कटिस मोर्मोराटा: लक्षण, चित्र , वयस्कों में, और नवजात शिशुओं में

> अवलोकन कटिस मोर्मोटाटा नवजात शिशुओं में एक लाल-बैंगनी मोटे त्वचा के पैटर्न है। यह ठंडे तापमान के जवाब में प्रतीत होता है। यह आमतौर पर अस्थायी और सौम्य है। यह बच्चों, किशोर लड़कियों और वयस्कों में भी हो सकता है।

पढ़ें पर इस स्थिति और इसके जटिलताओं के बारे में अधिक जानने के लिए।

लक्षणशिपें

शिशुओं, बच्चों और वयस्कों के लिए कटिस मोर्मोटा लक्षण एक जैसे होते हैं। उनमें त्वचा पर एक लैस, सममित फ्लैट पैटर्न शामिल होता है जो लाल रंग में बैंगनी रंग, बारीक पीला क्षेत्रों के साथ, फीका लगा हुआ क्षेत्र खुजली नहीं है और चोट नहीं पहुँचाता है। यह त्वचा के गर्म हो जाने पर गायब हो जाना चाहिए। <

शिशुओं में, कटिस मोर्मेटा आमतौर पर पैरों पर होता है कश्मीर और अंग यह अक्सर बाल उम्र के रूप में होने वाली रोकता है

वयस्कों, जो विघटनकारी बीमारी का अनुभव करते हैं, जैसे कि स्कूबा गोताखोरों, शरीर के कुछ क्षेत्रों में एक कम नियमित पैटर्न हो सकता है। उनकी कटिस मुर्गेराटा भी खुजली हो सकती है

चित्र कटिस मोर्मोटा की तस्वीर

कारणों की वजह

काटिस मोर्मोराटा का कारण अच्छी तरह समझ में नहीं आ रहा है। इसे आम तौर पर ठंडे तापमान पर एक सामान्य शारीरिक प्रतिक्रिया माना जाता है। नवजात शिशुओं और शिशुओं में, यह उनके अविकसित तंत्रिका और रक्त वाहिका तंत्र से हो सकता है।

सामान्य स्पष्टीकरण यह है कि जब त्वचा शांत हो जाती है, रक्त वाहिकाओं को सतह के अनुबंध के निकट होता है और एकांतर से फैलता है लाल रंग का उत्पादन तब होता है जब जहाजों का विस्तार होता है और ब्लेड को हटने के दौरान हल्के भाग का उत्पादन होता है।

क्यूटिस एमर्मोटाटा में डीकंप्रेसन बीमारी

कंटिस मोर्मोटा के लिए डीकंप्रेसन बीमारी में आमतौर पर स्वीकार किए जाते हैं कि यह स्पष्ट है कि गैस के बुलबुले संवहनी प्रणाली में होते हैं। अन्य संभव स्पष्टीकरण हैं, हालांकि 2015 के एक अध्ययन ने प्रस्तावित किया कि मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाए जाने के कारण त्वचा में विघटित होने वाली बीमारी में त्वचा का अभाव हो सकता है। एक और 2015 के अध्ययन ने सुझाव दिया कि गैस के बुलबुले ने ब्रेनडिस्ट को नुकसान पहुंचाया इससे तंत्रिका तंत्र का हिस्सा प्रभावित होता है जो रक्त वाहिकाओं के फैलाव और संकुचन को नियंत्रित करता है।

जोखिम कारक घटनाएं और जोखिम कारक

नवजात शिशुओं में कटिस मोर्मोटा बहुत आम है यह अनुमान लगाया गया है कि ज्यादातर नवजात शिशुओं और 50 प्रतिशत तक बच्चों में कटिएंस मार्मोराटा है हालांकि, 2011 में 203 नवजात शिशुओं के एक 2011 के ब्राजील के अध्ययन में बहुत कम घटना हुई। इस अध्ययन में, केवल 5. 5 9 प्रतिशत प्रकाश चमड़े वाले बच्चों में कटिस मुरबाटा था।

यह समय-समय पर शिशुओं में अधिक सामान्यतः देखा जाता है

कुछ बीमारियों वाले बच्चों में कटिस मोर्मोटा की एक उच्च घटना होती है ये शामिल हैं:

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म

प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष erythematosus

डाउन सिंड्रोम

• एडवर्ड सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18)
• मेनकेस सिंड्रोम
• पारिवारिक डाइस्ओटोनोमिया
• लैंग सिंड्रोम
• कटिस मॉर्मोरा भी है विघटनकारी बीमारी का एक लक्षणकॉम्प्रक्टेड वायु में कुछ भूमिगत बुनियादी ढांचा परियोजनाओं में काम करने वाले गोताखोरों और लोग अपने लक्षणों में से एक के रूप में कटिस मोर्मोटा के लिए जोखिम में हैं। 2015 के एक अध्ययन में पाया गया कि कम से कम 10 प्रतिशत गोताखोरों को विघटनकारी बीमारी से कटिस मुरबाटा था।
• उपचार उपचार
• त्वचा को वार्मिंग से आम तौर पर कटिस मुरब्बा गायब हो जाता है। कोई अतिरिक्त उपचार आवश्यक नहीं है जब तक कि मोटेलिंग के लिए कोई अंतर्निहित कारण न हो।

शिशुओं में, लक्षण आमतौर पर कुछ महीनों के भीतर एक वर्ष तक होने से रोकते हैं

विघटनकारी बीमारी में कटिस मुंडोड़ा आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र या दिल से जुड़े अधिक गंभीर लक्षणों के साथ होता है। उपचार लक्षणों की गंभीरता पर निर्भर करता है, और अक्सर हाइपरबेरिक ऑक्सीजन चैम्बर में पुन: संयोजन होता है।

जटिलताएंसंपादित करें

कटिस एमर्मोराटा आमतौर पर नवजात शिशुओं और शिशुओं में एक सौम्य स्थिति होती है, जिसमें कोई जटिलता नहीं होती है

यदि अव्यवस्था बनी रहती है और अगर बच्चे को गर्म करने से कोई भी तौलिए बंद नहीं हो जाता है, तो यह अंतर्निहित स्थिति के कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, एक शिशु में सेपिसिस का कटिस मोर्मोटा एक प्रारंभिक चेतावनी संकेत हो सकता है यह जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का संकेत भी हो सकता है यदि अव्यवस्था बनी रहती है, तो निदान पाने के लिए अपने बच्चे को डॉक्टर से ले जाएं।

कटिस मोर्मोटाटा को इसी तरह से अलग किया जाना चाहिए, लेकिन जीवित रेटिकुलरिस की अधिक स्पष्ट त्वचा की पैटर्न। इसे कटीस मोर्मोरेटा टेलीगिएक्टटाइका कंजेनिटा के रूप में भी जाना जाता है। यह एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति है और आमतौर पर सौम्य है, लेकिन असामान्यताओं के साथ जुड़ा हो सकता है चिकित्सा साहित्य में 300 से कम मामलों की रिपोर्ट है विचित्र त्वचा के लिए अन्य कारणों की जांच करें

आउटलुकउच्चुक

कूटीस मार्मोरेटा स्वस्थ शिशुओं में एक सामान्य और अस्थायी स्थिति है। यह आम तौर पर महीनों के भीतर होने वाली रोकता है शायद ही, यह एक और अंतर्निहित स्थिति को इंगित कर सकता है।

असुविधाजनक बीमारी के लक्षण के रूप में, यह अस्थायी है और इलाज किया जा सकता है।