फाइब्रोसरकोमा: लक्षण, उपचार, जोखिम और अधिक

क्या यह आम है? < सोरकोमा कैंसर है जो आपके शरीर के नरम ऊतकों में शुरू होता है। ये संयोजी ऊतक होते हैं जो कि सब कुछ को पकड़ते हैं, जैसे:

तंत्रिकाओं, टण्डोन्स, और स्नायुबंधन

• रेशेदार और गहरी त्वचा के ऊतकों
• रक्त और लिम्फ वाहिनी
• वसा और मांसपेशियों < नरम ऊतक सार्कोमा के 50 से अधिक प्रकार के होते हैं। फाइब्रोसरकोमा प्राथमिक हड्डी सारकैमा के लगभग 5 प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करती है.यह दुर्लभ है, लगभग 2 मिलियन लोगों में से 1 को प्रभावित करता है।

फाइबोस्सारको को इतना नाम दिया गया है क्योंकि यह घातक छिद्रित फाइब्रोब्लास्ट या मायोफिब्रोबलास्ट्स से बना है। यह रेशेदार ऊतक में शुरू होता है जो कण्डरा, स्नायुबंधन, और मांसपेशियों के आसपास लपेटता है। हालांकि यह शरीर के किसी भी क्षेत्र में उत्पन्न हो सकता है , यह पैर या ट्रंक में सबसे आम है

1 वर्ष से कम उम्र के शिशुओं में, इसे शिशु या जन्मजात फाइब्रोसरकोमा कहा जाता है और यह आमतौर पर धीमी गति से बढ़ रहा है बड़े बच्चों और वयस्कों में, इसे वयस्क फार्म फ़िब्रोसारकोमा कहा जाता है

लक्षण लक्षण क्या हैं?

फाइब्रोसरकोमा के लक्षण पहले ही सूक्ष्म हो सकते हैं। आप अपनी त्वचा के नीचे दर्द रहित गांठ या सूजन देख सकते हैं जैसे-जैसे यह बढ़ता है, यह आपके अंग का उपयोग करने की आपकी क्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है

यदि यह आपके पेट में शुरू हो जाता है, तो आप शायद तब तक ध्यान नहीं देंगे जब तक कि यह महत्वपूर्ण आकार का न हो। फिर यह आसपास के अंगों, मांसपेशियों, तंत्रिकाओं या रक्त वाहिकाओं पर धकेलना शुरू कर सकता है। इससे दर्द और कोमलता हो सकती है। ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करते हुए, यह समस्याओं को साँस ले सकता है।

फाइब्रोसरकोमा के लक्षण कई अन्य परिस्थितियों के समान हैं दर्द, सूजन, या एक असामान्य गांठ आवश्यक रूप से कैंसर की निशानी नहीं होती है, लेकिन यह लक्षण डॉक्टर द्वारा जांच की जा रही है यदि लक्षण लगातार और हाल के आघात या चोट से पहले नहीं है।

कारण और जोखिम कारक इस स्थिति का कारण बनता है और कौन जोखिम में है?

फाइब्रोसरकोमा का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन आनुवंशिकी एक भूमिका निभा सकती है कुछ कारक बीमारी विकसित करने के अपने जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जिसमें कुछ विरासत की स्थिति शामिल है ये शामिल हैं:

पारिवारिक एडिनोमैटिस पॉलीपोसिस

ली-फ़्रामेनी सिंड्रोम

• न्यूरॉफिब्रोमैटिस टाइप 1
• नवाइड बेसल सेल कार्सिनोमा सिंड्रोम
• रेटिनोब्लोस्टोमा
• कैंसर स्केलेरोसिस
• वर्नर सिंड्रोम
• अन्य जोखिम कारक इसमें शामिल हो सकते हैं:
• पिछले विकिरण चिकित्सा

कुछ रसायनों के संपर्क, जैसे थोरियम डाइऑक्साइड, विनाइल क्लोराइड, या आर्सेनिक

• लिम्पाडेमा, बाहों और पैरों में सूजन
• फाइब्रोसरकोमा का निदान होने का सबसे अधिक संभावना है 20 और 60 की उम्र के बीच वयस्क।
• निदान कैसे इसका निदान किया जाता है?

आपका चिकित्सक शारीरिक जांच करेगा और एक पूर्ण चिकित्सा इतिहास लेगा आपके विशेष लक्षणों के आधार पर, नैदानिक ​​परीक्षण में एक संपूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) और रक्त रसायनज्ञ शामिल हो सकते हैं।

इमेजिंग टेस्ट विस्तृत चित्रों का उत्पादन कर सकते हैं जो ट्यूमर और अन्य असामान्यताओं की पहचान करना आसान बनाते हैं। कुछ इमेजिंग आपके चिकित्सक से परीक्षण कर सकते हैं:

एक्सरे

एमआरआई

• सीटी स्कैन
• पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कैन
• हड्डी स्कैन
• यदि कोई द्रव्यमान पाया जाता है, केवल फिबर्सरकोमा की पुष्टि करने का तरीका बायोप्सी के साथ होता है, जिसे कई तरह से किया जा सकता है। आपका डॉक्टर ट्यूमर के स्थान और आकार के आधार पर बायोप्सी की विधि का चयन करेगा।
• एक चीरा बायोप्सी में, ट्यूमर का हिस्सा एक ऊतक नमूना प्रदान करने के लिए हटा दिया जाएगा। एक ही मूल बायोप्सी के साथ पूरा किया जा सकता है, जिसमें नमूना हटाने के लिए एक व्यापक सुई का उपयोग किया जाता है। एक एक्स्प्शियल बायोप्सी तब होती है जब पूरे गांठ या सभी संदिग्ध ऊतक निकाल दिए जाते हैं।

लिम्फ नोड मेटास्टेसिस दुर्लभ है, लेकिन एक ही समय में आसपास के लिम्फ नोड से ऊतक के नमूनों को लिया जा सकता है।

एक रोगविज्ञानी यह निर्धारित करने के लिए नमूने का विश्लेषण करेगा कि क्या कोई कैंसर कोशिकाएं हैं और, यदि हां, तो वे किस प्रकार हैं

यदि कैंसर मौजूद है, तो ट्यूमर को इस समय भी वर्गीकृत किया जा सकता है। फाइब्रोसरकोमा ट्यूमर 1 से 3 के पैमाने पर वर्गीकृत किए जाते हैं। कम कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं की तरह दिखती हैं, ग्रेड जितनी अधिक होती हैं। उच्च-ग्रेड ट्यूमर कम-श्रेणी के ट्यूमर के मुकाबले अधिक आक्रामक होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे तेजी से फैल गए हैं और इलाज के लिए कठिन हो सकता है।

मंचन कैसे किया जाता है?

कैंसर कई तरीकों से फैल सकता है प्राथमिक ट्यूमर से कोशिकाएं आस-पास के ऊतकों में घुस सकती हैं, लिम्फ प्रणाली में प्रवेश करती हैं, या रक्तप्रवाह में बना सकती हैं। यह कोशिकाओं को एक नए स्थान (मेटास्टेसिस) में ट्यूमर बनाने की अनुमति देता है।

स्टेजिंग यह बताता है कि प्राथमिक कैंसर कितना बड़ा है और कितना कैंसर फैल सकता है।

इमेजिंग परीक्षण यह निर्धारित करने में मदद कर सकता है कि क्या अतिरिक्त ट्यूमर हैं रक्त रसायन विज्ञान के अध्ययन उन पदार्थों को उजागर कर सकते हैं जो किसी विशेष अंग या ऊतक में कैंसर का संकेत देते हैं।

इस सभी जानकारी का उपयोग कैंसर के स्तर पर किया जा सकता है और उपचार योजना बना सकता है ये फाइबोस्सारकोमा के चरण हैं:

स्टेज 1 < 1 ए: ट्यूमर कम-ग्रेड और 5 सेंटीमीटर (सेमी) या उससे कम है < 1 बी: ट्यूमर कम-ग्रेड और 5 सेंटीमीटर से बड़ा है

चरण 2 < 2 ए: ट्यूमर मध्यम या उच्च-ग्रेड और 5 सेमी या उससे कम है

2 बी: ट्यूमर मध्यम या उच्च-ग्रेड और 5 सेंटीमीटर से बड़ा है

• चरण 3 < ट्यूमर या तो है:
• उच्च-ग्रेड और 5 सेंटीमीटर से बड़ा, या

किसी भी ग्रेड और किसी भी आकार, प्लस यह पास लिम्फ नोड्स (उन्नत चरण 3) में फैल गया है।

• चरण 4 < प्राथमिक ट्यूमर किसी भी ग्रेड और आकार है, लेकिन कैंसर दूर शरीर के अंग में फैल गया है।
• उपचार क्या उपचार के विकल्प उपलब्ध हैं?

आपका चिकित्सक कई कारणों पर आपकी उपचार योजना का आधार होगा, जैसे:

प्राथमिक ट्यूमर के ग्रेड, आकार और स्थान

• यदि और कैंसर फैल गया है, तो आपकी उम्र और सामान्य स्वास्थ्य > क्या यह पिछले कैंसर की पुनरावृत्ति है या नहीं
• निदान पर मंच के आधार पर, शल्य चिकित्सा आपकी ज़रूरत हो सकती है लेकिन यह संभव है कि आपको चिकित्सा के संयोजन की आवश्यकता होगी आवधिक परीक्षण आपके चिकित्सक द्वारा इन उपचारों की प्रभावशीलता का आकलन करने में सहायता करेगा।

सर्जरी < फाइब्रोसरकोमा का मुख्य उपचार प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी है, ट्यूमर के आसपास विस्तृत मार्जिन (कुछ सामान्य टिशू को हटाने) के साथ यह सुनिश्चित करने के लिए कि पूरे ट्यूमर को हटा दिया गया है।अगर ट्यूमर एक अंग में है, तो कुछ हड्डी को निकालने की आवश्यकता हो सकती है और उसे कृत्रिम अंग या हड्डी का भ्रष्टाचार से बदला जा सकता है। इसे कभी-कभी अंग-बखिया करने वाली सर्जरी के रूप में जाना जाता है

दुर्लभ मामलों में जहां ट्यूमर में किसी तंत्र के नसों और रक्त वाहिकाओं को शामिल किया जाता है, विच्छेद आवश्यक हो सकता है।

विकिरण

विकिरण एक लक्षित चिकित्सा है जो कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने या उन्हें बढ़ने से रोकने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे का उपयोग करता है।

• सर्जरी से पहले ट्यूमर को कम करने में मदद करने के लिए इसका उपयोग किया जा सकता है (नेओजुवांत थेरेपी)। यह किसी भी कैंसर की कोशिकाओं को मारने के लिए सर्जरी के बाद भी इस्तेमाल किया जा सकता है (जो कि पीछे छोड़ दिया गया हो सकता है)।
• यदि सर्जरी एक विकल्प नहीं है, तो आपका डॉक्टर ट्यूमर को अपनी प्राथमिक उपचार के रूप में कम करने के लिए उच्च खुराक विकिरण की सिफारिश कर सकता है।
• केमोथेरेपी
• कीमोथेरेपी एक प्रणालीगत उपचार है, जिसका अर्थ है कि यह कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए डिज़ाइन किया गया है जहां वे माइग्रेट हो सकते हैं। यह अनुशंसित किया जा सकता है कि यदि कैंसर आपके लिम्फ नोड्स या इससे परे तक फैल गया हो। विकिरण की तरह, इसका उपयोग सर्जरी से पहले या बाद में किया जा सकता है

पुनर्वास और सहायक देखभाल

अंगों से जुड़ी व्यापक सर्जरी एक अंग के उपयोग को प्रभावित कर सकती है उन मामलों में, शारीरिक और व्यावसायिक चिकित्सा की आवश्यकता हो सकती है। अन्य सहायक उपचार में दर्द के प्रबंधन और उपचार के अन्य दुष्प्रभाव शामिल हो सकते हैं।

नैदानिक ​​परीक्षण

आपके पास नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने का विकल्प हो सकता है इन परीक्षणों में अक्सर सख्त मानदंड होते हैं, लेकिन वे आपको उन प्रयोगात्मक उपचारों तक पहुंच प्रदान कर सकते हैं जो अन्यथा अनुपलब्ध हैं। फाइब्रोसरकोमा के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में अधिक जानकारी के लिए अपने चिकित्सक से पूछें

Outlook क्या दृष्टिकोण है?

आपके व्यक्तिगत अनुभव के बारे में जानकारी के लिए आपका डॉक्टर आपका सबसे अच्छा स्रोत है यह कई चीजों से निर्धारित होता है, जिसमें निम्न शामिल हैं:

कैंसर ने कितना तक फैल गया है

ट्यूमर ग्रेड और स्थान

आपकी उम्र और समग्र स्वास्थ्य

आप कितनी अच्छी तरह चिकित्सा और उपचार का जवाब देते हैं

मेटास्टैटिक ग्रेड 2 और 3 फिब्रोसारकोमा की दर लगभग 50 प्रतिशत है, जबकि ग्रेड 1 ट्यूमर का मेटास्टेसिस की बहुत कम दर है।

आप क्या उम्मीद कर सकते हैं इसके बारे में एक विचार प्रदान करने के लिए आपका डॉक्टर इन सभी कारकों का मूल्यांकन करेगा

रोकथाम इसे रोका जा सकता है?

क्योंकि फाइब्रोसरकोमा का कारण अच्छी तरह से समझ में नहीं आ रहा है, वहाँ कोई ज्ञात रोकथाम नहीं है।