तीव्र डिसाइमिनेटेड एन्सेफलोमोइलाइटिस (एडीईएम) बनाम एमएस

एडीईएम और एमएस: वे वही कैसे हैं

तीव्र प्रसारित एन्सेफलोलोमाइटिस (एडीईएम) और एकाधिक स्केलेरोसिस (एमएस) भड़काऊ स्वत: प्रतिरक्षी विकार हैं। हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली हमें विदेशी आक्रमणकारियों पर हमला कर देती है जो शरीर में प्रवेश करती हैं। कभी-कभी, प्रतिरक्षा तंत्र गलती से स्वस्थ ऊतक पर हमला करता है।

एडीईएम और एमएस में, हमला का लक्ष्य मायेलिन है, जो सुरक्षात्मक इन्सुलेशन है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में तंत्रिका तंतुओं को शामिल करता है। म्येलिन को नुकसान शरीर के अन्य हिस्सों तक पहुंचने के लिए मस्तिष्क से संकेतों के लिए मुश्किल बनाता है इससे क्षतिग्रस्त क्षेत्र (ओं) के आधार पर लक्षणों की एक विस्तृत विविधता हो सकती है

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लक्षणप्रशासन

एडीईएम और एमएस दोनों में, लक्षणों में दृष्टि हानि, कमजोरी, और सुन्नता शामिल है। संतुलन और समन्वय या कठिनाई के चलने की समस्या सामान्य है। सीएनएस के भीतर होने वाले नुकसान के स्थान के अनुसार लक्षण अलग-अलग होते हैं।

एडीईएम के लक्षण अचानक आते हैं। एमएस के विपरीत, इसमें शामिल हो सकते हैं:

> भ्रम

• बुखार
• मतली
• उल्टी
• सिरदर्द
• अधिकांश समय, एडीईएम का एक एपिसोड एक ही घटना है। रिकवरी सामान्यतः दिनों के भीतर शुरू होती है, और अधिकांश लोग पूरी तरह से वसूली करते हैं एमएस का जीवनकाल रहता है। एमएस के पुन: प्रेषण-प्रेषण रूपों में, लक्षण आते हैं और जाते हैं लेकिन इसमें विकलांगता का संचय होता है। एमएस अनुभव के प्रगतिशील रूपों के साथ लोग स्थिर गिरावट और स्थायी विकलांगता के साथ।

कौन इसे ले गया? कौन इसे ले जाता है?

कोई भी आयु में एडीईएम विकसित कर सकता है, लेकिन 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में होने की अधिक संभावना है 0 साल पुराना वास्तव में, नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी के मुताबिक, एडीईएम के 80 फीसदी से ज्यादा मामले 10 साल से कम उम्र के लोगों में होते हैं। अधिकांश अन्य मामलों में 10 से 20 की उम्र के बीच के लोगों में पाए जाते हैं। एडीईएम वयस्कों में शायद ही कभी निदान किया जाता है। विशेषज्ञों का मानना ​​है कि एडीईएम प्रत्येक 125, 000 से 250, 000 लोगों को संयुक्त राज्य में प्रति वर्ष 1 को प्रभावित करता है।

लड़कों की तुलना में लड़कों की तुलना में यह अधिक आम है, लड़कों को 60 प्रतिशत समय से प्रभावित करते हैं, और यह सभी जातीय समूहों में दुनिया भर में देखा जाता है। गर्मियों और गिरावट की तुलना में सर्दियों और वसंत ऋतु में आने की अधिक संभावना है एडीएम अक्सर संक्रमण के महीनों में विकसित होता है दुर्लभ मामलों में, यह एक प्रतिरक्षण द्वारा शुरू किया जा सकता है। डॉक्टर हमेशा ट्रिगरिंग ईवेंट की पहचान करने में सक्षम नहीं होते हैं।

एमएस किसी भी उम्र में भी विकसित हो सकता है। हालांकि, इसका आमतौर पर 20 और 40 की उम्र के बीच का निदान किया जाता है, जिसमें 32 की निदान की औसत उम्र है। एमएस महिलाओं पर पुरुषों की दोगुनी दर से दोबारा मारता है, और अन्य जातीय पृष्ठभूमि के लोगों की तुलना में कॉकेशियन में रोग की घटनाएं अधिक होती हैं।यह अधिक प्रचलित हो जाता है और दूर भूमध्य रेखा से एक कदम आगे बढ़ता है। विशेषज्ञों का मानना ​​है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 400, 000 लोगों को एमएस प्रभावित करता है या 100 से 000 लोगों में से 9 0 लोग प्रभावित होते हैं। एमएस वंशानुगत नहीं है, लेकिन शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि एमएस के विकास की ओर एक आनुवंशिक गड़बड़ी है पहले-सापेक्ष रिश्तेदार होने - जैसे कि भाई या माता-पिता - एमएस के साथ थोड़ा-थोड़ा आपका जोखिम बढ़ जाता है

निदान निदान [99 9] इसी प्रकार के लक्षणों और मस्तिष्क पर घावों या निशान के कारण, एडीईएम को शुरू में एक एमएस हमले के रूप में गलत तरीके से निदान करना आसान है। एडीईम में आम तौर पर एक भी हमला होता है, जबकि एमएस में कई हमलों होते हैं इस उदाहरण में, मस्तिष्क का एक एमआरआई मदद कर सकता है।

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एमआरआई पुराने और नए घावों के बीच अंतर कर सकता है। मस्तिष्क पर कई पुराने घावों की उपस्थिति एमएस के साथ अधिक सुसंगत है। पुराने घावों की अनुपस्थिति इंगित कर सकती है या तो हालत।

हालांकि, एडीईएम में कई प्रमुख कारक एमएस से भिन्न हैं, जिनमें अचानक बुखार, भ्रम और संभवतया कोमा भी शामिल हैं.यह एमएस रोगियों में दुर्लभ हैं। बच्चों में इसी तरह के लक्षण ADEM होने की संभावना है।

एमईएस से एडीईएम को अलग करने की कोशिश करते समय, डॉक्टर भी हो सकते हैं:

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अपने लक्षणों के बारे में पूछें

• जांच करने के लिए एक कांटा पंचर (रीढ़ की हड्डी का नल) करें स्पाइनल तरल पदार्थ में संक्रमण, जैसे मेनिन्जाइटिस और एन्सेफलाइटिस
• अन्य प्रकार के संक्रमणों या शर्तों की जांच करने के लिए खून परीक्षण करने के लिए जो एडीईएम
• कारणों की वजह से भ्रमित हो सकते हैं
• एडीईएम का कारण अच्छी तरह से समझ नहीं है हालांकि विशेषज्ञों का नोटिस है डी कि, सभी मामलों के आधे से अधिक मामलों में, वायरल या बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद लक्षण उत्पन्न होते हैं और खसरा, कण्ठ, या रूबेला के लिए टीकाकरण के बाद बहुत कम होता है। लेकिन कुछ मामलों में, एपईएम निदान के लिए कोई कारण घटना ज्ञात नहीं है और टीकाकरण दुर्लभ है।

अधिकांश शोधकर्ता मानते हैं कि वायरस या पर्यावरणीय ट्रिगर के साथ संयुक्त बीमारी को विकसित करने के लिए एमएस एक आनुवंशिक प्रकृति के कारण होता है

न तो हालत संक्रामक है

उपचार उपचार

एडीईएम के लिए उपचार का लक्ष्य मस्तिष्क में सूजन को रोकना है। अंतःशिरा और मौखिक कॉर्टिकोस्टोरॉइड का उद्देश्य सूजन को कम करना है और आमतौर पर एडीईएम को नियंत्रित कर सकते हैं। अधिक कठिन मामलों में, इंसुलिनस इम्युनोग्लोब्युलिन चिकित्सा की सिफारिश की जा सकती है। दीर्घकालिक दवाएं आवश्यक नहीं हैं

एमएस वर्तमान में कोई इलाज नहीं है रोग-संशोधित दवाओं का इस्तेमाल लंबे समय तक रिलेपसिंग-प्रेषित एमएस से किया जाता है। हालांकि, प्रगतिशील एमएस वाले लोगों के लिए इन दवाओं का कोई फायदा नहीं है। हाल ही में, एमएस के प्रगतिशील रूपों के उपचार के लिए एक नई दवा को मंजूरी दी गई है। लक्षित उपचार व्यक्तिगत लक्षणों को प्रबंधित करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकते हैं।

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आउटलुक-लॉन्ग टर्म एक्सचेंचर

लगभग 80 प्रतिशत लोगों में एडीईएम का एक एपिसोड होता है। अधिकांश लोग बीमारी के बाद महीनों में पूरी तरह से वसूली करते हैं। मामलों की, एडीईएम का दूसरा हमला पहले कुछ महीनों के भीतर होता है।

अधिक गंभीर मामलों जो स्थायी हानि में परिणाम कर सकते हैं दुर्लभ हैं। आनुवंशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र के अनुसार, एडीएम का निदान करने वाले लोगों का "एक छोटा अंश" अंततः एमएस का विकास करता है।

समय के साथ एमएस खराब हो जाता है, और कोई इलाज नहीं है उपचार चालू हो सकता है