सिस्टिक फाइब्रोसिस दान एक अंतर बनाना

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक पुरानी स्थिति है जो फेफड़ों, अग्न्याशय और अन्य अंगों में बलगम का निर्माण करने का कारण बनता है। इससे श्वास लेने में परेशानी होती है, संक्रमण के विकास की संभावना बढ़ जाती है, और अन्य लक्षणों की एक विस्तृत विविधता है, जो अलग-अलग व्यक्ति में भिन्न होती है यह स्थिति आनुवंशिक है, जिसका अर्थ है कि इसे माता-पिता से बच्चे तक पारित किया गया है सिस्टिक फाइब्रोसिस होने के लिए, दोनों माता-पिता दोषपूर्ण जीन के वाहक होने चाहिए। कारण हालत इतनी जटिल है और विभिन्न लक्षणों का कारण बन सकती है, क्योंकि इस पर 1, 700 से अधिक ज्ञात उत्परिवर्तन हैं।

सिस्टिक फाइब्रोसिस यू.एस. में लगभग 30, 000 लोगों को प्रभावित करता है और दुनिया भर में 70 से अधिक, 000 प्रति वर्ष लगभग 1, 000 नए मामलों का निदान किया जाता है, और 75 प्रतिशत से अधिक दो वर्ष की आयु का निदान करते हैं

बेहतर उपचार और संभव इलाज खोजने के लिए अनुसंधान की आवश्यकता है क्योंकि रोग आजीवन होता है और जीवन को खतरा पैदा कर सकता है, सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोग को अक्सर अपने समुदाय में उचित चिकित्सा देखभाल और अन्य संसाधनों को खोजने के लिए समर्थन की आवश्यकता होती है।

जब आप किसी दान से दान करने या सहायता प्राप्त करते हैं, तो आप यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि आप उस पर विश्वास कर सकते हैं। ये सात संगठन सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले लोगों को जागरूकता बढ़ाने और सहायता प्रदान करने का एक प्रभावशाली काम कर रहे हैं।

बुमेर एसिसन फाउंडेशन

पूर्व एनएफएल क्वॉर्टरबैक बूमर इसाइसन ने बूमर इसाइसन फाउंडेशन का शुभारंभ 1994 में उसके बेटे गुन्नर को सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ किया गया था। आज, यह शीर्ष-रेट चैरिटी नेविगेटर दान है, जवाबदेही और पारदर्शिता में पूर्ण अंक प्राप्त कर रहा है

संगठन प्रायः कई प्रकार के कार्यक्रमों को प्रायोजित करता है जिनके लिए छात्रवृत्ति, प्रत्यारोपण अनुदान, शैक्षणिक वीडियो, पॉडकास्ट और अधिक सहित सिस्टिक फाइब्रोसिस समुदाय में लोगों की सहायता करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। गुन्नार ऐसिसन का भी अपना ब्लॉग है, जहां वह सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले अपने व्यक्तिगत अनुभव साझा करते हैं।

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सिस्टिक फाइब्रोसिस फाउंडेशन < सिस्टिक फाइब्रोसिस फाउंडेशन, रोग के लोगों को जागरूकता पैदा करने और लोगों की मदद करने के लिए समर्पित सबसे बड़ा और सबसे पुराना गैर लाभों में से एक है। चैरिटी नेविगेटर से 4 सितारा रेटिंग के साथ, यह 1 9 55 में सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चों के माता-पिता के एक समूह द्वारा स्थापित किया गया था। इन वर्षों में, यह काफी बढ़ गया है, इस रोग के साथ रहने वाले लोगों के लिए उपलब्ध अनुसंधान खोजों और समर्थन के लिए काफी हद तक योगदान दिया है। यू.एस. अकेले में इसके पास 70 अध्याय और 120 देखभाल केंद्र हैं।

फाउंडेशन द्वारा अनुसंधान और वित्तीय सहायता ने वर्टेक्स फार्मास्यूटिकल्स इंक। ने ल्यूमाकाफ्टर औषधि का विकास किया, जो इवैकाफ़ोर के साथ संयोजन में सबसे सामान्य सिस्टिक फाइब्रोसिस उत्परिवर्तन वाले लोगों में फेफड़े के कार्य को बेहतर बनाने में मदद करता है, F508del-CFTR यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने 6 से 11 साल की उम्र के बच्चों को शामिल करने के लिए दवा की मंजूरी का विस्तार किया।

2016 में, फाउंडेशन ने भी आनुवंशिक उत्परिवर्तन के लिए उन्नत नए उपचार की खोज के लिए समर्पित एक नई शोध सुविधा के उद्घाटन की घोषणा भी की।

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सिस्टिक फाइब्रोसिस लाइफस्टाइल फाउंडेशन

सिस्टिक फाइब्रोसिस लाइफस्टाइल फाउंडेशन (सीएफएलएफ) अधिक पारंपरिक दान से अलग दृष्टिकोण लेती है। इसका फोकस सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों को मनोरंजन अनुदान प्रदान करने पर है, इसलिए वे एक शारीरिक रूप से सक्रिय जीवन शैली को बनाए रख सकते हैं।

संस्थापक ब्रायन कॉलनान को जन्म के समय का पता चला था। शारीरिक और मानसिक रूप से दोनों पर सकारात्मक प्रभाव का अनुभव करने के बाद उन्होंने सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले अन्य लोगों को सशक्त बनाने और उन्हें स्वस्थ मनोरंजन गतिविधियों तक पहुंच बनाने में मदद करने के लिए सीएफएलएफ शुरू किया। 2003 में इसकी शुरुआत के बाद से, संगठन ने 500 से अधिक अनुदान दिए हैं

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सिस्टिक फाइब्रोसिस रिसर्च इंक।

1 9 75 में स्थापित, सिस्टिक फाइब्रोसिस रिसर्च इंक। (सीएफआरआई) चैरिटी नेविगेटर पर शीर्ष-रेट दान है। यद्यपि सीएफआरआई ने सिस्टिक फाइब्रोसिस रिसर्च को पाया है, इसके प्रयासों का एक बड़ा हिस्सा सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों और उनके देखभाल करने वालों के लिए एक सामुदायिक सहायता प्रणाली बनाने और बनाए रखने की ओर जाता है

संगठन सीएफ देखभालकर्ताओं के लिए एक योग्य सामाजिक कार्यकर्ता द्वारा संचालित एक मासिक इन-इंश्योर सपोर्ट ग्रुप प्रदान करता है जो लोग स्थानीय नहीं हैं, वे देश में फोन कर सकते हैं और फोन से जुड़ सकते हैं।

सीएफआरआर द्वारा प्रायोजित वार्षिक रिट्रीटस, सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले लोगों और उनके परिवारों को उसी चुनौतियों से गुजरने वाले अन्य लोगों के साथ जुड़ते हैं। सीएफआरआरआई भी स्पेनिश बोलने वाले परिवारों को द्विभाषी डीवीडी और न्यूज़लेटर्स बनाकर अपने समुदाय में शामिल होने में मदद करने का एक प्रयास करता है

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एमिली का दल

एमिली के परिवार की जरूरत से बाहर पैदा हुआ था। नींव के सह-संस्थापक और नामक, एमिली, की उन्नत अवस्था सिस्टिक फाइब्रोसिस और केवल 35 प्रतिशत फेफड़े के फ़ंक्शन हैं। वर्तमान वैज्ञानिक अनुसंधान उसके विशिष्ट उत्परिवर्तन के लिए उपचार पर ध्यान केंद्रित नहीं कर रहा था, इसलिए एमिली, दोस्तों और परिवार के साथ, अपने हाथों में मामलों को ले लिया।

2011 के बाद से, एमिली के एन्टरोजेज ने सीएफ अनुसंधान के लिए $ 2 मिलियन की वृद्धि की है जो दुर्लभ म्यूटेशनों को लक्षित करते हैं। इस वर्ष, सीएनएन ने उनके संगठन को प्रोप्राइल किया था एमिली को 2015 में व्हाइट हाउस द्वारा चैंपियन ऑफ चेंज नामित किया गया था।

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मौली ओला फाउंडेशन

ब्रदरस जेम्स और चार्ल्स डनलप ने 2007 में

न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में एक लेख पढ़ने के बाद मौसी ओला फाउंडेशन की शुरूआत की, जिसमें सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों के लिए नमक पानी के लाभ का हवाला दिया गया। दोनों डनलॉप्स जेनेटिक टेस्टिंग कंपनी, एम्ब्री जेनेटिक्स के लिए काम करते थे, और शौकीन थे सर्फर्स थे। उन्होंने लोगों की मदद करने के प्रयास में जुनून में काम को गठबंधन करने का निर्णय लिया माउली ओला फाउंडेशन, लोगों को आनुवांशिक बीमारियों से जोड़ता है, जिनमें सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोग, सर्फिंग और अन्य महासागर आधारित चिकित्सा के लिए भी शामिल है। 2015 में, क्वििक्सीवर प्रो गोल्ड कोस्ट, वर्ल्ड सर्फ लीग एथलीटों और माउली ओला एंबेसडर्स ने बलिया से जुड़ने के लिए स्थानीय बच्चों के एक समूह को सिस्टिक फाइब्रोसिस सर्फिंग के साथ ले लिया।

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रॉक सीएफ़ फाउंडेशन

एमिली स्ललेर ने 2007 में रॉक सीएफ़ फाउंडेशन की शुरुआत की। सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले किसी व्यक्ति के रूप में, शेलर को उसके उपचार योजना के भाग के रूप में बहुत मदद मिली। वह अपने बचपन से उसके फेफड़ों की सर्वोच्च कार्य क्षमता के साथ नियमित कार्डियो का श्रेय देती है।

रॉक सीएफ़ फाउंडेशन का लक्ष्य सिस्टिक फाइब्रोसिस, फंड रिसर्च के बारे में जागरूकता बढ़ाने और इसके साथ रहने वाले लोगों को उच्च गुणवत्ता वाले जीवन का अनुभव करने में मदद करना है। फाउंडेशन की किक्स बैक प्रोग्राम सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले लोगों के लिए चलने वाले जूते देता है और उनकी पसंद की दौड़ के लिए पंजीकरण शुल्क देता है।

एमिली और उसकी नींव को कई उच्च-प्रोफाइल प्रकाशनों में चित्रित किया गया है, जिसमें

द न्यूयॉर्क टाइम्स, अटलांटिक , और फोर्ब्स शामिल हैं। अपनी वेबसाइट पर जाएं