A day with Scandale - Harmonie Collection - Spring / Summer 2013
विषयसूची:
- चाइल्डहुड सेंट्रल नर्वस सिस्टम एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर पर तथ्य
- क्या है CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor?
- Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लिए जोखिम कारक क्या हैं?
- Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
- सीएनएस एटिपिकल टेराटॉइड / रेबडॉइड ट्यूमर का निदान कैसे किया जाता है?
- CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के उपचार क्या हैं?
- सर्जरी
- कीमोथेरपी
- विकिरण उपचार
- लक्षित चिकित्सा
- Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के चरण क्या हैं
- CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लिए क्या संकेत है?
चाइल्डहुड सेंट्रल नर्वस सिस्टम एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर पर तथ्य
- सेंट्रल नर्वस सिस्टम एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर एक बीमारी है जिसमें मस्तिष्क के ऊतकों में घातक (कैंसर) कोशिकाएं बनती हैं।
- कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों से एटिपिकल टेरैटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर का खतरा बढ़ सकता है।
- Atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर के लक्षण और लक्षण हर मरीज में एक जैसे नहीं होते हैं।
- मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की जांच करने वाले टेस्ट का पता लगाने के लिए (सीएनएस) एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर का उपयोग किया जाता है।
- बचपन के एटिपिकल टेराटॉइड / रिबॉइड ट्यूमर का निदान किया जाता है और सर्जरी में हटाया जा सकता है।
- कुछ कारक प्रैग्नेंसी (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प को प्रभावित करते हैं।
क्या है CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor?
सेंट्रल नर्वस सिस्टम एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर एक बीमारी है जिसमें मस्तिष्क के ऊतकों में घातक (कैंसर) कोशिकाएं बनती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) एटिपिकल टेराटॉइड / rhabdoid ट्यूमर (एटी / आरटी) मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का एक बहुत ही दुर्लभ, तेजी से बढ़ता ट्यूमर है। यह आमतौर पर तीन साल और उससे कम उम्र के बच्चों में होता है, हालांकि यह बड़े बच्चों और वयस्कों में हो सकता है।
इनमें से लगभग आधे ट्यूमर सेरिबैलम या ब्रेन स्टेम में बनते हैं। सेरिबैलम मस्तिष्क का हिस्सा है जो आंदोलन, संतुलन और मुद्रा को नियंत्रित करता है। मस्तिष्क स्टेम सांस लेने, हृदय गति और देखने और सुनने, खाने, बोलने और खाने में इस्तेमाल होने वाली नसों और मांसपेशियों को नियंत्रित करता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) के अन्य हिस्सों में एटी / आरटी भी पाया जा सकता है।
यह सारांश प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर (मस्तिष्क में शुरू होने वाले ट्यूमर) के उपचार का वर्णन करता है। मेटास्टैटिक ब्रेन ट्यूमर के लिए उपचार, जो कैंसर कोशिकाओं द्वारा बनने वाले ट्यूमर हैं जो शरीर के अन्य भागों में शुरू होते हैं और मस्तिष्क में फैलते हैं, इस सारांश में शामिल नहीं हैं।
ब्रेन ट्यूमर बच्चों और वयस्कों दोनों में हो सकता है; हालाँकि, बच्चों का उपचार वयस्कों के लिए उपचार से भिन्न हो सकता है।
Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लिए जोखिम कारक क्या हैं?
कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों से एटिपिकल टेरैटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर का खतरा बढ़ सकता है।
कोई भी चीज जो बीमारी होने के खतरे को बढ़ाती है उसे जोखिम कारक कहा जाता है। जोखिम कारक होने का मतलब यह नहीं है कि आपको कैंसर हो जाएगा; जोखिम कारक नहीं होने का मतलब यह नहीं है कि आपको कैंसर नहीं होगा। अपने बच्चे के डॉक्टर से बात करें अगर आपको लगता है कि आपके बच्चे को खतरा हो सकता है। Atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर को ट्यूमर के शमन जीन SMARCB1 या SMARCA4 में परिवर्तन से जोड़ा जा सकता है। इस प्रकार के जीन एक प्रोटीन बनाते हैं जो सेल के विकास को नियंत्रित करने में मदद करता है। SMARCB1 या SMARCA4 जैसे ट्यूमर के शमन जीन के डीएनए में परिवर्तन से कैंसर हो सकता है।
SMARCB1 या SMARCA4 जीन में परिवर्तन विरासत में मिला हो सकता है (माता-पिता से संतान के लिए पारित)। जब यह जीन परिवर्तन विरासत में मिला है, तो एक ही समय में शरीर के दो हिस्सों में ट्यूमर बन सकता है (उदाहरण के लिए, मस्तिष्क और गुर्दे में)। एटी / आरटी वाले मरीजों के लिए, आनुवांशिक परामर्श (विरासत में मिली बीमारियों के बारे में प्रशिक्षित पेशेवर से चर्चा और जीन परीक्षण की संभावित आवश्यकता) की सिफारिश की जा सकती है।
Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
संकेत और लक्षण निम्नलिखित पर निर्भर करते हैं:
- बच्चे की उम्र।
- जहां ट्यूमर बना है।
क्योंकि atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर तेजी से बढ़ रहा है, संकेत और लक्षण जल्दी से विकसित हो सकते हैं और दिनों या हफ्तों की अवधि में खराब हो सकते हैं। संकेत और लक्षण एटी / आरटी या अन्य स्थितियों के कारण हो सकते हैं।
यदि आपके बच्चे में निम्न में से कोई भी है, तो अपने बच्चे के डॉक्टर से जाँच करें:
- सुबह का सिरदर्द या सिरदर्द जो उल्टी के बाद दूर हो जाता है।
- मतली और उल्टी।
- असामान्य नींद या गतिविधि के स्तर में बदलाव।
- संतुलन की कमी, समन्वय की कमी, या चलने में परेशानी।
- सिर के आकार में वृद्धि (शिशुओं में)।
सीएनएस एटिपिकल टेराटॉइड / रेबडॉइड ट्यूमर का निदान कैसे किया जाता है?
मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की जांच करने वाले टेस्ट का पता लगाने के लिए (सीएनएस) एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर का उपयोग किया जाता है।
निम्नलिखित परीक्षणों और प्रक्रियाओं का उपयोग किया जा सकता है:
- शारीरिक परीक्षा और इतिहास : स्वास्थ्य के सामान्य लक्षणों की जांच करने के लिए शरीर की एक परीक्षा, जिसमें बीमारी के संकेतों की जांच करना, जैसे कि गांठ या कुछ और जो असामान्य लगता है। रोगी की स्वास्थ्य आदतों और पिछली बीमारियों और उपचारों का इतिहास भी लिया जाएगा।
- न्यूरोलॉजिकल परीक्षा : मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और तंत्रिका कार्य की जांच करने के लिए प्रश्नों और परीक्षणों की एक श्रृंखला। परीक्षा एक व्यक्ति की मानसिक स्थिति, समन्वय और सामान्य रूप से चलने की क्षमता की जांच करती है, और मांसपेशियों, इंद्रियों और सजगता कितनी अच्छी तरह काम करती है। इसे न्यूरो परीक्षा या न्यूरोलॉजिक परीक्षा भी कहा जा सकता है।
- एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) : एक प्रक्रिया जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अंदर के क्षेत्रों की एक विस्तृत श्रृंखला बनाने के लिए एक चुंबक, रेडियो तरंगों और एक कंप्यूटर का उपयोग करती है। इस प्रक्रिया को परमाणु चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (NMRI) भी कहा जाता है।
- काठ का पंचर : रीढ़ की हड्डी के स्तंभ से मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) एकत्र करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक प्रक्रिया। यह रीढ़ की हड्डी के चारों ओर रीढ़ की हड्डी और CSF में दो हड्डियों के बीच सुई रखकर और द्रव का एक नमूना निकालकर किया जाता है। सीएसएफ के नमूने को ट्यूमर कोशिकाओं के संकेतों के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत जांचा जाता है। नमूना भी प्रोटीन और ग्लूकोज की मात्रा के लिए जाँच की जा सकती है। प्रोटीन की सामान्य मात्रा से अधिक या ग्लूकोज की सामान्य मात्रा से कम ट्यूमर का संकेत हो सकता है। इस प्रक्रिया को एलपी या स्पाइनल टैप भी कहा जाता है।
- SMARCB1 और SMARCA4 जीन परीक्षण : एक प्रयोगशाला परीक्षण जिसमें SMARCB1 और SMARCA4 जीन के लिए रक्त या ऊतक का एक नमूना परीक्षण किया जाता है।
बचपन के एटिपिकल टेराटॉइड / रिबॉइड ट्यूमर का निदान किया जाता है और सर्जरी में हटाया जा सकता है। अगर डॉक्टरों को लगता है कि ब्रेन ट्यूमर हो सकता है, तो ऊतक का एक नमूना निकालने के लिए बायोप्सी की जा सकती है। मस्तिष्क में ट्यूमर के लिए, बायोप्सी खोपड़ी के हिस्से को हटाने और ऊतक के नमूने को निकालने के लिए सुई का उपयोग करके किया जाता है। एक रोगविज्ञानी कैंसर कोशिकाओं को देखने के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत ऊतक को देखता है। यदि कैंसर कोशिकाएं पाई जाती हैं, तो डॉक्टर एक ही सर्जरी के दौरान अधिक से अधिक ट्यूमर को सुरक्षित रूप से हटा सकते हैं। पैथोलॉजिस्ट मस्तिष्क के ट्यूमर के प्रकार का पता लगाने के लिए कैंसर कोशिकाओं की जाँच करता है। अक्सर यह मुश्किल होता है कि एटी / आरटी को पूरी तरह से हटा दिया जाए क्योंकि ट्यूमर मस्तिष्क में है और क्योंकि यह पहले से ही निदान के समय फैल सकता है।
निम्नलिखित परीक्षण ऊतक के नमूने पर किया जा सकता है जिसे हटा दिया गया है:
- इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री : एक परीक्षण जो ऊतक के एक नमूने में कुछ एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का उपयोग करता है। एंटीबॉडी आमतौर पर एक रेडियोधर्मी पदार्थ या एक डाई से जुड़ा होता है जो ऊतक को माइक्रोस्कोप के नीचे प्रकाश करने का कारण बनता है। इस परीक्षण का उपयोग एटी / आरटी और अन्य ब्रेन ट्यूमर के बीच अंतर बताने के लिए किया जाता है।
CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के उपचार क्या हैं?
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र एटिपिकल टेराटॉइड / रबडॉइड ट्यूमर वाले रोगियों के लिए विभिन्न प्रकार के उपचार हैं।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र एटिपिकल टेरेटोइड / रबडॉइड ट्यूमर (एटी / आरटी) वाले रोगियों के लिए विभिन्न प्रकार के उपचार उपलब्ध हैं। एटी / आरटी के लिए उपचार आमतौर पर एक नैदानिक परीक्षण के भीतर होता है। एक उपचार नैदानिक परीक्षण एक शोध अध्ययन है जिसका उद्देश्य वर्तमान उपचारों को बेहतर बनाने में मदद करना है या कैंसर के रोगियों के लिए नए उपचारों की जानकारी प्राप्त करना है। देश के कई हिस्सों में नैदानिक परीक्षण हो रहे हैं। सबसे उपयुक्त कैंसर उपचार चुनना एक निर्णय है जो आदर्श रूप से रोगी, परिवार और स्वास्थ्य देखभाल टीम को शामिल करता है।
Atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर वाले बच्चों को उनके उपचार की योजना स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं की एक टीम द्वारा बनाई जानी चाहिए जो बच्चों में कैंसर के इलाज में विशेषज्ञ हैं।
उपचार एक बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा किया जाएगा, एक डॉक्टर जो कैंसर के साथ बच्चों का इलाज करने में माहिर है। बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट अन्य बाल चिकित्सा स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के साथ काम करता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र कैंसर वाले बच्चों के इलाज में विशेषज्ञ हैं और जो चिकित्सा के कुछ क्षेत्रों में विशेषज्ञ हैं। इनमें निम्नलिखित विशेषज्ञ शामिल हो सकते हैं:
- बाल रोग विशेषज्ञ।
- बाल चिकित्सा न्यूरोसर्जन।
- विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट।
- न्यूरोलॉजिस्ट।
- बाल रोग विशेषज्ञ।
- पुनर्वास विशेषज्ञ।
- मनोवैज्ञानिक।
- समाज सेवक।
- जेनेटिकिस्ट या जेनेटिक काउंसलर।
बचपन के ब्रेन ट्यूमर के संकेत या लक्षण हो सकते हैं जो कैंसर का निदान होने से पहले शुरू होते हैं और महीनों या वर्षों तक जारी रहते हैं। निदान से पहले ट्यूमर के कारण लक्षण या लक्षण शुरू हो सकते हैं। ये संकेत या लक्षण महीनों या वर्षों तक जारी रह सकते हैं। उपचार के बाद जारी रहने वाले ट्यूमर के कारण होने वाले लक्षणों या लक्षणों के बारे में अपने बच्चे के डॉक्टरों से बात करना महत्वपूर्ण है।
कुछ कैंसर उपचार उपचार समाप्त होने के महीनों या वर्षों बाद दुष्प्रभाव का कारण बनते हैं।
कैंसर के उपचार से होने वाले दुष्प्रभाव जो इलाज के दौरान या बाद में शुरू होते हैं और महीनों या वर्षों तक जारी रहते हैं उन्हें देर से प्रभाव कहा जाता है। कैंसर उपचार के देर से प्रभाव में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
- शारीरिक समस्याएं।
- मनोदशा, भावनाओं, सोच, सीखने या स्मृति में परिवर्तन।
- दूसरा कैंसर (नए प्रकार के कैंसर)।
- कुछ देर के प्रभावों का इलाज या नियंत्रण किया जा सकता है। कैंसर के उपचार का आपके बच्चे पर पड़ने वाले प्रभावों के बारे में अपने बच्चे के डॉक्टरों से बात करना महत्वपूर्ण है।
चार प्रकार के उपचार का उपयोग किया जाता है:
सर्जरी
सीएनएस atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर के निदान और उपचार के लिए सर्जरी का उपयोग किया जाता है। यहां तक कि अगर डॉक्टर सर्जरी के समय दिखाई देने वाले सभी कैंसर को हटा देते हैं, तो ज्यादातर रोगियों को सर्जरी के बाद कीमोथेरेपी और संभवत: विकिरण चिकित्सा के माध्यम से कैंसर की कोशिकाओं को छोड़ दिया जाता है। सर्जरी के बाद दिया जाने वाला उपचार, यह जोखिम कम करने के लिए कि कैंसर वापस आएगा, इसे सहायक चिकित्सा कहा जाता है।
कीमोथेरपी
कीमोथेरेपी एक कैंसर उपचार है जो कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग करता है, या तो कोशिकाओं को मारकर या उन्हें विभाजित करने से रोकता है। जब कीमोथेरेपी को मस्तिष्कमेरु द्रव, एक अंग, या शरीर की गुहा जैसे कि पेट में सीधे रखा जाता है, तो दवाएं मुख्य रूप से उन क्षेत्रों (क्षेत्रीय कीमोथेरेपी) में ट्यूमर कोशिकाओं को प्रभावित करती हैं। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर के इलाज के लिए मुंह या नस द्वारा दी जाने वाली एंटीकैंसर दवाओं की नियमित खुराक रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार नहीं कर सकती है और ट्यूमर तक नहीं पहुंच सकती है। मस्तिष्कमेरु द्रव में इंजेक्ट किए गए एंटीकैंसर ड्रग्स ट्यूमर तक पहुंचने में सक्षम हैं। इसे इंट्राथिल कीमोथेरेपी कहा जाता है।
जब कीमोथेरेपी मुंह से ली जाती है या नस या मांसपेशियों में इंजेक्ट की जाती है, तो दवाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं और पूरे शरीर में ट्यूमर कोशिकाओं तक पहुंच सकती हैं (सिस्टमिक कीमोथेरेपी)। एक नस में दी गई कुछ एंटीकैंसर दवाओं की उच्च खुराक रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार कर सकती है और ट्यूमर तक पहुंच सकती है।
विकिरण उपचार
विकिरण चिकित्सा एक कैंसर उपचार है जो कैंसर कोशिकाओं को मारने या उन्हें बढ़ने से रोकने के लिए उच्च-ऊर्जा एक्स-रे या अन्य प्रकार के विकिरण का उपयोग करता है। रेडिएशन उपचार दो प्रकार के होते हैं:
बाहरी विकिरण चिकित्सा कैंसर की ओर विकिरण भेजने के लिए शरीर के बाहर एक मशीन का उपयोग करती है। आंतरिक विकिरण चिकित्सा सुई, बीज, तार, या कैथेटर में सील किए गए एक रेडियोधर्मी पदार्थ का उपयोग करती है जो सीधे कैंसर में या उसके पास रखी जाती हैं।
जिस तरह से विकिरण चिकित्सा दी जाती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि किस प्रकार के ट्यूमर का उपचार किया जा रहा है और क्या यह फैल गया है। मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को बाहरी विकिरण चिकित्सा दी जा सकती है। क्योंकि विकिरण चिकित्सा छोटे बच्चों में विकास और मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकती है, विशेषकर जो बच्चे तीन साल या उससे कम उम्र के हैं, विकिरण चिकित्सा की खुराक बड़े बच्चों की तुलना में कम हो सकती है।
स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ उच्च खुराक कीमोथेरेपी
स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के साथ उच्च खुराक कीमोथेरेपी कीमोथेरेपी की उच्च खुराक देने और कैंसर के उपचार द्वारा नष्ट रक्त-कोशिकाओं को बदलने की एक विधि है। स्टेम सेल (अपरिपक्व रक्त कोशिकाएं) रोगी या दाता के रक्त या अस्थि मज्जा से हटा दी जाती हैं और जमे हुए और संग्रहीत होती हैं। कीमोथेरेपी पूरी होने के बाद, संग्रहित स्टेम कोशिकाओं को पिघलाया जाता है और एक जलसेक के माध्यम से रोगी को वापस दिया जाता है। ये प्रबलित स्टेम कोशिकाएं शरीर की रक्त कोशिकाओं में विकसित होती हैं (और बहाल होती हैं)।
नैदानिक परीक्षणों में नए प्रकार के उपचार का परीक्षण किया जा रहा है।
यह सारांश अनुभाग उन उपचारों का वर्णन करता है जिनका नैदानिक परीक्षणों में अध्ययन किया जा रहा है। इसमें अध्ययन किए जा रहे हर नए उपचार का उल्लेख नहीं किया जा सकता है।
लक्षित चिकित्सा
लक्षित चिकित्सा एक प्रकार का उपचार है जो विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए दवाओं या अन्य पदार्थों का उपयोग करता है। लक्षित चिकित्सा आमतौर पर कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा की तुलना में सामान्य कोशिकाओं को कम नुकसान पहुंचाती है। लक्षित थेरेपी का पुनरावर्ती बचपन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के एटिपिकल टेरेटोइड / रबडॉइड ट्यूमर के उपचार में अध्ययन किया जा रहा है। मरीजों को नैदानिक परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना पड़ सकता है।
कुछ रोगियों के लिए, नैदानिक परीक्षण में भाग लेना सबसे अच्छा उपचार विकल्प हो सकता है। क्लिनिकल परीक्षण कैंसर अनुसंधान प्रक्रिया के भाग हैं। क्लिनिकल परीक्षण यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि क्या नए कैंसर उपचार सुरक्षित और प्रभावी हैं या मानक उपचार से बेहतर हैं। कैंसर के लिए आज के कई मानक उपचार पहले नैदानिक परीक्षणों पर आधारित हैं। नैदानिक परीक्षण में भाग लेने वाले मरीजों को एक नया उपचार प्राप्त करने के लिए मानक उपचार प्राप्त हो सकता है या पहले हो सकता है। नैदानिक परीक्षण में भाग लेने वाले मरीजों को भविष्य में कैंसर का इलाज करने के तरीके में सुधार करने में मदद मिलती है। यहां तक कि जब नैदानिक परीक्षण प्रभावी नए उपचार का नेतृत्व नहीं करते हैं, तो वे अक्सर महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देते हैं और अनुसंधान को आगे बढ़ाने में मदद करते हैं।
मरीज अपना कैंसर उपचार शुरू करने से पहले, दौरान या बाद में नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश कर सकते हैं।
कुछ नैदानिक परीक्षणों में केवल वे रोगी शामिल होते हैं जिन्होंने अभी तक उपचार प्राप्त नहीं किया है। अन्य परीक्षण उन रोगियों के लिए उपचार का परीक्षण करते हैं जिनके कैंसर बेहतर नहीं हुए हैं। ऐसे नैदानिक परीक्षण भी हैं जो कैंसर को पुनरावृत्ति (वापस आने) से रोकने या कैंसर के उपचार के दुष्प्रभावों को कम करने के नए तरीकों का परीक्षण करते हैं।
देश के कई हिस्सों में नैदानिक परीक्षण हो रहे हैं।
अनुवर्ती परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है। कैंसर के निदान के लिए किए गए कुछ परीक्षणों को दोहराया जा सकता है। उपचार कितनी अच्छी तरह से काम कर रहा है यह देखने के लिए कुछ परीक्षणों को दोहराया जाएगा। उपचार जारी रखने, बदलने या रोकने के बारे में निर्णय इन परीक्षणों के परिणामों के आधार पर हो सकते हैं। उपचार समाप्त होने के बाद समय-समय पर कुछ परीक्षण किए जाते रहेंगे। इन परीक्षणों के परिणाम दिखा सकते हैं कि क्या आपके बच्चे की स्थिति बदल गई है या यदि कैंसर फिर से आ गया है (वापस आ जाओ)। इन परीक्षणों को कभी-कभी अनुवर्ती परीक्षण या चेक-अप कहा जाता है।
Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के चरण क्या हैं
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर के लिए कोई मानक मचान प्रणाली नहीं है।
कैंसर की सीमा या प्रसार को आमतौर पर चरणों के रूप में वर्णित किया जाता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र atypical teratoid / rhabdoid ट्यूमर के लिए कोई मानक मचान प्रणाली नहीं है।
उपचार के लिए, इस ट्यूमर को नव निदान या आवर्तक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। उपचार निम्नलिखित पर निर्भर करता है:
- बच्चे की उम्र।
- ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी के बाद कितना कैंसर रहता है।
उपचार की योजना बनाने के लिए निम्न प्रक्रिया के परिणामों का उपयोग किया जाता है:
अल्ट्रासाउंड परीक्षा : एक प्रक्रिया जिसमें उच्च-ऊर्जा ध्वनि तरंगों (अल्ट्रासाउंड) को आंतरिक ऊतकों या अंगों, जैसे कि किडनी, और गूँज को उछाल दिया जाता है। गूँज शरीर के ऊतकों की एक तस्वीर बनाती है जिसे सोनोग्राम कहा जाता है। बाद में देखने के लिए चित्र को मुद्रित किया जा सकता है। यह प्रक्रिया उन ट्यूमर की जांच के लिए की जाती है जो गुर्दे में भी बन सकते हैं।
CNS Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor के लिए क्या संकेत है?
कुछ कारक प्रैग्नेंसी (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प को प्रभावित करते हैं। रोग का निदान (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प निम्नलिखित पर निर्भर करते हैं:
- चाहे कुछ विरासत में मिले जीन परिवर्तन हों।
- बच्चे की उम्र।
- सर्जरी के बाद बचे हुए ट्यूमर की मात्रा।
- चाहे कैंसर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) के अन्य भागों में फैल गया हो या निदान के समय गुर्दे तक।
ब्रेन ट्यूमर: प्रकार, जोखिम कारक, और लक्षण
बचपन ब्रेन स्टेम ग्लियोमा (मस्तिष्क कैंसर) क्या है? उपचार और लक्षण
बचपन का ब्रेन स्टेम ग्लियोमा क्या है? बचपन के मस्तिष्क कैंसर का इलाज कैसे किया जाता है? सर्जरी, विकिरण, कीमोथेरेपी, और बचपन के मस्तिष्क कैंसर के अन्य उपचारों के बारे में जानें।
बचपन के अतिरिक्त रोगाणु जनन कोशिका ट्यूमर
बचपन के अतिरिक्त रोगाणु जनन कोशिका ट्यूमर मस्तिष्क के अलावा शरीर के कुछ हिस्सों में रोगाणु कोशिकाओं से बनते हैं। तीन प्रकार के एक्स्ट्राक्रानियल जर्म सेल ट्यूमर परिपक्व टेराटोमस अपरिपक्व टेरेटोमा और घातक ट्यूमर सेल ट्यूमर हैं