एमएस के साथ मेरा पहला वर्ष

एमएस के साथ मेरा पहला वर्ष
एमएस के साथ मेरा पहला वर्ष

D लहंगा उठावल पड़ी महंगा Lahunga Uthaw 1

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Anonim

सीखें कि आपके पास एकाधिक स्केलेरोसिस (एमएस) की भावनाओं की लहर पैदा हो सकती है। सबसे पहले, आपको राहत मिल सकती है कि आपको पता है कि आपके लक्षण क्या हैं लेकिन फिर, विकलांग होने के विचार और व्हीलचेयर का इस्तेमाल करना आपको आगे बढ़ने के बारे में चिंता कर सकता है।

पढ़ें कैसे एमएस के साथ तीन लोगों को अपने पहले वर्ष के माध्यम से मिला और अभी भी स्वस्थ, उत्पादक जीवन का नेतृत्व कर रहे हैं।

मैरी रोबिडॉक्स <1 मैरी रोबीडॉक्स 17 साल की थी जब उसे एमएस के साथ निदान हुआ था, लेकिन उसके माता-पिता और चिकित्सक ने अपने 18 वें जन्मदिन तक उसे गुप्त रखा। वह उग्र और कुंठित था।

"जब मैं अंत में सीखा था कि मुझे एमएस था, तो मुझे तबाह हो गया था"। "मैंने कई वर्षों तक किसी को यह बताने के लिए पर्याप्त महसूस किया कि मेरे पास एमएस है यह इस तरह के कलंक की तरह महसूस किया [यह महसूस किया गया था] जैसे मैं एक पराया था, किसी से दूर रहने के लिए, बचने के लिए "

दूसरों की तरह, उनका पहला वर्ष मुश्किल था

"मैं महाविद्यालय में भाग लेने की कोशिश करते समय, डबल देखने वाले महीनों में ज्यादातर अपने पैरों के उपयोग को खो दिया था, संतुलन के मुद्दों पर था"।

क्योंकि रोबिडॉॉक्स में इस रोग की कोई उम्मीद नहीं थी, उसने माना कि यह "मौत की सजा" थी। "उसने सोचा कि, सबसे अच्छे रूप में, वह एक व्हीलचेयर का उपयोग करके देखभाल सुविधा में समाप्त हो जाएगी, और पूरी तरह से दूसरों पर निर्भर होगी

वह चाहती हैं कि वह जानती थी कि एमएस प्रत्येक को अलग तरह से प्रभावित करता है। आज, वह केवल कुछ हद तक उसकी गतिशीलता के द्वारा सीमित है, उसकी छड़ी में मदद करने के लिए गन्ना या ब्रेस का इस्तेमाल किया जाता है, और वह पूरे समय काम करना जारी रखती है।

"मैं एमएस द्वारा मेरे द्वारा दिए गए सभी वक्र गेंदों को समायोजित करने में सक्षम रहा है, कभी-कभी मेरे बावजूद।" "मैं जीवन का आनंद लेता हूं और आनंद ले सकता हूं कि मैं क्या कर सकता हूं जब मैं कर सकता हूं। "

जेनेट पेरी

" एमएस के साथ ज्यादातर लोगों के लिए लक्षण हैं, अक्सर अनदेखा कर दिया जाता है लेकिन पहले से संकेत मिलता है, "जेनेट पैरी कहते हैं। "मेरे लिए, एक दिन मैं अच्छी तरह से था, तब मैं एक गड़बड़ थी, पांच दिनों के भीतर अस्पताल में और खराब हो रहा था। "

उसका पहला लक्षण सिरदर्द था, उसके बाद चक्कर आना था वह दीवारों में दौड़ना शुरू कर चुकी थी, और उसके बायीं ओर डबल दृष्टि, खराब संतुलन और सुन्नता का अनुभव किया। वह खुद को रो रही थी और बिना किसी कारण के उन्माद की स्थिति में पाया।

फिर भी, जब उसे निदान किया गया था, उसकी पहली भावना राहत की भावना थी। डॉक्टरों ने पहले सोचा था कि उनका पहला एमएस हमले स्ट्रोक था।

"यह एक अनाकार मौत की सजा नहीं थी" "यह इलाज किया जा सकता है। मैं उस खतरे के बिना मेरे ऊपर रह सकता हूं "

बेशक, आगे की राह आसान नहीं थी पेरी को चलना, कैसे सीढ़ियों पर चढ़ना, और हल्के सिर के बिना उसके सिर को कैसे करना

"मैं सब कुछ के निरंतर प्रयास के साथ कुछ और से अधिक थक गया था," वह कहते हैं। "आप उन चीजों की अनदेखी नहीं कर सकते हैं जो काम नहीं करते हैं या केवल अगर आप उनके बारे में सोचते हैं तो केवल काम करते हैं यह आपको जागरूक होने और पल में मजबूर करता है"

वह अधिक सचेत रहना सीख गई है, यह सोचने के लिए कि उसके शरीर शारीरिक रूप से क्या कर सकते हैं और क्या नहीं कर सकते।

"एमएस एक सनकी बीमारी है और क्योंकि हमलों की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है, यह आगे की योजना के बारे में अच्छी समझ है"।

डग अकरमैन

"एमएस के विचार ने मुझे भस्म किया," डौग अंकमर कहते हैं। "मेरे लिए, मेरे शरीर से एमएस मेरे सिर से भी बदतर था "

अंकेरमैन के प्राथमिक चिकित्सक ने अपने बाएं हाथ में सुन्नता की शिकायत करने और अपने दाहिने पैर में कठोरता के बारे में एमएस होने पर संदेह किया कुल मिलाकर, ये लक्षण अपने पहले वर्ष के दौरान काफी सुसंगत रहे, जिससे उन्हें रोग से छिपा दिया गया।

"मैं अपने माता-पिता को लगभग छह महीने तक नहीं बताया था," वे कहते हैं। "जब उनको आते हैं, तो मैं बाथरूम में घुसता हूं, एक सप्ताह की गोली मारने के लिए। मैं स्वस्थ देखा, तो खबर क्यों साझा करें "

वापस देखकर, अकबर को यह पता चलता है कि अपने निदान को नकारते हुए," इसे कोठरी में गहरा लगाते हुए "एक गलती थी।

"मुझे लगता है कि मैं अपने जीवन के पांच या छह साल के इनकार खेल खेल रहा हूं," वे कहते हैं।

पिछले 18 वर्षों के दौरान, उनकी स्थिति धीरे-धीरे कम हो गई है वह कई गतिशीलता एड्स का उपयोग करता है, जिसमें सड़कों, हाथों के नियंत्रण और चारों ओर घूमने के लिए व्हीलचेयर शामिल हैं। लेकिन वह इन लटकाइयों को धीमा करने से इनकार नहीं करता।

"मैं अब अपने एमएस के साथ बात कर रहा हूं, जब मुझे पहली बार निदान किया गया था, और मुझे पता चला कि यह इतना बुरा नहीं है," वह कहते हैं। "मैं एमएस के साथ बहुत से बेहतर हूं और मैं आभारी हूं। "