रक्त रोग: सफेद और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और प्लाज्मा

रक्त कोशिका संबंधी विकार क्या हैं?

रक्त कोशिका संबंधी विकार एक ऐसी स्थिति है जिसमें आपके लाल रक्त कोशिकाओं में समस्या है, सफेद रक्त कोशिकाओं, या छोटे परिसंचारी कोशिकाओं को प्लेटलेट कहा जाता है, जो थक्का गठन के लिए महत्वपूर्ण हैं। सभी तीन कोशिका प्रकार अस्थि मज्जा में होते हैं, जो आपके हड्डियों के अंदर नरम ऊतक होता है। लाल रक्त कोशिकाओं को आपके शरीर के अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन परिवहन करते हैं। रक्त कोशिकाओं से आपके शरीर में संक्रमण का सामना करने में मदद मिलती है। प्लेटलेट आपके रक्त को थक्का में मदद करते हैं। रक्त कोशिका संबंधी विकार एक या एक से अधिक प्रकार के रक्त कोशिकाओं के गठन और कार्य को कम करते हैं।

लक्षण रक्त कोशिका संबंधी विकार के लक्षण क्या हैं?

लक्षण रक्त कोशिका विकार के प्रकार के आधार पर अलग-अलग होंगे। लाल रक्त कोशिका संबंधी विकारों के आम लक्षण हैं:

• थकान
• सांस की कमी
• मस्तिष्क में ऑक्सीजन युक्त रक्त की कमी से ध्यान केंद्रित करने में समस्या
• मांसपेशियों की कमजोरी
• तेज दिल की धड़कन

सफेद रंग के आम लक्षण रक्त कोशिका संबंधी विकार हैं:

दुर्भाग्य, या अस्वस्थ होने की सामान्य भावना

प्लेटलेट विकारों के आम लक्षण हैं:

कटौती या घावों कि

खून को ठीक करने में धीमा नहीं है या धीमा नहीं होता है जो चोट या कटौती के बाद थक्की नहीं करता है

त्वचा जो आसानी से घायल हो जाती है

• अस्पष्ट नूस या मसूड़ों से खून बह रहा है
• कई प्रकार के रक्त कोशिकाएं विकार जो आपके समग्र स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं
• लाल रक्त कोशिका संबंधी विकार रक्त कोशिका संबंधी विकारों में कमी

लाल रक्त कोशिका संबंधी विकार शरीर के लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं ये आपके रक्त में मौजूद कोशिकाएं हैं जो आपके फेफड़ों से आपके शरीर के बाकी हिस्सों तक ऑक्सीजन लेती हैं। इन विकारों की एक किस्म है, जो दोनों बच्चों और वयस्कों को प्रभावित कर सकती है

एनीमिया

एनीमिया एक प्रकार का लाल रक्त कोशिका विकार है आपके रक्त में खनिज लोहा की कमी आमतौर पर इस विकार का कारण बनता है प्रोटीन हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने के लिए आपके शरीर को लोहे की आवश्यकता होती है, जो आपके लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) को आपके फेफड़ों से आपके शरीर के बाकी हिस्सों तक ऑक्सीजन ले जाती है। कई प्रकार के एनीमिया हैं

लौह की कमी से एनीमिया:

लौह की कमी एनीमिया तब होती है जब आपके शरीर में पर्याप्त लोहा नहीं होता है आप थके हुए और सांस की कमी महसूस कर सकते हैं क्योंकि आपके आरबीसी आपके फेफड़ों में पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं ले रहे हैं। आयरन सप्लीमेंटमेंट आमतौर पर इस प्रकार के एनीमिया को ठीक करता है।

पार्सियस एनीमिया:

• पार्सिनिस एनीमिया एक ऑटोइम्यून स्थिति है जिसमें आपका शरीर विटामिन बी -12 की पर्याप्त मात्रा में अवशोषित नहीं कर पा रहा है। इससे कम आरबीसी की संख्या कम होती है इसे "हानिकारक" कहा जाता है, जिसका अर्थ खतरनाक होता है, क्योंकि यह दुर्भाग्यपूर्ण और अक्सर घातक होता था।अब, बी -12 इंजेक्शन आमतौर पर इस प्रकार के एनीमिया का इलाज करते हैं। एप्लास्टिक एनीमिया:
• ऐप्लॉस्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है जिसमें आपके अस्थि मज्जा पर्याप्त नए रक्त कोशिकाओं को रोकता है। यह अचानक या धीरे-धीरे हो सकता है, और किसी भी उम्र में। यह आपको थका हुआ महसूस कर सकता है और संक्रमण या अनियंत्रित रक्तस्राव से लड़ने में असमर्थ है। ऑटोइम्यून हेमोलीटिक एनीमिया (एएचए):
• ऑटिइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया (एएचए) आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को आपके लाल रक्त कोशिकाओं को तेज़ करने से आपके शरीर की तुलना में तेज़ी से नष्ट कर सकती है। इसके परिणामस्वरूप आपके पास बहुत कम आरबीसी हैं सिकल सेल एनीमिया: < सिकल सेल एनीमिया (एससीए) एक प्रकार का एनीमिया है जो प्रभावित लाल रक्त कोशिकाओं के असामान्य सिकल आकार से अपना नाम खींचती है। आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण, सिकल सेल एनीमिया वाले लोगों के लाल रक्त कोशिकाओं में असामान्य हीमोग्लोबिन अणु होते हैं, जो उन्हें कठोर और घुमावदार छोड़ देते हैं। सिकल के आकार का लाल रक्त कोशिका आपके ऊतकों को ज्यादा ऑक्सीजन नहीं ले सकती क्योंकि सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं हो सकती हैं। वे आपके रक्त वाहिकाओं में भी फंस सकते हैं, अपने अंगों में रक्त का प्रवाह अवरुद्ध कर सकते हैं।
• थैलेसीमिया थैलेसीमिया विरासत में मिली रक्त विकारों का एक समूह है। ये विकार आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होते हैं जो हीमोग्लोबिन के सामान्य उत्पादन को रोकते हैं। जब लाल रक्त कोशिकाओं में पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं होता है, तो ऑक्सीजन शरीर के सभी भागों में नहीं मिलता है। अंग तो ठीक से काम नहीं करते हैं इन विकारों में निम्न परिणाम हो सकते हैं:
• हड्डी की विकृतियां बढ़ी हुई प्लीहा

हृदय की समस्याएं

बच्चों में विकास और विकास संबंधी विलंब

• पॉलीसिथेमिया वेरा
• पॉलीसिटहेमिया एक जीन उत्परिवर्तन के कारण रक्त कैंसर है। यदि आपके पास पॉलीसिथेमिया है, तो आपकी अस्थि मज्जा बहुत लाल रक्त कोशिकाओं को बनाता है इससे आपके खून को अधिक मोटा होना होता है और धीरे-धीरे प्रवाह होता है, जिससे आपको रक्त के थक्कों के खतरे में डाला जाता है जिससे दिल का दौरा पड़ सकता है या दिल का दौरा पड़ सकता है। इसका कोई ज्ञान उपचार नहीं है। उपचार में फुफ्फुक्टोमी शामिल होता है, या आपकी नसों से रक्त निकालने और दवाइयां शामिल होती हैं
• श्वेत रक्त कोशिका संबंधी विकार सफेद रक्त कोशिकाओं के विकारों
• श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) संक्रमण और विदेशी पदार्थों के खिलाफ शरीर की रक्षा में मदद करते हैं। सफेद रक्त कोशिका संबंधी विकार आपके शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और संक्रमण से लड़ने की आपके शरीर की क्षमता को प्रभावित कर सकते हैं। ये विकार वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित कर सकते हैं

लिम्फोमा

लिंफोमा एक रक्त कैंसर है जो शरीर के लसीका तंत्र में होता है आपके सफ़ेद रक्त कोशिकाओं में परिवर्तन होता है और नियंत्रण से बाहर निकलता है। हॉजकिन्स के लिंफोमा और गैर-हॉजकिन के लिंफोमा दो प्रमुख प्रकार के लिंफोमा हैं।

ल्यूकेमिया

ल्यूकेमिया रक्त कैंसर है जिसमें घातक श्वेत रक्त कोशिकाओं आपके शरीर के अस्थि मज्जा के अंदर गुणा करती हैं। ल्यूकेमिया या तो तीव्र या पुरानी हो सकती है क्रोनिक ल्यूकेमिया धीरे धीरे आगे बढ़ता है।

मैलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस)

मैलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) एक ऐसी स्थिति है जो आपकी अस्थि मज्जा में सफेद रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करती है। शरीर में कई अपरिपक्व कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं, जिन्हें विस्फोट कहते हैं। बम विस्फोट बढ़ते हैं और परिपक्व और स्वस्थ कोशिकाओं को भीड़ देते हैं। मैलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम या तो धीरे-धीरे या बहुत तेज़ हो सकता है। यह कभी-कभी लेकिमिया की ओर जाता है

प्लेटलेट विकारप्लेटलेट विकारों

जब आपके पास कट या अन्य चोट लग जाती है, तो रक्त की प्लेटलेट्स पहले उत्तरदायी हैं वे चोट के स्थल पर इकट्ठा होते हैं, खून की कमी को रोकने के लिए एक अस्थायी प्लग तैयार करते हैं। यदि आपके पास प्लेटलेट डिसऑर्डर है, तो आपके रक्त में तीन असामान्यताओं में से एक है:

पर्याप्त प्लेटलेट्स नहीं

बहुत कम प्लेटलेट्स बहुत खतरनाक हैं क्योंकि एक छोटी सी चोट से भी गंभीर खून का नुकसान हो सकता है

बहुत अधिक प्लेटलेट्स

यदि आपके रक्त में बहुत अधिक प्लेटलेट हैं, तो रक्त के थक्के एक प्रमुख धमनी बना सकते हैं और ब्लॉक कर सकते हैं, जिससे स्ट्रोक या दिल का दौरा पड़ सकता है।

• प्लेटलेट्स जो सही ढंग से थक्का नहीं करते हैं कभी-कभी, विकृत प्लेटलेट अन्य रक्त कोशिकाओं या आपके रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर चिपक नहीं सकते हैं, और ऐसा नहीं कर सकते हैं ठीक से बंद कर सकते हैं। इससे रक्त के खतरनाक नुकसान भी हो सकता है।
• प्लेटलेट विकार मुख्य रूप से आनुवंशिक हैं, जिसका अर्थ है कि वे विरासत में हैं। इनमें से कुछ विकारों में शामिल हैं: वॉन विलेब्रांड रोग
• वॉन विलेब्रांड रोग सबसे आम विरासत में मिली है खून बह रहा विकार यह एक प्रोटीन की कमी के कारण होता है जो आपके रक्त के थक्का में मदद करता है, जिसे वॉन विलेब्रांड फैक्टर (वीडब्ल्यूएफ़) कहा जाता है।

हीमोफिलिया

हेमोफिलिया शायद सबसे प्रसिद्ध रक्त का थक्का विकार है यह पुरुषों में लगभग हमेशा होता है। हेमोफिलिया का सबसे गंभीर जटिलता अत्यधिक और लंबे समय तक खून बह रहा है। यह रक्तस्राव या तो आपके शरीर के अंदर या बाहर हो सकता है। खून बह रहा कोई स्पष्ट कारण के लिए शुरू कर सकते हैं। उपचार में हल्के प्रकार ए के लिए डेमोप्रोसीन नामक एक हार्मोन शामिल होता है, जो कम क्लॉटिंग कारक के अधिक रिलीज को बढ़ावा दे सकता है, और बी और सी के लिए रक्त या प्लाज्मा के सुई लेते हैं।

प्राइमरी थ्रोम्बोसिटमियाप्राइमरी थ्रंबोसायटमिया एक दुर्लभ विकार है रक्त के थक्कों को बढ़ा सकते हैं। यह आपको स्ट्रोक या दिल के दौरे के लिए उच्च जोखिम पर रखता है। विकार तब होता है जब आपकी अस्थि मज्जा बहुत अधिक प्लेटलेट उत्पन्न करती है

प्लेटलेट फ़ंक्शन विकारों को प्राप्त किया गया

कुछ दवाएं और चिकित्सा शर्तों प्लेटलेट्स के कामकाज को भी प्रभावित कर सकती हैं अपने डॉक्टर के साथ अपनी सभी दवाओं का समन्वय सुनिश्चित करना सुनिश्चित करें, यहां तक ​​कि उन सभी काउंटरों को भी चुनें जिन्हें आप खुद चुनते हैं। कैनेडियन हैमोफिलिया एसोसिएशन (सीएए) ने चेतावनी दी है कि निम्नलिखित सामान्य दवाएं प्लेटलेट्स को प्रभावित कर सकती हैं, खासकर अगर दीर्घावधि दी गई हों

एस्पिरिन

गैर-ग्रहण विरोधी भड़काऊ (एनएसएआईडीएस)

कुछ एंटीबायोटिक दवाएं

हृदय की दवाएं < खून के पतले

• एंटीडिपेसेंट्स
• एनेस्थेटिक्स
• एंटीहिस्टामाइंस
• प्लाज्मा सेल विकारप्लाम सेल विकार < ऐसे कई प्रकार के विकार हैं जो प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं, आपके शरीर में सफेद रक्त कोशिकाओं के प्रकार जो एंटीबॉडी बनाते हैं। इन कोशिकाएं आपके शरीर की संक्रमण और बीमारी से छुटकारा पाने की क्षमता के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।
• प्लाज्मा सेल मायलोमा
• प्लाज्मा सेल मायलोमा एक दुर्लभ रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होता है। घातक प्लाज्मा कोशिकाएं अस्थि मज्जा में जमा होती हैं और ट्यूमर के रूप में
• प्लास्मसीटॉमस < बुलाती हैं, आमतौर पर रीढ़ की हड्डी, कूल्हे या पसलियों जैसी हड्डियों में। असामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं में असामान्य एंटीबॉडी उत्पन्न होती हैं जिन्हें मोनोक्लोनल (एम) प्रोटीन कहा जाता है।ये प्रोटीन अस्थि मज्जा में उभारते हैं, स्वस्थ प्रोटीनों को भीड़ते हैं। इससे मोटा रक्त और गुर्दा की क्षति हो सकती है। प्लाज्मा सेल मायलोमा का कारण अज्ञात है।
• निदान रक्त कोशिका विकारों का निदान कैसे किया जाता है?

आपके डॉक्टर आपके पास कितने प्रत्येक प्रकार के रक्त कोशिका को देख सकते हैं, यह जानने के लिए कि आपके डॉक्टर एक पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) सहित कई परीक्षण कर सकते हैं। आपका डॉक्टर एक अस्थि मज्जा बायोप्सी का आदेश भी देख सकता है कि क्या आपके मज्जा में कोई असामान्य कोशिकाएं विकसित होती हैं इसमें परीक्षण के लिए एक छोटी मात्रा में अस्थि मज्जा निकालना शामिल होगा

उपचार रक्त कोशिका संबंधी विकारों के उपचार के विकल्प क्या हैं?

आपकी उपचार योजना आपकी बीमारी के कारण, आपकी उम्र और आपके समग्र स्वास्थ्य स्थिति पर निर्भर करती है। आपका डॉक्टर आपके रक्त कोशिका संबंधी विकार को ठीक करने में मदद करने के लिए उपचार के संयोजन का उपयोग कर सकता है

दवा कुछ फार्माकोथेरेपी विकल्पों में प्लेटलेट विकार में अधिक प्लेटलेट बनाने के लिए अस्थि मज्जा को उत्तेजित करने के लिए दवाएं जैसे नप्टेट (रोमिप्लोस्टिम) शामिल हैं सफेद रक्त कोशिका विकारों के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं से लड़ने में मदद कर सकते हैं। आहार की खुराक जैसे लोहा और विटामिन बी-9 या बी -12, कमियों के कारण एनीमिया का इलाज कर सकते हैं। विटामिन बी-9 को फोलेट भी कहा जाता है, और विटामिन बी -12 को कोलोमालिन भी कहा जाता है। सर्जरी < अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण क्षतिग्रस्त मज्जा की मरम्मत या प्रतिस्थापित कर सकते हैं इनमें स्टेम कोशिकाओं को आमतौर पर दाता से, आपके शरीर में स्थानांतरित करना शामिल होता है ताकि आपकी अस्थि मज्जा सामान्य रक्त कोशिकाओं का उत्पादन शुरू हो सके। एक रक्त आधान एक अन्य विकल्प है जो आपको खोया या क्षतिग्रस्त रक्त कोशिकाओं को बदलने में मदद करता है। रक्त आधान के दौरान, आपको एक दाता से स्वस्थ रक्त का आधान प्राप्त होता है

दोनों प्रक्रियाओं को सफल होने के लिए विशिष्ट मानदंडों की आवश्यकता होती है। अस्थि मज्जा दाताओं को आपके आनुवंशिक प्रोफ़ाइल के अनुसार जितना संभव हो उतना करीब होना चाहिए या होना चाहिए। रक्त संक्रमण के लिए एक संगत रक्त प्रकार के साथ एक दाता की आवश्यकता होती है।

Outlook क्या दीर्घकालिक दृष्टिकोण है?

विभिन्न प्रकार के रक्त कोशिका विकारों का मतलब है कि इन स्थितियों में से किसी एक के साथ रहने का अनुभव किसी और से भिन्न हो सकता है प्रारंभिक निदान और उपचार यह सुनिश्चित करने के सर्वोत्तम उपाय हैं कि आप एक रक्त कोशिका विकार के साथ एक स्वस्थ और पूर्ण जीवन जी रहे हैं।

उपचार के विभिन्न दुष्प्रभाव व्यक्ति के आधार पर अलग-अलग होते हैं। अपने विकल्पों की जांच करें, और अपने चिकित्सक से बात करें ताकि आप के लिए सही इलाज मिल सके।

एक रक्त समूह विकार होने के बारे में किसी भी भावनात्मक तनाव से निपटने में सहायता करने के लिए सहायता समूह या सलाहकार का पता लगाना भी उपयोगी है