शिकारिंग्टन के रोग: लक्षण, कारण , और सहायता

शिकारिंग्टन के रोग: लक्षण, कारण , और सहायता
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ये कà¥?या है जानकार आपके à¤à¥€ पसीने छà¥?ट ज

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Anonim
हटिंगटन की बीमारी क्या है? > हंटिंग्टन की बीमारी एक आनुवंशिक स्थिति है, जिसमें आपके मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं को धीरे-धीरे टूट जाता है। यह आपके शारीरिक आंदोलनों, भावनाओं और संज्ञानात्मक क्षमताओं को प्रभावित करता है। कोई इलाज नहीं है, लेकिन इस बीमारी और उसके लक्षणों से निपटने के तरीके हैं।

हंटिंगटन की बीमारी यूरोपीय वंश के लोगों में अधिक आम है, जो यूरोपीय वंश के हर 100 से 000 लोगों में से तीन से सात को प्रभावित करती है।

लक्षण हंटिंगटन के रोग के लक्षण क्या हैं?

हंटिंग्टन की बीमारी के दो प्रकार होते हैं: वयस्क शुरुआत और शुरुआती शुरुआत।

वयस्क शुरुआत

वयस्क शुरुआत हटिंगटन की बीमारी का सबसे सामान्य प्रकार है। जब लोग 30 के दशक या 40 के दशक में हैं प्रारंभिक संकेत अक्सर शामिल हैं:

अवसाद

चिड़चिड़ापन

  • मतिभ्रमण
  • मनोचिकित्सा
  • मामूली अनैच्छिक आंदोलन
  • गरीब समन्वय
  • नई जानकारी को समझने में कठिनाई
  • निर्णय लेने में परेशानी
  • रोग की प्रगति के रूप में पाए जाने वाले लक्षणों में ये शामिल हैं:
कोरियॉ

चलने में कठिनाई होती है 99 99> निगलने और बोलने में परेशानी

  • भ्रम
  • स्मृति हानि < व्यक्तित्व में परिवर्तन
  • भाषण बदलता है
  • संज्ञानात्मक क्षमता में गिरावट
  • शुरुआती शुरुआत
  • इस तरह की हटिंगटन की बीमारी कम आम है लक्षण आमतौर पर बचपन या किशोरावस्था में प्रकट होने लगते हैं प्रारंभिक शुरुआत हंटिंग्टन के रोग मानसिक, भावनात्मक, और शारीरिक परिवर्तन का कारण बनता है, जैसे:
  • लूंगना

अनावश्यकता

धीमा गति

धीमी गति से चलती है
  • लगातार गिरने
  • कठोर मांसपेशियों
  • बरामदगी
  • स्कूल के प्रदर्शन में अचानक गिरावट
  • कारण हटिंगटन की बीमारी का कारण बनता है?
  • एक जीन में एक दोष हंटिंगटन की बीमारी का कारण बनता है यह एक ऑटोसॉमल प्रमुख विकार माना जाता है। इसका मतलब यह है कि असामान्य जीन की एक प्रतिमारी रोग का कारण बनने के लिए पर्याप्त है। यदि आपके माता-पिता में से एक यह आनुवंशिक दोष है, तो आपके पास यह विरासत में रखने का 50 प्रतिशत मौका है। आप इसे अपने बच्चों को भी दे सकते हैं
  • हंटिंगटन की बीमारी के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक उत्परिवर्तन कई अन्य म्यूटेशनों से अलग है। जीन में प्रतिस्थापन या लापता खंड नहीं है। इसके बजाय, एक प्रतिलिपि त्रुटि है जीन के भीतर एक क्षेत्र कई बार कॉपी किया जाता है। बार-बार प्रतियां की संख्या प्रत्येक पीढ़ी के साथ बढ़ती जाती है।
  • सामान्य तौर पर, हंटिंगटन की बीमारी के लक्षण पहले से बड़ी संख्या में दोहराव वाले लोगों में दिखाई देते हैं यह रोग भी तेजी से आगे बढ़ता है क्योंकि अधिक दोहराता का निर्माण होता है।

निदान हंटिंग्टन की बीमारी का निदान कैसे किया जाता है?

हंटिंग्टन की बीमारी के निदान में पारिवारिक इतिहास एक प्रमुख भूमिका निभाता है। हालांकि, समस्या का निदान करने में सहायता के लिए विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​और प्रयोगशाला परीक्षण किए जा सकते हैं।

न्यूरोलॉजिकल टेस्ट

एक न्यूरोलॉजिस्ट आपकी जांच करने के लिए परीक्षण करेगा:

सजगता

समन्वय

शेष राशि

मांसपेशी स्वर

  • ताकत
  • स्पर्श की भावना
  • सुनवाई > दृष्टि
  • मस्तिष्क फ़ंक्शन और इमेजिंग टेस्ट
  • यदि आपको दौरा पड़ गया है, तो आपको एक इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी) की आवश्यकता हो सकती है। यह परीक्षण आपके मस्तिष्क में विद्युत गतिविधि को मापता है।
  • मस्तिष्क-इमेजिंग परीक्षणों का उपयोग आपके मस्तिष्क में शारीरिक परिवर्तनों का पता लगाने के लिए भी किया जा सकता है।
  • मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) मैग्नेटिक फील्ड्स का उपयोग स्कैन करता है ताकि मस्तिष्क छवियों को एक उच्च स्तर के विस्तार के साथ रिकॉर्ड किया जा सके।
  • कम्प्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन आपके मस्तिष्क की क्रॉस-आंशिक छवि बनाने के लिए कई एक्सरे को जोड़ती है।

मनश्चिकित्सीय टेस्ट

आपका डॉक्टर आपको मनोवैज्ञानिक मूल्यांकन से गुजरने के लिए कह सकता है यह मूल्यांकन आपके मुकाबला कौशल, भावनात्मक स्थिति, और व्यवहार पैटर्न की जांच करता है एक मनोचिकित्सक भी बिगड़ा हुआ सोच के लक्षणों के लिए दिखेगा।

आप पदार्थों के दुरुपयोग के लिए परीक्षण किया जा सकता है यह देखने के लिए कि क्या ड्रग्स आपके लक्षणों की व्याख्या कर सकते हैं

  • आनुवंशिक परीक्षण
  • यदि आपके पास हंटिंग्टन की बीमारी से जुड़े कई लक्षण हैं, तो आपका डॉक्टर आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है। एक आनुवंशिक परीक्षण निश्चित रूप से इस स्थिति का निदान कर सकता है।

आनुवांशिक परीक्षण भी आप यह तय करने में मदद कर सकते हैं कि बच्चों के लिए या नहीं। हटिंगटन के कुछ लोग दोषपूर्ण जीन को अगली पीढ़ी तक पारित करने का जोखिम नहीं लेना चाहते।

उपचार हंटिंगटन रोग के उपचार क्या हैं?

दवाएं

दवाएं आपके कुछ शारीरिक और मनोरोग लक्षणों से राहत प्रदान कर सकती हैं अपनी हालत की प्रगति के रूप में आवश्यक प्रकारों और मात्रा वाली दवाओं को बदल दिया जाएगा।

अनैच्छिक आंदोलनों का इलाज टेट्राबैनीज़न और एंटीसाइकोटिक ड्रग्स के साथ किया जा सकता है

मांसपेशी कठोरता और अनैच्छिक मांसपेशियों के संकुचन का उपचार डायजेपाम के साथ किया जा सकता है।

अवसाद और अन्य मनश्चिकित्सीय लक्षणों का इलाज एंटीडिपेंटेंट्स और मूड-स्टेबीलिज़िंग ड्रग्स के साथ किया जा सकता है।

थेरेपी < शारीरिक उपचार आपके समन्वय, संतुलन और लचीलेपन को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है। इस प्रशिक्षण के साथ, आपकी गतिशीलता में सुधार हुआ है, और गिरने से रोका जा सकता है।

व्यवसायिक चिकित्सा का उपयोग आपकी दैनिक गतिविधियों का मूल्यांकन करने के लिए किया जा सकता है और उन डिवाइसों की सिफारिश करता है, जिनसे मदद मिलती है:

  • आंदोलन
  • खाने और पीने
  • स्नान

कपड़े पहने हुए

भाषण चिकित्सा आपकी मदद कर सकती है ठीक से बोलिए। यदि आप बोल नहीं सकते हैं, तो आपको अन्य प्रकार के संचार सिखाया जाएगा। स्पीच चिकित्सक निगलने और समस्याओं को खाने में भी मदद कर सकते हैं।

मनोचिकित्सा आपको भावनात्मक और मानसिक समस्याओं के माध्यम से काम करने में मदद कर सकता है। यह मुकाबला कौशल विकसित करने में भी आपकी मदद कर सकता है।

  • आउटलुक हंटिंगटन रोग के लिए दीर्घकालिक आउटलुक क्या है?
  • इस रोग को प्रगति से रोकने के लिए कोई रास्ता नहीं है। प्रगति की दर प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग होती है और आपके जीनों में उपस्थित आनुवंशिक पुनरावृत्तियों की संख्या पर निर्भर करती है। कम संख्या का आमतौर पर मतलब होता है कि रोग धीरे-धीरे प्रगति करेगा।
  • हंटरिंग्टन की बीमारी के वयस्क प्रारंभिक रूप से लोग आम तौर पर 15 से 20 वर्षों के लिए रहते हैं जब लक्षण दिखाई देने लगते हैं।शुरुआती शुरुआत के फार्म सामान्यतः तेज दर से बढ़ता है। लक्षणों की शुरुआत के बाद लोग केवल 10 से 15 साल तक जीवित रह सकते हैं।
  • हटिंगटन की बीमारी के साथ लोगों में मौत के कारणों में शामिल हैं:

संक्रमण, जैसे न्यूमोनिया

आत्महत्या

गिरने से चोटें

निगलने में असमर्थ होने से जटिलताएं

सहायतामैं हंटिंगटन रोग से कैसे सामना कर सकता हूं ?

अगर आपको अपनी स्थिति से मुकाबला करने में परेशानी हो रही है, तो सहायता समूह में शामिल होने पर विचार करें। यह हटिंगटन की बीमारी के साथ अन्य लोगों से मिलने और आपकी चिंताओं को साझा करने में मदद कर सकता है।

  • अगर आपको दैनिक कार्यों को पूरा करने या आस-पास होने में सहायता की आवश्यकता है, तो अपने क्षेत्र में स्वास्थ्य और सामाजिक सेवा एजेंसियों से संपर्क करें। वे दिन की देखभाल करने में सक्षम हो सकते हैं
  • देखभाल के प्रकार पर सलाह के लिए अपने चिकित्सक से पूछें कि आपकी हालत की प्रगति होने पर आप की आवश्यकता हो सकती है। आपको एक सहायता प्राप्त रहने की सुविधा में स्थानांतरित करना पड़ सकता है या घर की नर्सिंग देखभाल की स्थापना करनी पड़ सकती है।