NewsFlash: एफडीए ने मधुमेह की आंखों की स्थिति के लिए सबसे पहले दवा साफ़ किया

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D लहंगा उठावल पड़ी महंगा Lahunga Uthaw 1

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विषयसूची:

Anonim

एक आंख चार्ट पर तीन अतिरिक्त लाइनें ।

यह पहली नज़र (!) पर ज्यादा नहीं लग सकता है, लेकिन मधुमेह के रूप में जाना जाने वाले मधुमेह के रेटिनोपैथी के उपचार में उन पंक्तियों का एक महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ता है, जिसे मधुमेह के रूप में जाना जाता है।

इस हफ्ते फरवरी में महत्वपूर्ण खबरों में, खाद्य और औषधि प्रशासन ने मधुमेह वाले लोगों के लिए डीएमई के इलाज के लिए अपनी तरह की पहली दवा को मंजूरी दी, जिसे कैलिफोर्निया स्थित जेनेंटेक से ल्यूसेंटिस कहा जाता है।

एफडीए ने कहा कि यह दवा "अच्छा मधुमेह शर्करा नियंत्रण" के साथ प्रयोग के लिए है और यह एक महीने में एक बार आंख में एक इंजेक्शन एक योग्य स्वास्थ्य द्वारा दिया जाता है। देखभाल पेशेवर

ठीक है, आपकी नजर में कुछ भी इंजेक्शन लगाने से निश्चित रूप से आकर्षक नहीं लगता … लेकिन अब तक, इस अपक्षयी आंख की स्थिति से पीड़ित लोगों को लेजर उपचार पर भरोसा करना पड़ा है। यह दृष्टि हानि को धीमा कर सकता है और पीडब्ल्यूडी के दृष्टिकोण को स्थिर करने में मदद करता है, लेकिन वास्तव में दृष्टि में सुधार नहीं किया जा सकता है। और यह मानक उपचार एक चौथाई सदी से भी ज्यादा में नहीं बदला है!

"इससे पहले, मैकुलर लेजर उपचार मधुमेह के लिए देखभाल की मानक रहा है, मैक्युलर एडिमा, और इसकी प्रभावोत्पादकता और सुरक्षा प्रोफाइल 1985 के बाद से नहीं बदले हैं," जेनेनटेक में प्रवक्ता टेरी हर्ली ने कहा। "लक्ष्य लेजर थेरेपी समय की दृष्टि से दृष्टि हानि से पहले हस्तक्षेप करना है, लेजर प्रक्रिया के जोखिम को पछाड़ने के लिए विजयी गिरावट को रोकने के लाभ के साथ। "

लेकिन इस नई इंजेक्शन दवा में परिवर्तन का संकेत मिलता है कि अब वास्तव में दृष्टि को बेहतर बनाने का एक तरीका है। यह पहले से ही देश भर के रेटिना विशेषज्ञों के कार्यालयों को बुधवार, 15 अगस्त के रूप में भेजा जा रहा है, हर्ले ने कहा।

560 से अधिक, 000 अमेरिकी पीडब्लूडीज़ बीमारी से जी रहे हैं (और 55% माना जाता है कि उन्हें डीएमई नहीं है), यह बहुत बड़ा है एफडीए ने पहले, दूसरे, संबंधित स्थितियों के इलाज के लिए ल्यूसेंटिस को मंजूरी दी: 2010 में छह साल पहले गीली उम्र से संबंधित मैकिलेटर अध: पतन और (गैर-मधुमेह) मेक्युलर एडिमा रेटिना शिरा अवरोधन के बाद।

एफडीए अनुमोदन निर्माता जेनेंटेक के चरण III परीक्षणों पर आधारित था, जिसे राइड्स और राइज कहा जाता है उन दो समान रूप से डिज़ाइन किए गए, समांतर, डबल-मुखौटे वाले, तीन-वर्षीय नैदानिक ​​परीक्षणों में 75 9 रोगियों का परीक्षण किया गया। चूंकि जेनेनटेक तीन साल पहले रॉश के साथ जुड़ चुका था, इसलिए यह जेनेनटाइक खोज दवाओं के रोचेस रोस्टर का हिस्सा है।

परीक्षणों में, दवा प्रभावकारिता को मापा गया (आप इसे अनुमान लगाते हैं!) मरीजों की संख्या में सुधार नेत्र चार्ट पर पढ़ा। ल्यूसेंटिस प्राप्त करने वाले अधिक रोगियों को कम से कम तीन अतिरिक्त लाइनें पढ़ने में सक्षम थे- जो इलाज के 24 महीनों में आंखों के चार्ट पर 15 अक्षरों से बना था, या औसत दृष्टि में दो लाइनों से अधिक लाभ होता था - प्रत्येक में 10-प्रत्येक अक्षर दो साल का निशानवे अपने दृष्टिकोण सुधार को बनाए रखने की अधिक संभावना रखते थे।

ऐसे व्यक्ति के रूप में जिसने व्यक्तिगत रूप से मधुमेह के रेटिनोपैथी के शुरुआती लक्षणों का अनुभव किया है और लेजर सर्जरी के लिए लंबे समय से पहले उम्मीदवार बन सकता है, मुझे यह महत्वपूर्ण खबर मिलती है! ठीक है, यह मेरी आँखों में इंजेक्ट होने के बारे में सोचने के लिए मुझे बाहर निकलता है, लेकिन कम से कम दृष्टि सुधार के लिए आशा है कि डीएमई को स्थापित किया जाए और मेरी दृष्टि को और भी खतरा हो।

इसलिए, मैं ल्यूसेंटिस का स्वागत करने में सक्षम होने के लिए आभारी हूं और यह जान लेता हूं कि यह समाचार इतने सारे लोगों को किस प्रकार दर्शाता है।

क्या मधुमेह की आंखों की समस्याएं हैं? चल बात करते है।

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