नोड्स तक सीमित है, जबकि एक चरण 4 ट्यूमर अन्य अंगों में फैल गया है, जैसे फेफड़े या अस्थि मज्जा

डॉक्टर भी "ग्रेड" एनएचएल ट्यूमर के मुकाबले कितनी तेजी से बढ़ रहे हैं इन शब्दों में निम्न शामिल हैं:

निम्न-श्रेणी या आलसी

मध्यवर्ती-ग्रेड या आक्रामक

उच्च-ग्रेड या अत्यधिक आक्रामक

• हॉजकिन के लिंफोमा के उपचार में विकिरण चिकित्सा शामिल होती है जो कैंसर कोशिकाओं को सिकुड़ते और मार देती है। डॉक्टर कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए कीमोथेरेपी दवाएं भी लिखते हैं।
• एनएचएल के उपचार के लिए केमोथेरेपी और विकिरण का भी उपयोग किया जाता है कैंसर बी कोशिकाओं को लक्षित जैविक चिकित्सा भी प्रभावी हो सकते हैं। इस नशीली दवा के प्रकार का उदाहरण ऋतुक्सिमैब भी शामिल है
• कुछ उदाहरणों में, एक अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण का उपयोग स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं को बनाने के लिए किया जाता है। कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार शुरू होने से पहले चिकित्सक इन कोशिकाओं या ऊतकों का उत्पादन कर सकते हैं।रिश्तेदार भी अस्थि मज्जा दान करने में सक्षम हो सकते हैं।

आउटलुक क्या लिंफोमा के लिए जीवन रक्षा आउटलुक है?

ल्यूकेमिया एंड लिंफोमा सोसाइटी के अनुसार, हॉजकिन का लिंफोमा एक बेहद योग्य कैंसर है। एनएचएल और हॉजकिंस के लिम्फोमा दोनों के लिए जीवन रक्षा दर इस बात पर निर्भर करती है कि कैंसर की कोशिकाएं फैल गईं और कैंसर के प्रकार कितनी दूर हैं। अमेरिकन कैंसर सोसायटी (एसीएस) के मुताबिक, एनएचएल के मरीजों की कुल पांच साल की जीवित रहने की दर 69 प्रतिशत है और 10 साल की जीवित रहने की दर 58 प्रतिशत है। हॉजकिन के लिंफोमा के लिए जीवित रहने की दर इसके चरण पर निर्भर करती है। चरण 1 के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 90 प्रतिशत है, जबकि चरण 4 के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 65 प्रतिशत है