शोधकर्ता पर व्यक्तिगत मस्तिष्क का इलाज टाइप 1 मधुमेह

जब थॉमस डेलोंग को 12 वर्ष की आयु में टाइप 1 डायबिटीज़ का निदान किया गया था, तब भी उनके जीवन का उद्देश्य आकार लेना शुरू हुआ, भले ही उन्हें अभी तक यह पता नहीं चला।

फ्लैश 30 साल तक आगे बढ़ता है, और वह अब एक इलाज के लिए एक व्यक्तिगत मिशन पर कोलोराडो विश्वविद्यालय के रूप में सुर्खियों में बना रहा है - जिसने हाल ही में एक नए प्रकार के संकर-प्रोटीन की खोज की है जो कि प्रतिरक्षा प्रणाली को लगता है विशेष रूप से लक्ष्य, इसमें टी 1 डी के कारण

हालांकि हम टी 1 डी के बारे में बहुत कुछ सुनाते हैं और इस ऑटोइम्यून स्थिति के कारण क्या अटकलें लगाई जाती हैं, हालांकि डेल्ग के काम को कुछ लोगों द्वारा "प्रमुख खोज" करार दिया गया है, और दोनों जेडीआरएफ और एडीए के बारे में मुखर रहे हैं इस शोध को घोषित करना बहुत महत्वपूर्ण और अद्वितीय है, विश्वास करना यह महत्वपूर्ण नई खोजों के लिए मार्ग प्रशस्त करेगा। डा। डेलोंग अब 2015 से डायबिटीज अनुदान प्राप्तकर्ताओं को बंद करने के लिए एडीए के मार्ग में से एक है।

हाल ही में हम अपने व्यक्तिगत मधुमेह के अनुभव के बारे में जानने के लिए फोन से उनके साथ पकड़े गए, किसने उसे इस शोध रोड से नीचे ले जाया, और यह नवीनतम खोज क्या है?

डॉ। थॉमस डेलोंग, टी 1 पीडब्ल्यूडी और शोधकर्ता

डीएम) के साथ क्यू एंड ए। सबसे पहले, क्या आप अपनी निदान की कहानी साझा कर सकते हैं?

टीडी) यह 1986 था और मैं 12 साल का था। असल में, मैं उस समय घर पर नहीं था क्योंकि मैं बॉय स्काउट के समूह में था। मैं मूल रूप से दक्षिणी जर्मनी में बवेरिया से हूं, और यह शिविर लक्समबर्ग में था और मेरे माता-पिता कहीं कहीं दक्षिण में थे। शिविर में, मैं बैकपैकिंग कर रहा था और वास्तव में थक गया था और मैं नहीं रोक सकता था यह सिर्फ मुझे धक्का दिया, और एक बिंदु पर मैं अभी और ऐसा नहीं कर सका और बहुत अधिक गिर गया। मुझे अपना बैकपैक छोड़ना पड़ा और कहा "मैं अब और नहीं चल सकता! "और मैं वास्तव में प्यास था जब हम वापस आ गए, तो मुझे मेडिक तम्बू में डाल दिया क्योंकि उन्हें लगा कि मुझे फ्लू है। स्थिति अभी भी बदतर हो रही है, और एक ही समय में उन्होंने मुझे अपने दादाजी के घर में ले जाने का फैसला किया, जो वहां से लगभग 300 मील दक्षिण का था।

जब मैं वहां गया, मेरी दादी को पता चला कि क्या चल रहा था क्योंकि मेरे चाचा के साल पहले भी ऐसा ही हुआ था। उसने मुझे अस्पताल ले लिया और उन्होंने मुझे टाइप 1 मधुमेह के साथ का निदान किया।

टाइप 1 के साथ एक चाचा होने के कारण, क्या यह निदान किसी भी कम डरावनी काम करता है?

वास्तव में नहीं जब वह मिल गया, तब वह 20 साल का था, और जब मैं छोटा था तब मैं उसके साथ बहुत संपर्क नहीं रखता था। वह कहीं और रहते थे। लेकिन मेरी माँ ने उसके साथ बहुत बात की। हमें यूरोप में एक अच्छा चिकित्सक मिला जिसे उन्होंने सुझाया था, और हाल ही में मैंने उन्हें डेक्सकॉम के बारे में बताया और वह इसके बारे में सुनकर बहुत खुश था और सीजीएम को तुरंत मिला।

शुरुआती दिनों में आपके परिवार के लिए क्या पसंद आया था?< उस समय, मुझे नहीं पता था कि (मधुमेह होने के कारण) इसका मतलब है। हम कुछ दिनों के लिए अस्पताल में रहे। वहां कोई सेल फोन नहीं था, इसलिए मेरे माता-पिता के पास अब ऐसी जानकारी की पहुंच नहीं है जो अब हम ऑनलाइन पा सकते हैं। यह एक डरावना समय था।

मुझे एक बात याद आ रही है, नर्स कमरे में आई और पूछा कि क्या मैं खुद को इस स्पष्ट तरल का एक शॉट देना चाहता था, और मैं उलझन में था क्योंकि मैंने सोचा था कि यह मेरे लिए ऐसा करने का काम था। मैंने पूछा कि क्या मुझे अस्पताल छोड़ने के बाद यह करना होगा और उसने कहा हाँ, दुर्भाग्य से मुझे अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए करना होगा

ऐसा कुछ जो मैंने स्वीकार नहीं करना चाहता था मैंने मधुमेह के बारे में और पढ़ना शुरू कर दिया और इसके साथ क्या हो रहा था, और मेरे सबसे अच्छे दोस्त के पिता ने सुझाव दिया कि मैं रसायन शास्त्र का अध्ययन करना शुरू कर दूंगा क्योंकि अगर मैं जीवन विज्ञान का पीछा करना चाहता हूं, तो मुझे मधुमेह अनुसंधान करने के लिए पृष्ठभूमि मिलेगी।

जब से मैं वास्तव में उस पथ का पीछा कर रहा हूं।

वाह, जब आप का निदान किया गया तब से आप वास्तव में इस पर रहे हैं! आपने संयुक्त राज्य अमेरिका में यहाँ कैसे समाप्त किया?

जब मुझे रसायन विज्ञान और जैव रसायन में अपना पीएचडी मिला, तो मैंने सारी दुनिया में प्रयोगशालाओं से संपर्क किया और मैं डेनवर में अपने डॉक्टरेट के काम के लिए यहां आया हूं। हमारी टीम यह जानने का प्रयास कर रही है कि टाइप 1 मधुमेह का कारण बनता है, क्योंकि अगर हम समझ सकते हैं कि इसका कारण क्या है, तो हम इसके बारे में कुछ कर सकते हैं। मैं यहां 10 साल के लिए रहा हूं और पिछले साल मुझे अनुसंधान ट्रैक में पदोन्नत किया गया था

ठीक है, चलो विज्ञान के बारे में बात करते हैं … आप प्रयोगशाला में क्या खोज रहे हैं?

मेरे संरक्षक डॉ। कैथरीन हास्किन्स (इम्यूनोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर) टाइप 1 मधुमेह में टी-कोशिकाओं का अध्ययन कर रहे थे।

ये प्रतिरक्षा प्रणाली के कुछ हिस्सों हैं और बीमारी से लड़ने के लिए शरीर में विदेशी कोशिकाओं से लड़ते हैं वे इंसुलिन उत्पादन बीटा कोशिकाओं के विनाश में एक भूमिका निभाने के लिए जाना जाता है, और वह टी कोशिकाओं को खोज रही थी, जो चूहों में टाइप 1 मधुमेह पैदा कर रहे थे। लेकिन आपको नहीं पता कि टी-सेल बीटा कोशिकाओं में क्या देख रहे हैं, इसलिए मैं प्रोटीन को अलग करना शुरू करने के लिए एक रसायनज्ञ के रूप में आया हूं जहां टी-कोशिकाओं का लक्ष्य होता है।

यह बहुत ज्यादा है कि इस खोज को आगे बढ़ने के बावजूद, हालांकि यह 10 साल लग गए।

विडंबना यह है कि इंसुलिन ने हमें बताया कि क्या हो रहा है। टी-कोशिकाएं एक नए प्रकार के एंटीजन या एक संकर प्रोटीन संशोधन को देखते हैं। हमने एंटीजन को देखा जो कि अन्य प्रोटीनों से जुड़े इंसुलिन के टुकड़े हैं, और यह पता चला है कि टी-कोशिकाएं क्या देख रही हैं। यह पहले कभी नहीं दिखाया गया है, लेकिन यह कई भावनाओं को बनाता है प्रतिरक्षा प्रणाली सोचती है कि इन संकर पेप्टाइड्स कुछ विदेशी हैं, और इसलिए यह हमला करना शुरू कर देता है।

जटिल लगता है, नहीं …?

यह लेगो ब्लॉक्स की तरह है जो आपके डीएनए को बनाते हैं, और इसमें प्रोटीन होते हैं और इसमें सब कुछ होता है और यह आपके शरीर में चारों तरफ चल रहा है। इन हाइब्रिड पेप्टाइड्स के साथ, ऐसा लगता है कि लेगो ब्लॉकों को भी छोटे टुकड़ों में काट दिया जाता है और लेगो ब्लॉकों के अन्य रंगों के साथ पुन: संयोजन किया जाता है जो आपने अभी खरीदा है। वहाँ इन छोटे ब्लॉकों और संभावनाओं के लाखों बाहर हैं यही कारण है कि यह खोजने के लिए इतना मुश्किल था।

क्या यह टाइप 1 मधुमेह से परे है?

क्या दिलचस्प है कि अन्य ऑटोइम्यूनिटीज भी हाइब्रिड पेप्टाइड्स को लक्षित करते हैं, इसलिए हम अन्य स्थितियों जैसे मल्टीपल स्केलेरोसिस और कई अन्य ऑटोइम्यून बीमारियों को भी देख रहे हैं, जहां यह भूमिका निभा सकता है। यह बहुत अधिक समझ में आता है, क्योंकि यह संकर पेप्टाइड कुछ ऐसी प्रतिरक्षा प्रणाली है जिसे कभी भी पूरा नहीं किया जाता है और इसलिए इसे हमला करना पड़ता है। इसमें बहुत सारे निहितार्थ हैं, लेकिन जब मैं इसे देखना चाहता हूं, अभी मैं टाइप 1 मधुमेह पर अपना ध्यान रखना चाहता हूं।

आगे क्या है?

हमें यह पता लगाना होगा कि हम इन संकर पेप्टाइड्स के बाद टी कोशिकाओं को फिर से शिक्षित नहीं कर सकते हैं। अगला, हम नए-शुरुआती प्रकार के 1 मरीजों को यह देखने के लिए जा रहे हैं कि क्या ये टी-कोशिका उनके रक्त में मौजूद हैं। यदि वे हैं, तो हम स्वस्थ व्यक्तियों से तुलना करना चाहते हैं कि क्या उन लोगों के पास नहीं है। और फिर, हम यह देखना चाहते हैं कि क्या हम इन टी-कोशिकाओं पर हमला करने से रोक सकते हैं, जो मधुमेह के पूर्व-निदान कर रहे हैं और जो खतरे में अधिक हो सकता है। हम सहिष्णुता को प्रेरित करने की कोशिश कर रहे हैं, अंततः टाइप 1 खुद के लिए यह रातोंरात नहीं होगा, लेकिन हम इन रणनीतियों का उपयोग इन टी-कोशिकाओं को बाहर करने के लिए करना चाहते हैं, जिनमें इन संकर पेप्टाइड्स होते हैं और या तो उन्हें समाप्त कर देते हैं या फिर उन्हें शिक्षित कर सकते हैं, दूसरे शब्दों में, उन्हें अच्छा मुड़ें

मुझे यह कहने के बारे में सावधान रहना होगा कि हम एक इलाज के करीब हैं, क्योंकि हम नहीं हैं। हम यह समझने के करीब हैं कि बीमारी का कारण बनता है, और अब हम इन निष्कर्षों का उपयोग बीमारी (अधिक कुशलता से) के अध्ययन के लिए आगे बढ़ सकते हैं। डॉ। थॉमस डेलोंग, कोलोराडो डायबिटीज शोधकर्ता यूनिवर्सिटी

क्या आप चाहते हैं कि लोग अब इस खोज से दूर ले जाएं?

मैं लोगों को झूठी आशा नहीं देना चाहता कि अगले कुछ सालों में इसका इलाज हो रहा है, क्योंकि यही नहीं है कि हम यहाँ क्या बात कर रहे हैं। यह कई वर्षों के अनुसंधान लेने जा रहा है मैं चाहता हूं कि यह तेजी से होगा, लेकिन ऐसा नहीं है कि यह कैसे काम करता है। मुझे यह कहने के बारे में सावधान रहना होगा कि हम एक इलाज के करीब हैं, क्योंकि हम नहीं हैं। हम यह समझने के करीब हैं कि बीमारी का क्या कारण है, और अब हम इन निष्कर्षों का उपयोग बीमारी का अध्ययन करने के लिए आगे बढ़ सकते हैं और देखें कि क्या हम इसे पहले चूहों और जानवरों से सामना कर सकते हैं, और उम्मीद है कि मनुष्य में अनुवाद किया जा सकता है।

बात करने के लिए समय निकालने के लिए धन्यवाद, डॉ। देलोंग आशाजनक शोध की तरह लगता है, और हमारे डी-पीप में से एक को जानने के लिए हमेशा ही महान होता है!

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