ईवई का सरकोमा: लक्षण, कारण और अधिक

क्या यह सामान्य है?

ईलिंग का सरकोमा यह हड्डी या नरम ऊतकों का एक दुर्लभ कैंसर ट्यूमर है। यह ज्यादातर युवाओं में होता है।

कुल मिलाकर, यह प्रत्येक 1 लाख अमेरिकियों में से 1 को प्रभावित करता है। लेकिन 10 से 1 9 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए, यह प्रति 1 के लगभग 10 मामलों में कूदता है इस युग के समूह में लाख अमरीकी।

इसका मतलब है कि हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका में करीब 200 मामलों का निदान किया जाता है। <99-9>

सरकोमा को अमेरिकी डॉक्टर जेम्स ईविंग के नाम पर रखा गया है, जो पहले 1 9 21 में ट्यूमर का वर्णन करता था। यह स्पष्ट नहीं है कि ईवल का क्या कारण है, इसलिए रोकथाम के कोई ज्ञात तरीकों नहीं हैं। यह स्थिति इलाज योग्य है, और यदि प्रारंभ में पकड़ी जाती है, तो पूरी वसूली संभव है।

अधिक जानने के लिए पढ़ें ।

लक्षण और लक्षणः संकेत या सिपाही क्या हैं ईविंग के सरकोमा के मस्तिष्क?

इउग के सरकोमा का सबसे सामान्य लक्षण ट्यूमर के क्षेत्र में दर्द या सूजन है।

कुछ लोग अपनी त्वचा की सतह पर एक दृश्यमान गुठल विकसित कर सकते हैं प्रभावित क्षेत्र स्पर्श के लिए भी गर्म हो सकता है

अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

भूख की हानि

• बुखार
• वजन घटाने
• थकान
• सामान्य अस्वस्थता महसूस करना (अस्वस्थता)
• एक हड्डी जो ज्ञात कारण बिना टूटता है
• अनीमिया

ट्यूमर आम तौर पर बाहों, पैर, श्रोणि या छाती में होते हैं। ट्यूमर के स्थान के लिए विशेष लक्षण हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आपकी छाती में ट्यूमर स्थित है, तो आपको सांस की तकलीफ आ सकती है।

कारण ईवल का सरकोमा का कारण बनता है?

ईविंग के सरकोमा का सही कारण स्पष्ट नहीं है। यह विरासत में नहीं है, लेकिन यह किसी व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान होने वाले विशिष्ट जीनों में गैर-वंशानुगत परिवर्तन से संबंधित हो सकता है। जब गुणसूत्र 11 और 12 विनिमय आनुवंशिक सामग्री, यह कोशिकाओं की एक अतिवृद्धि सक्रिय करता है। इससे ईविंग के सरकोमा के विकास का कारण हो सकता है

विशेष प्रकार के सेल को निर्धारित करने के लिए अनुसंधान जिसमें इउगिंग की सरकोमा उत्पन्न होती है

जोखिम कारक ईवल के सरकोमा के जोखिम में कौन है?

यद्यपि इवल का सरकोमा किसी भी उम्र में विकसित हो सकता है, लेकिन 50 प्रतिशत से अधिक लोगों को किशोरावस्था में निदान किया जाता है। प्रभावित लोगों की औसत आयु 15 है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, ईविंग का सरकोमा अफ्रीकी-अमेरिकियों की तुलना में काकेशियन में नौ गुना अधिक विकसित होने की संभावना है। अमेरिकी कैंसर सोसायटी की रिपोर्ट है कि कैंसर शायद ही अन्य नस्लीय समूहों को प्रभावित करता है

नर को भी स्थिति विकसित करने की अधिक संभावना हो सकती है 1 के अध्ययन में, ईविंग से प्रभावित 426 लोग, 59 प्रतिशत पुरुष थे और 41 प्रतिशत महिलाएं थीं।

निदान ईविंग के सरकोमा का निदान कैसे किया जाता है?

यदि आप या आपका बच्चा अनुभव के लक्षण हैं, तो अपने डॉक्टर को देखें लगभग 25 प्रतिशत मामलों में, बीमारी पहले ही फैल चुकी है, या निदान के समय तक मेटास्टासिस की गई है। जितनी जल्दी एक निदान किया जाता है, उतना अधिक प्रभावी उपचार हो सकता है।

आपका डॉक्टर निम्नलिखित नैदानिक ​​परीक्षणों के संयोजन का उपयोग करेगा

इमेजिंग टेस्ट

इसमें निम्न में से एक या अधिक शामिल हो सकते हैं:

आपकी हड्डियों को चित्रित करने के लिए एक्सरे और ट्यूमर की उपस्थिति की पहचान करें

• एमआरआई छवि को नरम ऊतक, अंग, मांसपेशियों और स्कैन करने के लिए स्कैन करें अन्य संरचनाएं और एक ट्यूमर या अन्य असामान्यताओं का ब्योरा दिखाने के लिए
• सीटी स्कैन करने के लिए हड्डियों और ऊतकों के क्रॉस-सेक्शन
• ईओएस इमेजिंग जोड़ों और मांसपेशियों के संपर्क को दिखाने के लिए जब आप खड़े हैं
• आपकी हड्डी स्कैन पूरे शरीर को यह दिखाने के लिए कि क्या एक ट्यूमर के मेटास्टासैट
• पीईटी स्कैन है, यह दिखाने के लिए कि क्या अन्य स्कैन में देखा गया कोई असामान्य क्षेत्रों में ट्यूमर हैं
• बायोप्सी

एक बार एक ट्यूमर को इमेज किया गया है, तो आपका डॉक्टर एक बायोप्सी को देख सकता है विशिष्ट पहचान के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत ट्यूमर का टुकड़ा।

यदि ट्यूमर छोटा है, तो आपका सर्जन बायोप्सी के भाग के रूप में पूरी चीज को हटा सकता है। इसे एक बायोप्सी कहा जाता है, और यह सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है

यदि ट्यूमर बड़ा है, तो आपका सर्जन इसे का एक टुकड़ा काट सकता है यह ट्यूमर के एक टुकड़े को निकालने के लिए आपकी त्वचा से काटने के द्वारा किया जा सकता है या आपका सर्जन ट्यूमर के एक टुकड़े को निकालने के लिए आपकी त्वचा में एक बड़ी, खोखली सुई डाल सकता है। इन्हें चिड़चिड़ापन बायोप्सी कहा जाता है और आमतौर पर सामान्य संज्ञाहरण के तहत किया जाता है

यह देखने के लिए कि क्या कैंसर आपके अस्थि मज्जा में फैल गया है, आपका सर्जन हड्डी में सुई को भी शामिल कर सकता है, ताकि यह देखने के लिए तरल पदार्थ और कोशिकाओं का नमूना ले सकें।

एक बार ट्यूमर के ऊतकों को हटा दिया गया है, ऐसे कई परीक्षण हैं जो ईलिंग के सरकोमा की पहचान करने में मदद करते हैं। रक्त परीक्षण भी उपचार के लिए सहायक जानकारी में योगदान कर सकते हैं।

इविंग के सरकोमा के प्रकार

ईिंगिंग के सरकोमा को यह वर्गीकृत किया जाता है कि क्या कैंसर हड्डी या नरम ऊतक से फैल गया है जिसमें यह शुरू हुआ था। तीन प्रकार हैं:

स्थानीय ईविंग की सरकोमा:

• कैंसर शरीर के अन्य क्षेत्रों में फैलता नहीं है। मेटास्टैटिक इउगिंग की सरकोमा:
• कैंसर शरीर में फेफड़े या अन्य स्थानों में फैल गया है। आवर्ती ईविंग का सरकोमा: < उपचार के सफल मार्ग के बाद कैंसर उपचार या रिटर्न का जवाब नहीं देता है। यह फेफड़ों में अक्सर बार-बार फिर से होता है
• उपचार Ewing के सार्कोमा का इलाज कैसे किया जाता है? इउग के सरकोमा के लिए उपचार ट्यूमर की उत्पत्ति, ट्यूमर के आकार और कैंसर फैलता है या नहीं, पर निर्भर करता है।

आमतौर पर, उपचार में एक या एक से अधिक दृष्टिकोण शामिल हैं, जिनमें शामिल हैं:

कीमोथेरेपी

विकिरण चिकित्सा

• सर्जरी
• लक्षित प्रोटॉन चिकित्सा
• उच्च खुराक कीमोथेरेपी स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के साथ संयुक्त
• उपचार विकल्प स्थानीयकृत इविंग के सरकोमा के लिए
• कैंसर के प्रसार के लिए सामान्य दृष्टिकोण का एक संयोजन है:

ट्यूमर हटाने के लिए सर्जरी [999] ट्यूमर क्षेत्र में विकिरण के लिए किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए

कीमोथेरेपी संभव कैंसर कोशिकाओं को फैलाना, या माइक्रोमैटाटेस्टीज को मार डालें

• एक 2004 के अध्ययन में शोधकर्ताओं ने पाया कि संयोजन उपचार जैसे कि यह सफल था उन्होंने पता लगाया कि उपचार के परिणामस्वरूप लगभग 5 9 प्रतिशत जीवित रहने की दर लगभग 89 प्रतिशत और 8 प्रतिशत की जीवित रहने की दर लगभग 82 प्रतिशत है।
• ट्यूमर साइट पर निर्भर करते हुए, अंग समारोह की जगह या पुनर्स्थापना करने के लिए शल्य चिकित्सा के बाद अधिक इलाज आवश्यक हो सकता है।
• मेटास्टासिस और आवर्तक ईविंग के सरकोमा के लिए उपचार विकल्प

इउग के सरकोमा के लिए उपचार जो मूल साइट से मेटास्टासैट किया गया है वह स्थानीय रोग के समान है, लेकिन बहुत कम सफलता दर के साथ। 2010 के एक अध्ययन में शोधकर्ताओं ने बताया कि मेटास्टासिस वाले ईविंग के सरकोमा के इलाज के बाद 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 70 प्रतिशत थी।

आवर्ती ईविंग के सरकोमा के लिए कोई मानक उपचार नहीं है उपचार के विकल्प इस बात के आधार पर भिन्न होते हैं कि कैंसर कहाँ वापस आया और पिछले इलाज क्या था।

मेटास्टासिस और आवर्तक ईविंग के सरकोमा के इलाज में सुधार के लिए कई नैदानिक ​​परीक्षण और शोध अध्ययन चल रहे हैं इसमें शामिल हैं:

स्टेम सेल ट्रांसप्लांट्स

इम्योनोथेरेपी

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लक्षित चिकित्सा

• नयी औषधि संयोजन
• आउटलुकवाइंग इवांग के सरकोमा वाले लोगों के लिए दृष्टिकोण क्या है?
• जैसा कि नए उपचार विकसित होते हैं, ईलिंग के सरकोमा से प्रभावित लोगों के लिए दृष्टिकोण में सुधार जारी है। आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण और जीवन प्रत्याशा के बारे में जानकारी के लिए आपका डॉक्टर आपका सबसे अच्छा स्रोत है
• अमेरिकन कैंसर सोसायटी की रिपोर्ट है कि ट्यूमर के स्थान पर रहने वाले लोगों के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 70 प्रतिशत है

मेटास्टासिस ट्यूमर वाले लोगों के लिए, 5 साल की जीवित रहने की दर 15 से 30 प्रतिशत है आपका दृष्टिकोण अधिक अनुकूल हो सकता है यदि कैंसर फेफड़ों के अलावा अन्य अंगों तक नहीं फैलता है।

आवर्ती ईविंग के सरकोमा वाले लोगों के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर 10 से 15 प्रतिशत है।

कई कारक हैं जो आपके व्यक्तिगत दृष्टिकोण को प्रभावित कर सकते हैं, जिसमें निम्न शामिल हैं:

आयु का पता लगाया जा रहा है जब

ट्यूमर आकार

ट्यूमर का स्थान

• आपके ट्यूमर कामोथेरेपी का कितना अच्छा जवाब है
• रक्त कोलेस्ट्रॉल का स्तर > एक अलग कैंसर के लिए पिछले उपचार
• लिंग
• उपचार के दौरान और उपचार के बाद आप पर नजर रख सकते हैं। कैंसर फैल गया है या नहीं यह निर्धारित करने के लिए आपका डॉक्टर समय-समय पर पुनः जांच करेगा।
• जिन लोगों के पास ईविंग की सार्कोमा है, उनके दूसरे प्रकार के कैंसर के विकास का अधिक खतरा हो सकता है। अमेरिकन कैंसर सोसायटी ने नोट किया है कि ईवंग के सरकोमा के साथ अधिक युवा लोग वयस्कता के लिए जीवित हैं, उनके कैंसर उपचार के दीर्घकालिक प्रभाव स्पष्ट हो सकते हैं इस क्षेत्र में अनुसंधान चल रहा है।