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विषयसूची:
- कोलोरेक्टल कैंसर क्या है?
- बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लिए जोखिम कारक क्या हैं?
- बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
- बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?
- बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लिए उपचार और निदान क्या है?
कोलोरेक्टल कैंसर क्या है?
कोलोरेक्टल कैंसर एक ऐसी बीमारी है जिसमें बृहदान्त्र या मलाशय के ऊतकों में घातक (कैंसर) कोशिकाएँ बन जाती हैं। बृहदान्त्र शरीर के पाचन तंत्र का हिस्सा है। पाचन तंत्र खाद्य पदार्थों से पोषक तत्वों (विटामिन, खनिज, कार्बोहाइड्रेट, वसा, प्रोटीन और पानी) को निकालता है और संसाधित करता है और अपशिष्ट पदार्थों को शरीर से बाहर निकालने में मदद करता है। पाचन तंत्र घेघा, पेट और छोटी और बड़ी आंतों से बना होता है। बृहदान्त्र (बड़ी आंत्र) बड़ी आंत का पहला हिस्सा है और लगभग 5 फीट लंबा है। एक साथ, मलाशय और गुदा नहर बड़ी आंत के अंतिम भाग को बनाते हैं और 6-8 इंच लंबे होते हैं। गुदा नहर गुदा (शरीर के बाहर की ओर बड़ी आंत के उद्घाटन) पर समाप्त होती है।बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लिए जोखिम कारक क्या हैं?
बचपन का कोलोरेक्टल कैंसर एक वंशानुगत सिंड्रोम का हिस्सा हो सकता है। युवा लोगों में कुछ कोलोरेक्टल कैंसर जीन उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं जो पॉलीप्स (श्लेष्म झिल्ली में वृद्धि जो बृहदान्त्र की रेखाएं बनाते हैं) का कारण बनते हैं जो बाद में कैंसर में बदल सकते हैं।
कोलोरेक्टल कैंसर का खतरा कुछ विरासत में मिली स्थितियों से बढ़ जाता है, जैसे:
- अटेंटेड फैमिलियल एडिनोमेटस पॉलीपोसिस।
- पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी)।
- लिंच सिंड्रोम।
- ली-फ्रामेनी सिंड्रोम।
- MYH- संबंधित पॉलीपोसिस।
- टरकोट सिंड्रोम।
- कौडेन सिंड्रोम।
- जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम।
- Peutz-Jeghers syndrome।
बृहदान्त्र पॉलीप्स जो कि उन बच्चों में बनते हैं जिनके पास विरासत में मिला सिंड्रोम नहीं है, कैंसर के बढ़ते जोखिम से जुड़े नहीं हैं।
बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
बचपन के कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण और लक्षण आमतौर पर इस बात पर निर्भर करते हैं कि ट्यूमर कहाँ बनता है। कोलोरेक्टल कैंसर निम्नलिखित लक्षणों और लक्षणों में से कोई भी हो सकता है।
यदि आपके बच्चे में निम्न में से कोई भी है, तो अपने बच्चे के डॉक्टर से जाँच करें:
- मलाशय या निचले बृहदान्त्र के ट्यूमर पेट में दर्द, कब्ज या दस्त का कारण हो सकते हैं।
- शरीर के बाईं ओर बृहदान्त्र के हिस्से में ट्यूमर का कारण हो सकता है:
- उदर में एक गांठ।
- बिना किसी कारण के वजन कम होना।
- मतली और उल्टी।
- भूख में कमी।
- मल में खून आना।
- एनीमिया (थका हुआ, चक्कर आना, तेज या अनियमित दिल की धड़कन, सांस की तकलीफ, पीला त्वचा)।
अन्य स्थितियां जो कोलोरेक्टल कैंसर नहीं हैं, वे इन्हीं संकेतों और लक्षणों का कारण बन सकती हैं।
बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर का निदान कैसे किया जाता है?
कोलोरेक्टल कैंसर के निदान और चरण के लिए टेस्ट में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
- शारीरिक परीक्षा और इतिहास।
- छाती का एक्स-रे।
- छाती, पेट और श्रोणि का सीटी स्कैन।
- पालतू की जांच।
- एमआरआई।
- बोन स्कैन।
- बायोप्सी।
कोलोरेक्टल कैंसर के निदान के लिए उपयोग किए जाने वाले अन्य परीक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:
कोलोनोस्कोपी : पॉलीप्स, असामान्य क्षेत्रों या कैंसर के लिए मलाशय और बृहदान्त्र के अंदर देखने की एक प्रक्रिया। बृहदान्त्र में मलाशय के माध्यम से एक कोलोनोस्कोप डाला जाता है। एक कोलोनोस्कोप एक पतला, ट्यूब जैसा उपकरण होता है जिसमें प्रकाश और देखने के लिए लेंस होता है। इसमें पॉलिप्स या ऊतक के नमूनों को हटाने का एक उपकरण भी हो सकता है, जिसे कैंसर के संकेतों के लिए माइक्रोस्कोप के तहत जांचा जाता है।
बेरियम एनीमा : निचले जठरांत्र संबंधी मार्ग की एक्स-रे की एक श्रृंखला। एक तरल जिसमें बेरियम (एक सिल्वरहाइट होता है
धातु यौगिक) को मलाशय में डाल दिया जाता है। बेरियम निचले जठरांत्र पथ और xrays को कोट करता है
लिए गए हैं। इस प्रक्रिया को कम जीआई श्रृंखला भी कहा जाता है।
फेकल मनोगत रक्त परीक्षण : रक्त के लिए मल (ठोस अपशिष्ट) की जांच करने के लिए एक परीक्षण जो केवल एक माइक्रोस्कोप के साथ देखा जा सकता है। मल के छोटे नमूनों को विशेष कार्ड पर रखा जाता है और परीक्षण के लिए डॉक्टर या प्रयोगशाला में लौटा दिया जाता है।
पूर्ण रक्त गणना (CBC) : एक प्रक्रिया जिसमें रक्त का नमूना खींचा जाता है और निम्नलिखित के लिए जाँच की जाती है:
- लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की संख्या।
- लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन को वहन करने वाला प्रोटीन) की मात्रा।
- रक्त के नमूने का हिस्सा लाल रक्त कोशिकाओं से बना है।
किडनी फंक्शन टेस्ट : एक परीक्षण जिसमें किडनी द्वारा जारी कुछ पदार्थों की मात्रा के लिए रक्त या मूत्र के नमूनों की जाँच की जाती है। किसी पदार्थ की सामान्य मात्रा से अधिक या कम होना इस बात का संकेत हो सकता है कि गुर्दे उस तरह से काम नहीं कर रहे हैं जिस तरह से उन्हें करना चाहिए। इसे रीनल फंक्शन टेस्ट भी कहा जाता है।
लीवर फंक्शन टेस्ट : यकृत द्वारा जारी कुछ पदार्थों के रक्त स्तर को मापने के लिए एक रक्त परीक्षण। कुछ पदार्थों का उच्च या निम्न स्तर यकृत रोग का संकेत हो सकता है।
Carcinoembryonic antigen (CEA) परख : एक परीक्षण जो रक्त में सीईए के स्तर को मापता है। सीईए कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं दोनों से रक्तप्रवाह में जारी किया जाता है। सामान्य मात्रा से अधिक मात्रा में पाए जाने पर यह कोलोरेक्टल कैंसर या अन्य स्थितियों का संकेत हो सकता है।
बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के लिए उपचार और निदान क्या है?
बच्चों में कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
- जब यह फैल नहीं गया है तो ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी।
- मलाशय या निचले बृहदान्त्र में ट्यूमर के लिए विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी।
- संयोजन कीमोथेरेपी।
बच्चों में आवर्तक कोलोरेक्टल कैंसर के उपचार में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
- एक नैदानिक परीक्षण जो कुछ जीन परिवर्तनों के लिए रोगी के ट्यूमर के नमूने की जांच करता है। रोगी को दी जाने वाली लक्षित चिकित्सा का प्रकार जीन परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करता है।
कुछ पारिवारिक कोलोरेक्टल कैंसर सिंड्रोम वाले बच्चों का इलाज किया जा सकता है:
- कैंसर के रूपों से पहले कोलन को हटाने के लिए सर्जरी।
- बृहदान्त्र में पॉलीप्स की संख्या को कम करने के लिए दवा।
रोग का निदान (वसूली का मौका) निम्नलिखित पर निर्भर करता है:
- क्या पूरे ट्यूमर को सर्जरी द्वारा हटा दिया गया था।
- क्या कैंसर शरीर के अन्य भागों में फैल गया है, जैसे कि लिम्फ नोड्स, यकृत, श्रोणि, या अंडाशय।
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