एमएस के चित्र: मुझे क्या चाहिए था

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक जटिल स्थिति है जो हर किसी को अलग तरह से प्रभावित करती है जब एक नए निदान का सामना करना पड़ता है, तो कई रोगियों को भ्रमित और बीमारी की अनिश्चितता और विकलांग बनने की संभावना दोनों से डर लगता है। लेकिन कई लोगों के लिए, एमएस के साथ रहने की वास्तविकता बहुत कम भयावह होती है। उचित उपचार और सही चिकित्सा टीम के साथ, एमएस वाले अधिकांश लोग पूर्ण और सक्रिय जीवन जीने में सक्षम होते हैं।

थेरेसा मोर्टिला, 54 - 1990 में निदान

"यदि आप नए निदान कर रहे हैं, तो एमएस सोसाइटी से लगभग तुरंत संपर्क करें। इस बीमारी के साथ रहने पर जानकारी इकट्ठा करना शुरू करो- लेकिन धीरे धीरे जाओ। ऐसे आतंक जो तब होता है जब आप पहले निदान कर रहे होते हैं, और आपके आस-पास के सभी लोग डर रहे हैं। उपचार के मामले में क्या हो रहा है और आपके शरीर में क्या हो रहा है, अपने आप को शिक्षित करने के लिए जानकारी प्राप्त करें। धीरे धीरे अपने और दूसरों को शिक्षित करें। >

"वास्तव में एक अच्छी चिकित्सा टीम बनाने के लिए शुरू करें न केवल एक न्यूरोलॉजिस्ट बल्कि एक हाड वैद्य, मालिश चिकित्सक और समग्र सलाहकार। डॉक्टरों के मामले में चिकित्सा क्षेत्र में सहायक पहलू जो कुछ भी है समग्र देखभाल, एक टीम को एक साथ शुरू करना शुरू करो.तुम भी एक चिकित्सक होने के बारे में सोच सकते हो। कई बार, मैंने पाया कि … मैं [मेरे परिवार] में नहीं जा सकता क्योंकि वे बहुत डर गए थे। वास्तव में फायदेमंद - कहने में सक्षम होने के लिए, 'मैं अभी डर रहा हूं, और यही हो रहा है।' "

एलेक्स फॉरोटेस, 31 - 2010 में निदान

"सबसे बड़ी बात यह थी कि मैं जानती थी, और मैंने यह सीखा, जैसा कि मैंने साथ गया एमएस आपको असामान्य नहीं है जितना आपको लगता है, और यह उतना नाटकीय नहीं है जितना लगता है। अगर आप एमएस के बारे में अभी सुनते हैं, तो आप सुनते हैं कि यह तंत्रिकाओं और आपकी संवेदनाओं पर हमला करता है। ठीक है, यह उन सभी चीजों को प्रभावित कर सकता है, लेकिन यह उन सभी चीजों को हर समय प्रभावित नहीं करता है कल को जागने और चलने में सक्षम नहीं होने के सभी भय और बुरे सपने को जरूरी नहीं था। "

"इन सभी लोगों को जो एमएस हैं, उन्हें आंख खोलने का मौका मिला है, वे रोजमर्रा की ज़िंदगी जी रहे हैं, सब कुछ बहुत सामान्य है, आप उन्हें गलत समय पर पकड़ सकते हैं, फिर से अपना शॉट कर रहे हैं या अपनी दवा ले रहे हैं, और तब आपको पता चल जाएगा। "

" इसे तुरंत अपना पूरा जीवन बदलना नहीं है। "

काइल स्टोन, 32 - 2011 में निदान

" नहीं एमएस के सभी चेहरे समान होते हैं.यह हर किसी को उसी प्रकार से प्रभावित नहीं करता है.अगर किसी ने मुझे बताया था कि शुरुआत से ही, 'आपको एमएस है' कहने के बजाय, मैं इसे बेहतर ढंग से देखने में सक्षम होता। "

"मेरे लिए, बिना किसी दम तोड़ने और एक इलाज में कूद जाने के बारे में यह जानने के बिना कि यह मेरे शरीर को कैसे प्रभावित करता है और मुझे आगे बढ़ने को प्रभावित करता है, वास्तव में महत्वपूर्ण था। मुझे वास्तव में सूचित करना है और यह सुनिश्चित करना है कि यह उपचार मेरे लिए सबसे अच्छा इलाज होने वाला था। मेरे डॉक्टर ने मुझे यह सुनिश्चित करने का अधिकार दिया कि मेरे नियंत्रण पर कुछ नियंत्रण है या कुछ कहना है।"