सिस्टिक फाइब्रोसिस कैरियर: आपको क्या पता होना चाहिए

सिस्टिक फाइब्रोसिस वाहक क्या होता है?

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक विरासत में मिली बीमारी है जो ग्रंथियों को प्रभावित करती है जो बलगम और पसीना करते हैं। यदि प्रत्येक माता-पिता इस बीमारी के लिए एक दोषपूर्ण जीन लेते हैं तो बच्चों का पित्ताशय तंतुमयता के साथ पैदा हो सकता है। सामान्य सीएफ़ जीन और एक दोषपूर्ण सीएफ़ जीन को एक सिस्टिक फाइब्रोसिस कैरियर के रूप में जाना जाता है। आप एक वाहक हो सकते हैं और इस बीमारी को स्वयं नहीं कर सकते हैं। <

कई महिलाएं पता करती हैं कि वे वाहक हैं वे बन जाते हैं, या गर्भवती बनने की कोशिश कर रहे हैं। यदि उनके साथी भी एक वाहक हैं, तो उनका बच्चा इस बीमारी से पैदा हो सकता है।

वंशानुक्रम मेरे बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ पैदा होना चाहिए?

यदि आप और आपके साथी दोनों सीए rriers, आप की संभावना यह समझना चाहेंगे कि आपके बच्चे को सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ पैदा होगा। जब दो सीएफ़ वाहक एक बच्चा होते हैं, तो 25 प्रतिशत मौका है कि उनका बच्चा इस बीमारी से पैदा होगा और 50 प्रतिशत मौका होगा कि उनका बच्चा सीएफ़ जीन उत्परिवर्तन का वाहक होगा, लेकिन खुद को बीमारी नहीं है चार बच्चों में से एक न तो वाहक होगा और न ही बीमारी है, इसलिए आनुवंशिकता की श्रृंखला को तोड़ना होगा।

कई वाहक जोड़े अपने भ्रूण पर एक आनुवंशिक स्क्रीनिंग टेस्ट का सामना करने का निर्णय लेते हैं, जिसे प्रीमप्लांटेशन आनुवंशिक निदान (पीजीडी) कहा जाता है। इन परीक्षणों में इन विट्रो निषेचन (आईवीएफ) में अधिग्रहीत भ्रूणों पर गर्भावस्था से पहले किया जाता है। पीजीडी में, एक या दो कोशिकाओं को प्रत्येक भ्रूण से निकाला जाता है और यह निर्धारित करने के लिए विश्लेषण किया जाता है कि क्या बच्चा होगा:

सिस्टिक फाइब्रोसिस है

• बीमारी का वाहक हो
• बिल्कुल दोषपूर्ण जीन नहीं है
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कोशिकाओं को हटाने के भ्रूण को प्रतिकूल रूप से प्रभावित नहीं करता है। एक बार जब आप अपने भ्रूणों के बारे में इस जानकारी को जानते हैं, तो आप यह तय कर सकते हैं कि गर्भावस्था के दौरान आपके गर्भाशय में क्या प्रत्यारोपित किया गया है।

बांझपनता सिस्टिक फाइब्रोसिस बांझपन का कारण बनता है?

महिलाएं जो सीएफ़ के वाहक हैं उनके कारण बांझपन के मुद्दों का अनुभव नहीं है। कुछ पुरुष जो वाहक होते हैं उनमें विशिष्ट प्रकार की बांझपन होती है यह बांझपन गायब नलिका के कारण होता है, जिसे वैस डिफरेंस कहा जाता है, जो अंडकोष से लिंग में शुक्राणु का संक्रमण करता है। इस निदान के साथ पुरुषों के पास शुक्राणु होने पर शुक्राणु होने का विकल्प होता है शुक्राणुओं का इस्तेमाल तब किया जा सकता है जब उनके साथी को इंट्रायोटिकॉप्लास्मेक शुक्राणु इंजेक्शन (आईसीएसआई) नामक एक उपचार के माध्यम से प्रत्यारोपित किया जा सके।

आईसीएसआई में, एक शुक्राणु अंडे में इंजेक्ट होता है। यदि निषेचन तब होता है, तो इन विट्रो निषेचन के माध्यम से भ्रूण को महिला के गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है। चूंकि सीएफ के वाहक सभी पुरुष बांझपन के मुद्दे नहीं हैं, इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि दोनों भागीदारों को दोषपूर्ण जीन के लिए परीक्षण किया जाता है।

भले ही आप दोनों वाहक हों, तो आप स्वस्थ बच्चे हो सकते हैं

लक्षण क्या मैं एक वाहक हूं अगर मेरे पास कोई लक्षण होगा?

कई सीएफ़ कैरियर असम्प्टमेटिक हैं, जिसका अर्थ है कि उनके पास कोई लक्षण नहीं हैं लगभग 31 अमेरिकियों में से एक दोषपूर्ण सीएफ़ जीन का एक लक्षण वाहक है। अन्य वाहक लक्षण का अनुभव करते हैं, जो आमतौर पर हल्के होते हैं। लक्षणों में शामिल हैं:

श्वसन समस्याओं, जैसे ब्रोंकाइटिस और साइनसिसिस

• अग्नाशयशोथ
• घटनाएं कैसे सामान्य सिस्टिक फाइब्रोसिस वाहक होते हैं?

सिस्टिक फाइब्रोसिस वाहक प्रत्येक जातीय समूह में पाए जाते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में सीएफ़ जीन म्यूटेशन कैरियर्स का अनुमान है:

काकेशियन: 29 में से एक

• Hispanics: 46 में से एक
• अफ्रीकी-अमेरिकी: 65 में से एक
• एशियाई-अमेरिकी: एक 90 में
• आपकी जातीयता के बावजूद या यदि आपके पास सिस्टिक फाइब्रोसिस का पारिवारिक इतिहास है, तो आपको जांच करनी चाहिए

उपचार क्या सिस्टिक फाइब्रोसिस के उपचार होते हैं?

सिस्टिक फाइब्रोसिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन जीवन शैली विकल्प, उपचार, और दवाएं सीएफ़ के साथ रहने वाले लोगों को पूरी तरह से चुनौतियों का सामना करने में मदद कर सकती हैं।

सिस्टिक फाइब्रोसिस मुख्यतः श्वसन प्रणाली और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है। लक्षण समय-समय पर तीव्रता और परिवर्तन में हो सकते हैं। इससे मेडिकल विशेषज्ञों से सक्रिय उपचार और निगरानी की आवश्यकता होती है, विशेष रूप से महत्वपूर्ण। प्रतिरक्षण को अप-टू-डेट रखने और धूम्रपान-मुक्त वातावरण बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है

उपचार आम तौर पर पर केंद्रित है:

पर्याप्त पोषण बनाए रखने

• आंत्र अवरोधों को रोकने या उपचार करने के लिए
• फेफड़ों से बलगम को नष्ट करने
• संक्रमण को रोकना
• डॉक्टर इन उपचार लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए अक्सर दवाएं लिखते हैं:

एंटीबायोटिक दवाओं को रोकने और संक्रमण का इलाज, मुख्य रूप से फेफड़ों में

• मौखिक अग्नाशयी एंजाइमों को पाचन में सहायता करने के लिए
• श्लेष्मा पतला दवाएं जो फेफड़े से खाँसी के माध्यम से बलगम को हटाने के लिए सहायता करता है
• अन्य आम उपचारों में शामिल हैं ब्रोन्कोडायलेटर्स, जो वायुमार्ग को खुले रखने में मदद करते हैं, और छाती के लिए शारीरिक उपचार। पर्याप्त कैलोरी खपत को आश्वस्त करने में सहायता के लिए दूध पिलाने का इस्तेमाल कभी-कभी रातोंरात किया जाता है।

गंभीर लक्षण वाले लोग अक्सर सर्जिकल प्रक्रियाओं से लाभान्वित होते हैं, जैसे नाक पॉलीप हटाने, आंत्र रुकावट सर्जरी, या फेफड़े के प्रत्यारोपण।

सीएफ़ के उपचार में सुधार जारी है और उनके साथ ऐसा करने वालों के लिए जीवन की गुणवत्ता और लंबाई भी है।

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अगर आप एक अभिभावक बनने की उम्मीद कर रहे हैं और पता लगा लें कि आप एक वाहक हैं, तो यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि आपके पास स्थिति और स्थिति पर नियंत्रण है।

अगले चरण सीएफ़ के लिए मुझे कैसे परीक्षण किया जा सकता है?

ओब्स्टेट्रीशियन और गायनकोलॉजिस्टर्स (एओओओजी) के अमेरिकी कांग्रेस ने सभी महिलाओं और पुरुषों के लिए वाहक स्क्रीनिंग की पेशकश की है जो माता-पिता बनना चाहते हैं। कैरियर स्क्रीनिंग एक सरल प्रक्रिया है आपको एक खून या लार का नमूना प्रदान करना होगा, जिसे मुंह से मुंह के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। नमूना विश्लेषण के लिए एक प्रयोगशाला में भेज दिया जाएगा और आपके आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) के बारे में जानकारी प्रदान करेगा और यह तय करेगा कि क्या आप सीएफ़ जीन का उत्परिवर्तन करते हैं।