हाइपरलिपोप्रोटीनमिया क्या है?

अवलोकन

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया एक सामान्य विकार है। लिपिड या आपके शरीर में वसा, विशेष रूप से कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स। कई प्रकार के हाइपरलिप्रोप्रोटीनमिया हैं। प्रकार लिपिड की एकाग्रता पर निर्भर करता है और जो प्रभावित होते हैं।

कोलेस्ट्रॉल या ट्राइग्लिसराइड्स के उच्च स्तर गंभीर हैं क्योंकि वे हृदय से संबंधित हैं समस्याएं। <99-9>

कारण हाइपरलिपोप्रोटीनमिया

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया एक प्राथमिक या द्वितीयक स्थिति हो सकती है।

प्राथमिक हाइपरलिप्रोप्रोटीनमिया अक्सर आनुवंशिक होता है। यह लाइपोप्रोटीन में एक दोष या उत्परिवर्तन का नतीजा है ये परिवर्तन आपके शरीर में लिपिड के संचय के साथ समस्याएं पैदा करते हैं।

माध्यमिक हाइपरलिपोप्रोटीनमिया अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का परिणाम है जो आपके शरीर में लिपिड के उच्च स्तर तक ले जाता है। इसमें शामिल हैं:

मधुमेह

• हाइपोथायरायडिज्म
• अग्नाशयशोथ
• कुछ दवाओं का उपयोग करना, जैसे कि गर्भ निरोधकों और स्टेरॉयड
• कुछ जीवन शैली विकल्प
• प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के प्रकार प्रकार

पांच प्राथमिक हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के प्रकार:

टाइप 1

एक विरासत की स्थिति है यह अपने शरीर में वसा के सामान्य टूटने में बाधित होने का कारण बनता है। परिणामस्वरूप आपके खून में बड़ी मात्रा में वसा का निर्माण होता है

टाइप 2

परिवारों में चलता है यह कोलेस्ट्रॉल परिसंचारी, या तो कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (एलडीएल) या बहुत-कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (वीएलडीएल) के साथ बढ़ने की विशेषता है। ये "खराब कोलेस्ट्रॉल" माना जाता है " टाइप 3

एक असामान्य रूप से विरासत में मिली बीमारी है जिसमें मध्यवर्ती-घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (आईडीएल) आपके खून में जमा होते हैं। आईडीएल में कोलेस्ट्रॉल टू ट्राइग्लिसराइड्स अनुपात है जो कि वीएलडीएल से अधिक है। इस विकार का परिणाम कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड दोनों के उच्च प्लाज्मा स्तर में होता है टाइप 4

एक प्रमुख रूप से विरासत में मिली विकार है यह VLDL में निहित उच्च ट्राइग्लिसराइड्स की विशेषता है। आपके रक्त में कोलेस्ट्रॉल और फास्फोलिपिड के स्तर आमतौर पर सामान्य सीमा के भीतर रहते हैं। प्रकार 5

परिवारों में चलता है इसमें अकेले एलडीएल या वीएलडीएल के साथ उच्च स्तर शामिल है। लक्षण हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के लक्षण

लिपिड जमा हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के मुख्य लक्षण हैं लिपिड जमा का स्थान, प्रकार निर्धारित करने में मदद कर सकता है। कुछ लिपिड जमा, जिसे एक्सथोमास कहा जाता है, पीले और कुचले होते हैं। वे आपकी त्वचा पर होते हैं

इस स्थिति वाले कई लोग कोई लक्षण नहीं अनुभव करते हैं दिल की हालत विकसित होने पर उन्हें इसके बारे में पता हो सकता है

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के अन्य लक्षण और लक्षणों में शामिल हैं:

अग्नाशयशोथ (प्रकार 1)

• पेट की दर्द (प्रकार 1 और 5)
• बढ़े लिवर या तिल्ली (प्रकार 1)
• लिपिड जमा या एक्सथोमास (प्रकार 1)
• हृदय रोग के परिवार के इतिहास (प्रकार 2 और 4)
• मधुमेह के परिवार के इतिहास (प्रकार 4 और 5)
• दिल का दौरा
• स्ट्रोक
• निदान कैसे हाइपरलिपोप्रोटीनमिया का निदान किया जाता है

एक डॉक्टर रक्त परीक्षण के साथ हाइपरलिपोप्रोटीनमिया का निदान कर सकता हैकभी-कभी, पारिवारिक इतिहास उपयोगी होता है यदि आपके शरीर पर लिपिड जमा होते हैं, तो आपका डॉक्टर उन लोगों की भी जांच करेगा

अन्य नैदानिक ​​परीक्षणों में थायरॉयड समारोह, ग्लूकोज, मूत्र में प्रोटीन, यकृत समारोह और यूरिक एसिड का उपाय हो सकता है।

उपचार हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया का इलाज कैसे किया जाता है

हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के लिए उपचार आपकी किस प्रकार पर निर्भर करेगा? जब हालत हाइपोथायरायडिज्म, मधुमेह, या अग्नाशयशोथ का परिणाम है, तो उपचार अंतर्निहित विकार को ध्यान में रखेगा।

आपका डॉक्टर निचले लिपिड स्तरों में मदद करने के लिए निम्न प्रकार की दवाओं का सुझाव दे सकता है:

एटोरवास्टेटिन (लिपिटर)

• फ्लुवास्टैटिन (लेसोल एक्स्ट्रा)
• प्रावास्टेटिन (प्रवाचोल)
• ईज़ीटीइमिब (ज़ेटिया)
• कुछ जीवन शैली में परिवर्तन हाइपरलिपोप्रोटीनमिया के साथ भी मदद कर सकते हैं। इनमें निम्न शामिल हैं:

कम वसा वाले आहार

• व्यायाम बढ़ा
• वजन घटाने < तनाव राहत
• शराब की खपत में कमी
• अपने डॉक्टर से परामर्श करें कि कौन सा जीवनशैली परिवर्तन आपके लिए सही है शर्त।