मायलोयोड्सप्लास्टिक या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (ल्यूकेमिया प्रकार)

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms पर तथ्य

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म बीमारियों का एक समूह है जिसमें अस्थि मज्जा बनाता है
बहुत सारी सफेद रक्त कोशिकाएं।
माइलोडिस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज्म में मायलोयोड्सप्लास्टिक दोनों प्रकार के सिंड्रोम होते हैं और
माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म।
मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के विभिन्न प्रकार हैं।
रक्त और अस्थि मज्जा की जांच करने वाले परीक्षणों का पता लगाने (खोजने) और निदान करने के लिए उपयोग किया जाता है
मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव नियोप्लाज्म।

क्रोनिक मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया एक बीमारी है जिसमें बहुत अधिक मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स (अपरिपक्व) होते हैं
सफेद रक्त कोशिकाएं) अस्थि मज्जा में बनाई जाती हैं।
वृद्धावस्था और पुरुष होने के कारण क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ जाता है।
क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षण बुखार, वजन घटाने और बहुत महसूस करना शामिल हैं
थका हुआ।

जुवेनाइल मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया एक बचपन की बीमारी है जिसमें बहुत सारे मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स होते हैं
(अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएं) अस्थि मज्जा में बनाई जाती हैं।
किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में बुखार, वजन कम होना और बहुत महसूस होना शामिल है
थका हुआ।

एटिपिकल क्रोनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया एक बीमारी है जिसमें बहुत अधिक ग्रैनुलोसाइट्स (अपरिपक्व सफेद) होते हैं
अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाएं) बनती हैं।
एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया के लक्षणों और लक्षणों में आसान चोट या रक्तस्राव और शामिल हैं
थका हुआ और कमजोर महसूस करना।

माइलोडायस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत, एक ऐसी बीमारी है जिसमें दोनों की विशेषताएं हैं
माइलोडायस्प्लास्टिक और माइलोप्रोलिफेरेटिव रोग, लेकिन क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, किशोर नहीं है
माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, या एटिपिकल क्रोनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया।
माईलोडिस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लक्षण और लक्षण, असाध्य, बुखार, वजन
नुकसान, और बहुत थका हुआ लग रहा है।

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लिए कोई मानक मचान प्रणाली नहीं है।
मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म वाले रोगियों के लिए विभिन्न प्रकार के उपचार हैं।
पांच प्रकार के मानक उपचार का उपयोग किया जाता है:
कीमोथेरपी
अन्य दवा चिकित्सा
स्टेम सेल ट्रांसप्लांट
सहायक देखभाल
लक्षित चिकित्सा
नैदानिक ​​परीक्षणों में नए प्रकार के उपचार का परीक्षण किया जा रहा है।
मायलोइड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लिए उपचार के कारण दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
मरीजों को नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना पड़ सकता है।
मरीज अपना कैंसर उपचार शुरू करने से पहले, दौरान या बाद में नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश कर सकते हैं।
अनुवर्ती परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है।

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms क्या हैं?

मायलोइडिसप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म बीमारियों का एक समूह है जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक सफेद रक्त कोशिकाओं को बनाता है। आम तौर पर, अस्थि मज्जा रक्त स्टेम कोशिकाओं (अपरिपक्व कोशिकाओं) को बनाता है जो समय के साथ परिपक्व रक्त कोशिकाएं बन जाती हैं। एक रक्त स्टेम सेल एक मायलोइड स्टेम सेल या लिम्फोइड स्टेम सेल बन सकता है। एक लिम्फोइड स्टेम सेल एक सफेद रक्त कोशिका बन जाता है। एक माइलॉयड स्टेम सेल परिपक्व रक्त कोशिकाओं के तीन प्रकारों में से एक बन जाता है:

• लाल रक्त कोशिकाएं जो शरीर के सभी ऊतकों में ऑक्सीजन और अन्य पदार्थों को ले जाती हैं।
• सफेद रक्त कोशिकाएं जो संक्रमण और बीमारी से लड़ती हैं।
• प्लेटलेट्स जो रक्तस्राव को रोकने के लिए रक्त के थक्के बनाते हैं।

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म में माइलोडायस्प्लास्टिक सिन्ड्रोम और मायलोप्रोलिफेरेटिव निओप्लासम दोनों की विशेषताएं हैं।

मायलोयोड्सप्लास्टिक रोगों में, रक्त स्टेम कोशिकाएं स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स में परिपक्व नहीं होती हैं। अपरिपक्व रक्त कोशिकाएं, जिन्हें धमाका कहा जाता है, वे अस्थि मज्जा में या मरने के तुरंत बाद रक्त में प्रवेश करने के तरीके से काम नहीं करती हैं। नतीजतन, कम स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स होते हैं।

मायलोप्रोलिफ़ेरेटिव रोगों में, रक्त स्टेम कोशिकाओं की सामान्य संख्या से अधिक एक या एक से अधिक प्रकार की रक्त कोशिकाएं बन जाती हैं और रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या धीरे-धीरे बढ़ जाती है।

यह सारांश नियोप्लाज्म के बारे में है जिसमें मायलोइड्सप्लास्टिक और मायलोप्रोलिफेरेटिव रोगों दोनों की विशेषताएं हैं।

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के विभिन्न प्रकार हैं।

3 मुख्य प्रकार के माइलोडिस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म में निम्नलिखित शामिल हैं:

• क्रोनिक मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमएल)।
• जुवेनाइल मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया (JMML)।
• एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल)।

जब माइलोडायस्प्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म इनमें से किसी भी प्रकार से मेल नहीं खाता है, तो इसे कहा जाता है
माइलोडायस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत (एमडीएस / एमपीएन-यूसी)। मायलोयोडेसप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म तीव्र ल्यूकेमिया में प्रगति कर सकता है।

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms के लिए मंचन

स्टेजिंग वह प्रक्रिया है जिसका उपयोग यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि कैंसर कितनी दूर तक फैल गया है। मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लिए कोई मानक मचान प्रणाली नहीं है। उपचार myelodysplastic / myeloproliferative नियोप्लाज्म के प्रकार पर आधारित है जो रोगी के पास है। उपचार की योजना बनाने के लिए इसका प्रकार जानना महत्वपूर्ण है।

क्या परीक्षण मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म का निदान करते हैं?

रक्त और अस्थि मज्जा की जांच करने वाले परीक्षणों का उपयोग माइलॉडिसप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म का पता लगाने (खोजने) और निदान करने के लिए किया जाता है। निम्नलिखित परीक्षणों और प्रक्रियाओं का उपयोग किया जा सकता है:

शारीरिक परीक्षा और इतिहास : स्वास्थ्य के सामान्य लक्षणों की जांच करने के लिए शरीर की एक परीक्षा, जिसमें बढ़े हुए प्लीहा और यकृत जैसे रोग के संकेतों की जांच शामिल है। रोगी की स्वास्थ्य आदतों और पिछली बीमारियों और उपचारों का इतिहास भी लिया जाएगा।

अंतर के साथ पूर्ण रक्त गणना (CBC) : प्रक्रिया जिसमें रक्त का एक नमूना खींचा जाता है और निम्नलिखित के लिए जाँच की जाती है:

• लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या।
• श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्रकार।
• लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन को वहन करने वाला प्रोटीन) की मात्रा।
• नमूने का वह भाग जो लाल रक्त कोशिकाओं से बना होता है।

परिधीय रक्त धब्बा : एक प्रक्रिया जिसमें रक्त का एक नमूना ब्लास्ट कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्रकार, प्लेटलेट्स की संख्या और रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन के लिए जाँच की जाती है।

रक्त रसायन विज्ञान का अध्ययन : एक प्रक्रिया जिसमें रक्त के नमूने को शरीर में अंगों और ऊतकों द्वारा रक्त में जारी कुछ पदार्थों की मात्रा को मापने के लिए जांच की जाती है। किसी पदार्थ की असामान्य (उच्च या सामान्य से कम) राशि रोग का संकेत हो सकती है।

अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी : हिपबोन या ब्रेस्टबोन में एक सुई डालकर हड्डी और अस्थि मज्जा के एक छोटे से टुकड़े को हटाया जाता है। एक रोगविज्ञानी असामान्य कोशिकाओं की तलाश के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत हड्डी और अस्थि मज्जा दोनों नमूनों को देखता है।

परिधीय रक्त धब्बा : एक प्रक्रिया जिसमें रक्त का एक नमूना ब्लास्ट कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्रकार, प्लेटलेट्स की संख्या और रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन के लिए जाँच की जाती है।

रक्त रसायन विज्ञान का अध्ययन : एक प्रक्रिया जिसमें रक्त के नमूने को शरीर में अंगों और ऊतकों द्वारा रक्त में जारी कुछ पदार्थों की मात्रा को मापने के लिए जांच की जाती है। किसी पदार्थ की असामान्य (उच्च या सामान्य से कम) राशि रोग का संकेत हो सकती है।

अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी : हिपबोन या ब्रेस्टबोन में एक सुई डालकर हड्डी और अस्थि मज्जा के एक छोटे से टुकड़े को हटाया जाता है। एक रोगविज्ञानी असामान्य कोशिकाओं की तलाश के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत हड्डी और अस्थि मज्जा दोनों नमूनों को देखता है।

क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया क्या है?

क्रोनिक मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें अस्थि मज्जा में बहुत सारे मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स (अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएं) बनते हैं। क्रोनिक मायेलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएमएमएल) में, शरीर कई प्रकार की रक्त स्टेम कोशिकाओं को दो प्रकार की सफेद रक्त कोशिकाएं बताता है, जिन्हें मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स कहा जाता है। इनमें से कुछ रक्त स्टेम कोशिकाएँ कभी भी परिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएँ नहीं बनती हैं। इन अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं को विस्फोट कहा जाता है। समय के साथ, माइलोसाइट्स, मोनोसाइट्स और धमाके से अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की भीड़ होती है। जब ऐसा होता है, तो संक्रमण, एनीमिया या आसान रक्तस्राव हो सकता है।

वृद्धावस्था और पुरुष होने के कारण क्रोनिक माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ जाता है।

किसी भी चीज से बीमारी होने की संभावना बढ़ जाती है, जिसे जोखिम कारक कहा जाता है। सीएमएमएल के संभावित जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• बड़ी उम्र।
• पुरुष होने के नाते।
• काम पर या वातावरण में कुछ पदार्थों के संपर्क में होना।
• विकिरण के संपर्क में होना।
• कुछ एंटीकैंसर दवाओं के साथ विगत उपचार।

क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षण बुखार, वजन घटाने और बहुत थका हुआ महसूस करना शामिल हैं। ये और अन्य लक्षण और लक्षण CMML या अन्य स्थितियों के कारण हो सकते हैं। यदि आपके पास निम्न में से कोई भी हो, तो अपने डॉक्टर से जाँच करें:

• बिना किसी ज्ञात कारण के बुखार।
• संक्रमण।
• बहुत थकान महसूस करना।
• बिना किसी कारण के वजन कम होना।
• आसान चोट या खून बह रहा है।
• दर्द या पसलियों के नीचे परिपूर्णता की भावना।
• कुछ कारक प्रैग्नेंसी (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प को प्रभावित करते हैं।
• CMML के लिए रोग का निदान (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प निम्नलिखित पर निर्भर करते हैं:
• रक्त या अस्थि मज्जा में सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स की संख्या।
• चाहे मरीज एनीमिक हो।
• रक्त या अस्थि मज्जा में विस्फोट की मात्रा।
• लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की मात्रा।
• गुणसूत्रों में कुछ परिवर्तन हैं या नहीं।

किशोर माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया क्या है?

जुवेनाइल मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया एक बचपन की बीमारी है जिसमें अस्थि मज्जा में बहुत सारे मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स (अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएं) बनते हैं।

जुवेनाइल मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (JMML) एक दुर्लभ बचपन का कैंसर है जो 2 वर्ष से छोटे बच्चों में अधिक बार होता है। जिन बच्चों में न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप 1 और पुरुषों में किशोर मायेलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया का खतरा बढ़ जाता है।

जेएमएमएल में, शरीर कई प्रकार की रक्त स्टेम कोशिकाओं को दो प्रकार की सफेद रक्त कोशिकाएं बताता है जिन्हें मायलोसाइट्स और मोनोसाइट्स कहा जाता है। इनमें से कुछ रक्त स्टेम कोशिकाएँ कभी भी परिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएँ नहीं बनती हैं। इन अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं को विस्फोट कहा जाता है। समय के साथ, माइलोसाइट्स, मोनोसाइट्स और धमाके से अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की भीड़ होती है। जब ऐसा होता है, तो संक्रमण, एनीमिया या आसान रक्तस्राव हो सकता है।

किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में बुखार, वजन कम होना और बहुत थकान महसूस करना शामिल है। ये और अन्य लक्षण और लक्षण जेएमएमएल या अन्य स्थितियों के कारण हो सकते हैं। यदि आपके पास निम्न में से कोई भी हो, तो अपने डॉक्टर से जाँच करें:

• बिना किसी ज्ञात कारण के बुखार।
• ब्रोंकाइटिस या टॉन्सिलिटिस जैसे संक्रमण होना।
• बहुत थकान महसूस करना।
• आसान चोट या खून बह रहा है।
• त्वचा के लाल चकत्ते।
• गर्दन, अंडरआर्म, पेट, या कमर में लिम्फ नोड्स की दर्द रहित सूजन।
• दर्द या पसलियों के नीचे परिपूर्णता की भावना।
• कुछ कारक प्रैग्नेंसी (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प को प्रभावित करते हैं।
• JMML के लिए रोग का निदान (वसूली का मौका) और उपचार के विकल्प निम्नलिखित पर निर्भर करते हैं:
• निदान पर बच्चे की उम्र।
• रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या।
• लाल रक्त कोशिकाओं में एक निश्चित प्रकार के हीमोग्लोबिन की मात्रा।

एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया क्या है?

एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें अस्थि मज्जा में बहुत सारे ग्रैन्यूलोसाइट्स (अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएं) बन जाते हैं। एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) में, शरीर कई रक्त स्टेम कोशिकाओं को एक प्रकार का सफेद रक्त कोशिका बनता है जिसे ग्रैनुलोसाइट्स कहा जाता है। इनमें से कुछ रक्त स्टेम कोशिकाएँ कभी भी परिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएँ नहीं बनती हैं। इन अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं को विस्फोट कहा जाता है। समय के साथ, ग्रैन्यूलोसाइट्स और विस्फोट अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को बाहर निकालते हैं।

एटिपिकल सीएमएल और सीएमएल में ल्यूकेमिया कोशिकाएं एक माइक्रोस्कोप के नीचे एक जैसी दिखती हैं। हालांकि, एटिपिकल सीएमएल में एक निश्चित गुणसूत्र परिवर्तन होता है, जिसे "फिलाडेल्फिया गुणसूत्र" कहा जाता है।

एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया के लक्षण और लक्षणों में आसान चोट या रक्तस्राव और थका हुआ और कमजोर महसूस करना शामिल है।

ये और अन्य संकेत और लक्षण एटिपिकल सीएमएल या अन्य स्थितियों के कारण हो सकते हैं। यदि आपके पास निम्न में से कोई भी हो, तो अपने डॉक्टर से जाँच करें:

• साँसों की कमी।
• पीली त्वचा।
• बहुत थका हुआ और कमजोर महसूस करना।
• आसान चोट या खून बह रहा है।
• पेटीचिया (रक्तस्राव के कारण त्वचा के नीचे सपाट, पिंपल धब्बे)।
• दर्द या बाईं ओर पसलियों के नीचे परिपूर्णता की भावना।

कुछ कारक प्रैग्नेंसी (वसूली का मौका) को प्रभावित करते हैं। एटिपिकल सीएमएल के लिए रोग का निदान (वसूली का मौका) रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या पर निर्भर करता है।

अवर्गीकृत मायेलोडिस्प्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म क्या है?

माइलोडिस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत, एक ऐसी बीमारी है जिसमें मायलोयोडिस्प्लास्टिक और माइलोप्रोलिफेरेटिव दोनों रोगों की विशेषताएं हैं, लेकिन क्रोनिक मायेलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, किशोर माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, या एटिपिकल क्रोनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया नहीं है।

माइलोडायस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत (एमडीएस / एमपीडी-यूसी) में, शरीर कई रक्त स्टेम कोशिकाओं को लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स बनने के लिए कहता है। इनमें से कुछ रक्त स्टेम कोशिकाएं कभी भी परिपक्व रक्त कोशिका नहीं बनती हैं। इन अपरिपक्व रक्त कोशिकाओं को विस्फोट कहा जाता है। समय के साथ, अस्थि मज्जा में असामान्य रक्त कोशिकाओं और विस्फोट स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को बाहर निकालते हैं। एमडीएस / एमपीएन-यूसी एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है। क्योंकि यह बहुत दुर्लभ है, जो जोखिम और रोग का निदान करने वाले कारकों को नहीं जानते हैं।

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लक्षण और लक्षण, असाध्य, बुखार, वजन घटाने और बहुत थका हुआ महसूस करना शामिल हैं।

ये और अन्य संकेत और लक्षण एमडीएस / एमपीएन-यूसी या अन्य स्थितियों के कारण हो सकते हैं। यदि आपके पास निम्न में से कोई भी हो, तो अपने डॉक्टर से जाँच करें:

• बुखार या बार-बार संक्रमण।
• साँसों की कमी।
• बहुत थका हुआ और कमजोर महसूस करना।
• पीली त्वचा।
• आसान चोट या खून बह रहा है।
• पेटीचिया (रक्तस्राव के कारण त्वचा के नीचे सपाट, पिंपल धब्बे)।
• दर्द या पसलियों के नीचे परिपूर्णता की भावना।

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms के लिए उपचार क्या है?

मायलोयोड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म वाले रोगियों के लिए विभिन्न प्रकार के उपचार उपलब्ध हैं।

कुछ उपचार मानक (वर्तमान में प्रयुक्त उपचार) हैं, और कुछ का परीक्षण नैदानिक ​​परीक्षणों में किया जा रहा है। एक उपचार नैदानिक ​​परीक्षण एक शोध अध्ययन है जिसका उद्देश्य वर्तमान उपचारों को बेहतर बनाने में मदद करना है या कैंसर के रोगियों के लिए नए उपचारों की जानकारी प्राप्त करना है। जब नैदानिक ​​परीक्षण बताते हैं कि एक नया उपचार मानक उपचार से बेहतर है, तो नया उपचार मानक उपचार बन सकता है। मरीजों को नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना पड़ सकता है। कुछ नैदानिक ​​परीक्षण केवल उन रोगियों के लिए खुले हैं जिन्होंने इलाज शुरू नहीं किया है।

पांच प्रकार के मानक उपचार का उपयोग किया जाता है:

कीमोथेरपी

कीमोथेरेपी एक कैंसर उपचार है जो कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि को रोकने के लिए दवाओं का उपयोग करता है, या तो कोशिकाओं को मारकर या उन्हें विभाजित करने से रोकता है। जब कीमोथेरेपी मुंह से ली जाती है या नस या मांसपेशी में इंजेक्ट की जाती है, तो दवाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं और पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं तक पहुंच सकती हैं (सिस्टमिक कीमोथेरेपी)। जब कीमोथेरेपी को मस्तिष्कमेरु द्रव, एक अंग, या एक शरीर गुहा जैसे कि पेट में सीधे रखा जाता है, तो दवाएं मुख्य रूप से उन क्षेत्रों (क्षेत्रीय कीमोथेरेपी) में कैंसर कोशिकाओं को प्रभावित करती हैं। जिस तरह से कीमोथेरेपी दी जाती है वह कैंसर के इलाज के प्रकार और अवस्था पर निर्भर करता है। कॉम्बिनेशन कीमोथेरेपी एक से अधिक एंटीकैंसर दवा का उपयोग करके उपचार है।

अन्य दवा चिकित्सा

13-सीआईएस रेटिनोइक एसिड एक विटामिन जैसी दवा है जो कैंसर की अधिक कोशिकाओं को बनाने की क्षमता को धीमा कर देती है और इन कोशिकाओं को देखने और कार्य करने के तरीके को बदल देती है।

स्टेम सेल ट्रांसप्लांट

स्टेम सेल ट्रांसप्लांट, रक्त-कोशिकाओं को बदलने की एक विधि है जो कीमोथेरेपी द्वारा नष्ट हो जाती है। स्टेम सेल (अपरिपक्व रक्त कोशिकाएं) रोगी या दाता के रक्त या अस्थि मज्जा से हटा दी जाती हैं और जमे हुए और संग्रहीत होती हैं। कीमोथेरेपी पूरी होने के बाद, संग्रहित स्टेम कोशिकाओं को पिघलाया जाता है और एक जलसेक के माध्यम से रोगी को वापस दिया जाता है। ये प्रबलित स्टेम कोशिकाएं शरीर की रक्त कोशिकाओं में विकसित होती हैं (और बहाल होती हैं)।

सहायक देखभाल

रोग या इसके उपचार के कारण होने वाली समस्याओं को कम करने के लिए सहायक देखभाल दी जाती है। सहायक देखभाल में संक्रमण से लड़ने के लिए आधान चिकित्सा या ड्रग थेरेपी, जैसे एंटीबायोटिक शामिल हो सकते हैं।

लक्षित चिकित्सा

लक्षित चिकित्सा एक कैंसर उपचार है जो सामान्य कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए दवाओं या अन्य पदार्थों का उपयोग करता है। टेरोसिन कीनेज इनहिबिटर (टीकेआई) नामक लक्षित चिकित्सा दवाओं का उपयोग माइलोडायस्प्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत के इलाज के लिए किया जाता है। टीकेआई एंजाइम, टायरोसिन किनेज को अवरुद्ध करता है, जिससे स्टेम कोशिकाएं शरीर की जरूरत से ज्यादा रक्त कोशिकाएं (धमाके) बन जाती हैं। Imatinib mesylate (Gleevec) एक TKI है जिसका उपयोग किया जा सकता है। जेएमएमएल के उपचार में अन्य लक्षित चिकित्सा दवाओं का अध्ययन किया जा रहा है।

नैदानिक ​​परीक्षणों में नए प्रकार के उपचार का परीक्षण किया जा रहा है।

मायलोइड्सप्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म के लिए उपचार के कारण दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

मरीजों को नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोचना पड़ सकता है। कुछ रोगियों के लिए, नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेना सबसे अच्छा उपचार विकल्प हो सकता है। क्लिनिकल परीक्षण कैंसर अनुसंधान प्रक्रिया के भाग हैं। क्लिनिकल परीक्षण यह पता लगाने के लिए किया जाता है कि क्या नए कैंसर उपचार सुरक्षित और प्रभावी हैं या मानक उपचार से बेहतर हैं।

कैंसर के लिए आज के कई मानक उपचार पहले नैदानिक ​​परीक्षणों पर आधारित हैं। नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने वाले मरीजों को एक नया उपचार प्राप्त करने के लिए मानक उपचार प्राप्त हो सकता है या पहले हो सकता है।

नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने वाले मरीजों को भविष्य में कैंसर का इलाज करने के तरीके में सुधार करने में मदद मिलती है। यहां तक ​​कि जब नैदानिक ​​परीक्षण प्रभावी नए उपचार का नेतृत्व नहीं करते हैं, तो वे अक्सर महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देते हैं और अनुसंधान को आगे बढ़ाने में मदद करते हैं।

मरीज अपना कैंसर उपचार शुरू करने से पहले, दौरान या बाद में नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश कर सकते हैं।

कुछ नैदानिक ​​परीक्षणों में केवल वे रोगी शामिल होते हैं जिन्होंने अभी तक उपचार प्राप्त नहीं किया है। अन्य परीक्षण उन रोगियों के लिए उपचार का परीक्षण करते हैं जिनके कैंसर बेहतर नहीं हुए हैं। ऐसे नैदानिक ​​परीक्षण भी हैं जो कैंसर को पुनरावृत्ति (वापस आने) से रोकने या कैंसर के उपचार के दुष्प्रभावों को कम करने के नए तरीकों का परीक्षण करते हैं। देश के कई हिस्सों में नैदानिक ​​परीक्षण हो रहे हैं।

अनुवर्ती परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है।

कैंसर के निदान के लिए या कैंसर के चरण का पता लगाने के लिए किए गए कुछ परीक्षणों को दोहराया जा सकता है।

उपचार कितनी अच्छी तरह से काम कर रहा है यह देखने के लिए कुछ परीक्षणों को दोहराया जाएगा। उपचार जारी रखने, बदलने या रोकने के बारे में निर्णय इन परीक्षणों के परिणामों के आधार पर हो सकते हैं।

उपचार समाप्त होने के बाद समय-समय पर कुछ परीक्षण किए जाते रहेंगे। इन परीक्षणों के परिणाम दिखा सकते हैं कि क्या आपकी स्थिति बदल गई है या यदि कैंसर फिर से आ गया है (वापस आ जाओ)। इन परीक्षणों को कभी-कभी अनुवर्ती परीक्षण या चेक-अप कहा जाता है

प्रकार द्वारा Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms के लिए उपचार के विकल्प

क्रोनिक मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया

पुरानी माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (CMML) के उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• एक या अधिक एजेंटों के साथ कीमोथेरेपी।
• स्टेम सेल ट्रांसप्लांट।
• एक नए उपचार का नैदानिक ​​परीक्षण।

जुवेनाइल मायलोमानोसाइटिक ल्यूकेमिया

किशोर माइलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (JMML) के उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• संयोजन कीमोथेरेपी।
• स्टेम सेल ट्रांसप्लांट।
• 13-सीआईएस-रेटिनोइक एसिड थेरेपी।
• एक नए उपचार का नैदानिक ​​परीक्षण, जैसे लक्षित चिकित्सा।

एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया

एटिपिकल क्रॉनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) के उपचार में कीमोथेरेपी शामिल हो सकती है।

माइलोडायस्प्लास्टिक / माइलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत

क्योंकि मायेलोडिस्प्लास्टिक / मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म, अवर्गीकृत (एमडीएस / एमपीएन-यूसी) एक दुर्लभ बीमारी है, इसके उपचार के बारे में बहुत कम जानकारी है। उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• सहायक देखभाल उपचार संक्रमण, रक्तस्राव और एनीमिया जैसी बीमारी के कारण होने वाली समस्याओं का प्रबंधन करने के लिए करती है।
• लक्षित थेरेपी (इमैटिनिब मेसिलेट)।