से जीवन पर ले जाने में मदद करता है, ब्रायन बिकेल ने आत्मा से लड़ते हुए

2015 में, ब्रायन बिकेल ने महसूस किया कि वह अपने खेल के शीर्ष पर नहीं था बढ़ती पीड़ा और क्रोनिक थकान का अनुभव करते हुए, 30 वर्षीय एनएचएल स्टार ने यह पता लगाने के लिए दृढ़ संकल्प किया था कि अचानक क्या बदलाव आए थे एक साल बाद, कई परीक्षणों के बाद, उन्होंने अपना निदान प्राप्त किया - वह मल्टीपल स्केलेरोसिस था।

उसके निदान और हॉकी से हाल ही में सेवानिवृत्ति के बाद से, बीकल एमएस समुदाय में एक नायक बन गया है, इस रोग के साथ अपने अनुभवों के बारे में स्पष्ट रूप से और खुले तौर पर बोल रहा है। हम उनकी आशाओं, उनके भय और उसके अगले चरणों के बारे में जानने के लिए उसके साथ पकड़े गए।

आप अपने एमएस निदान सिर की बाधाओं से निपटने में इस तरह के विश्वास और दृढ़ संकल्प को दिखाते हैं। क्या आप अपने पाठकों को अपनी निदान की कहानी का एक त्वरित त्वरित विवरण दे सकते हैं और आपको भावनात्मक रूप से किस तरह प्रभावित किया जा सकता है?

निदान होने से पहले मैं थोड़ी देर के लिए अव्यवस्थित भावनाओं का सामना कर रहा था मुझे नहीं पता था कि मेरे शरीर के साथ क्या हो रहा था, लेकिन मुझे यकीन है कि एक चीज यह थी कि हॉकी खेलना मेरी जिंदगी की तुलना में थोड़ा अधिक चुनौतीपूर्ण हो रही थी। यह तब तक नहीं था जब तक मुझे ऐसा महसूस नहीं हो रहा था कि मैं अपने हाथ का नियंत्रण खो रहा था और अपने आप को बर्फ़ से खींचना पड़ा जिससे डॉक्टर ने थोड़ा गहरा देखा। मैं एमआरआई के लिए गया और अगले दिन मेरी पत्नी और मुझे बताया गया कि मेरे पास एमएस है

उस दिन से आगे, मेरा जीवन बदल गया। बेहतर होने से पहले यह खराब हो गया मेरे जैसे प्रश्नों के साथ मैंने संघर्ष किया, 'मेरे साथ क्या होने वाला है?' मेरे करियर का क्या होगा? और सबसे महत्वपूर्ण बात, 'मेरे परिवार का क्या होगा?' मेरी पत्नी ने जल्दी ही मेरे सिर में एम्बेडेड किया कि हम एक टीम थी और मैं अकेला नहीं था। हमने फैसला किया है कि हम हर दिन इस समय जीने जा रहे थे और हम एक सकारात्मक को नकारात्मक बनाना शुरू करने जा रहे थे। तब से हमने ऐसा किया है और मैं ' प्रत्येक दिन अच्छा और खुश महसूस कर रहा हूँ … ठीक है, ज्यादातर दिन। <

आपने बताया कि निदान सुनना सबसे कठिन हिस्सा नहीं था - यह आपकी पत्नी और बेटियों को बता रहा था। उन्हें कहने में तुम्हारा सबसे बड़ा डर है?

ईमानदारी से, जो मेरे सिर के माध्यम से चलते रहे वह था: यदि मेरी पत्नी को न केवल हमारे दो छोटे बच्चों की देखभाल करना है, बल्कि मेरी देखभाल भी करना है? , मजबूत पेशेवर एथलीट कमजोर महसूस करने और अपने परिवार को प्रदान करने में असमर्थ है, जो मुझे डराता है। <99-9>

दैनिक आधार पर आपकी सबसे आम चुनौतियां क्या हैं? ओ.पी. आपकी पत्नी, अमांडा, एमएस की बाधाओं के साथ दिन-प्रतिदिन आपकी सहायता करता है?

आमतौर पर, मुझे बहुत अच्छा दिन-दिन लग रहा है मेरी पत्नी आमतौर पर सबसे पहले मुझे एक सकारात्मक दिशा में धक्का मुझे किसी भी समय महसूस कर रहा हूँ वह मुझे सभी की याद दिलाता है कि मुझे इसके लिए आभारी होना चाहिए, और मुझे एक गैर तनावपूर्ण स्थिति में आने में मदद मिलती है।

क्या आप अभी भी एनएचएल समुदाय से जुड़े हैं?

निश्चित रूप से। यह पिछले 10 वर्षों से मेरा जीवन और मेरे परिवार रहा है, और हमेशा होगा।

आपने एक बार कहा था, "जब आप ब्रायन बिकेल के करियर को स्मरण करते हैं, तो मैं नहीं चाहता कि आप एमएस के साथ लड़के के बारे में सोचें। "क्या आप इस बारे में बात कर सकते हैं कि आप उस समय क्या महसूस कर रहे थे? और क्या आप अपने निदान के कारण अब भी अपने एनएचएल विरासत के बारे में चिंतित हैं?

मैं जहां था, वहां जाने के लिए मैंने वास्तव में कड़ी मेहनत की। मुझे अपनी उपलब्धियों और हर चीज पर गर्व है जो मैं बहुत भाग्यशाली था जो कि एक हिस्सा बनने के लिए था। मैं नहीं चाहता कि एमएस मुझे उस से दूर ले जाए और मैं नहीं चाहता कि लोग मेरे लिए खेद महसूस करें क्योंकि मेरे पास अब भी बहुत अच्छा कैरियर है। मैंने अपने सपनों को पूरा किया ज़रूर, यह कम हो गया, लेकिन मैं भाग्यशाली हूं और मैं अभी भी एक ही लड़का हूं।

आपके निदान के बाद इस यात्रा से क्या सकारात्मक प्रभाव आए हैं? दूसरे शब्दों में, आपकी कहानी पर अब तक देखने के लिए आप सबसे ज्यादा आभारी क्या हैं?

जिस अवसर पर मैंने मुझे अपनी कहानी साझा करके और मेरी नींव के काम से भी अधिक लोगों को मदद करने के लिए मुझे दिया है, उसके लिए मैं आभारी हूं। हमने हाल ही में एक नया कार्यक्रम जोड़ा है जहां हम एमएस से पीड़ित लोगों की ज़रूरत वाले लोगों के लिए नि: शुल्क सेवा कुत्तों को प्रदान करेंगे। एमएस के लक्षण अलग-अलग व्यक्ति से भिन्न होते हैं, इसलिए कुत्तों को उस विशिष्ट व्यक्ति की जरूरतों के आधार पर प्रशिक्षित किया जाएगा। यह जानकर कि मैं किसी के जीवन को आसान बनाने का एक हिस्सा बन सकता हूं, मुझे बहुत खुशी मिलती है और मुझे मजबूत रहने के लिए धक्का देती है मैं अपने एमएस स्टोरी को अन्य लोगों के साथ साझा करने के लिए बायोजेन के साथ भी काम कर रहा हूं, और इस शर्त के साथ रहने वाले लोगों को उपचार विकल्पों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करने और इसी तरह के अनुभवों के साथ दूसरों से जुड़ने के लिए प्रोत्साहित कर रहा हूं। मुझे आशा है कि मैं एमएस के साथ रहने वाले लोगों को सकारात्मक बना सकता हूं और उनके लक्ष्यों के लिए लड़ सकता हूं।

क्या आप कुछ भी जो आपने अपने हॉकी प्रशिक्षण से लिया है जिसे आप एमएस के साथ रहने के लिए आवेदन करते हैं?

मैं हमेशा बर्फ पर एक लड़ाकू रहा हूं और मुझे वह स्थान पाने के लिए कड़ी मेहनत करनी है जहां मैं होना चाहता था मैं इन चुनौतियों को अलग-अलग नहीं देखना चाहता हूं।

हेल्थलाइन ने एमएस बडी ऐप को उन लोगों को भावनात्मक समर्थन और कनेक्शन के लिए दूसरों के साथ जुड़ने के लिए अनुमति देने के लिए एमएस बडी ऐप बनाया है जो आमतौर पर निदान में खो जाती है। आप किस पर विश्वास करते हैं, अगर कोई है, जिसमें एमएस है, और आपके स्वास्थ्य की यात्रा में यह कैसे मदद करता है?

अधिकांश भाग के लिए, मैं बस अपनी पत्नी में विश्वास करता हूं हालांकि, यह मेरी मदद करता है जब मैं एमएस के साथ अन्य लोगों से मिलती हूं जो मेरी कहानियों को मेरे साथ साझा करते हैं और मुझे बताते हैं कि मैंने उन्हें लड़ने और सकारात्मक रहने के लिए प्रोत्साहित किया है।

यदि आप किसी ऐसे व्यक्ति को सलाह दे सकते हैं जिसे एमएस के साथ निदान किया गया है या जो कुछ समय तक इसके साथ रहता है, तो आप उन्हें क्या बताएंगे?

आपका जीवन खत्म नहीं हुआ है सकारात्मक रहें और अपने जीवन में अच्छे पर ध्यान केंद्रित करें और बुरा न करें। मैं भी हर किसी को याद दिलाना चाहता हूं कि आप अकेले नहीं हैं और हम इसे एक साथ लड़ेंगे!